怒族:好生态换来金银山

'建盖新房政府补贴4万元,退耕还林后又给我家送来了柑橘苗。这几天,后山的草果已可采收,这日子美滋滋的。'说起如今的生活,怒江州福贡县匹河怒族乡瓦娃村村民阿仕益乐得合不拢嘴。     

全国首家省级党建专业书店亮相昆明

6月22日,全国首家省级党建专业书店——云岭先锋党建书苑旗舰店在昆明正式开业。书店位于昆明市西昌路227号(弥勒寺公园门口)。目前,书苑上架的党建图书有470多种,包括重要文献、经典著作、组织工作、党建研究、历史文化等十多个类别,这些图书多是中央组织部党建读物出版社近年来编辑出版的精品力作,其中许多是基层党员干部和党务工作者必需必备必学必用的指导性书籍。最近。     

元蔓高速 云南南部重要通道

元蔓高速公路始于元江县昆(明)磨(憨)高速,终于个旧市蔓耗镇的昆(明)河(口)高速,途经玉溪市元江县,红河州红河县、元阳县、建水县、个旧市、金平县、河口县,共7个县。全线长178.068公里,横贯红河州中部区域,是云南省道网规划(2014年-2030年)中的北南纵线S45重要路段.     

探询我国看守所的人权保障

监狱人权保障是人权保障的一个重要组成部分,同样作为羁押场所的看守所中在押人员的人权能否得到保障也是整个人权事业一个不可忽视的领域。因此,我国应当及时采取有效措施进一步改善如看守所等羁押场所的人权保障状况,让社会更加关注、更加有效地监督羁押场所的执法活动,从而提高整个国家的人权保障水平。     

景谷县 合力攻坚拔“穷根”

2019年11月底,记者在景谷县永平镇芒费村康鸿西番莲种植专业合作社收购点看到,西番莲已堆成小山。在合作社工作了4年多的金秀梅夫妇告诉记者,现在他们夫妻俩月收入加起来过万元,合作社事情多时,他们的父母还会来打短工赚钱。合作社负责人周娅玲说:"在合作社的带动下,目前已有300余户农户加入合作社种植西番莲,全镇种植面积达2000余亩,不少农户增加了收入。"     

郑家庄 七个民族一家亲

每逢节日和农闲时,大理州洱源县三营镇共和村郑家庄村民小组的7个民族文艺队队员都会身着盛装,聚集在村文化广场载歌载舞。这一群众自发的活动,在郑家庄坚持了48年。这种方式既丰富了村民的生活,促进了民族团结,也宣传了党的政策。郑家庄共有125户525人,居住着汉、白、藏、傣、纳西、傈僳、彝7个民族,是一个典型的多民族嵌入式聚居村。     

桃江县委启动第三轮巡察

正本刊讯(通讯员邹鹏)近日,桃江县委第三轮巡察启动,21名巡察干部在奔赴各自巡察单位前集中签订了巡察工作保密承诺书。据悉,自去年7月18日至今年1月17日期间,桃江县共开展了两轮巡察,桃江县委三个巡察组先后对9个县直单位党组织进行了为期一个月的常规巡察。首轮巡察发现问题103个,其中督促立行立改问题16个,向县纪委移     

张桂梅的专车

凌晨5时,一辆带雨篷的电动车已经等在华坪女高的宿舍楼下。不一会儿,张桂梅孱弱的身影出现在楼下。在司机的搀扶下,张桂梅颤巍巍跨上“专车”,准备去教学楼开门开灯。     

未成年人校外教育的法律保障路径诠释

未成年人校外教育是基础教育的重要组成部分,具有独特的属性、功能和意义。目前,我国未成年人校外教育在法制建设上存在一定空白,缺少法律保障,容易产生主体权利义务紧张关系,引发纠纷与社会资源内耗以及校外教育整体事业发展受阻等风险。应对风险应当运用法律保障的方式,通过形成法治思维和实施校外教育立法等主客观路径予以化解。     

猪圆环病毒2型基因型鉴别PCR检测方法的建立

采用PCR方法从猪圆环病毒2型(PCV2)山东分离株中扩增ORF2基因片段,结合GenBank中已登录的PCV2基因序列进行同源性分析及基因型鉴定,确定山东省PCV2的流行优势基因型,探讨PCV2基因的遗传变异特性。依据PCV2基因型间的差异性序列,设计、合成特异性PCR引物,建立PCV2基因型鉴别PCR检测方法,并从敏感性、特异性、重复性等方面评价其性能。结果,获得了28株PCV2ORF2完整基因,其中4株为PCV2a型,21株为PCV2b型,3株为新基因型PCV2d型,显示山东省流行的PCV2优势基因型为PCV2b。基因同源性分析表明,2000-2012年国内不同地区分离株的基因同源性为90.5%~99.8%,不同基因型PCV2存在一定形式的特有氨基酸位点序列。用建立的PCV2基因型鉴别PCR方法扩增的片段大小分别为341bp和177bp,该方法最低能检测病毒DNA的量为5ng/μL;特异性试验结果显示,该方法只对PCV2a和PCV2b的DNA扩增阳性,而对猪圆环病毒1型(PCV1)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、乙型脑炎病毒(JEV)和大肠杆菌(Escherichia coli)的扩增结果均为阴性;重复检测10次的结果均一致。结果表明,建立的PCR方法具有良好的特异性和重复性,可用于PCV2基因型的鉴别检测。