不忘初心 继续前进 不断开创山西各项事业新境界——学习贯彻习近平总书记“七一”重要讲话精神暨全省“两优一先”表彰大会在太原举行

正7月15日,学习贯彻习近平总书记"七一"重要讲话精神暨全省"两优一先"表彰大会在太原隆重举行。省委书记骆惠宁作讲话。省委副书记、省长李小鹏主持会议。省委副书记楼阳生宣读《中共山西省委关于表彰全省优秀共产党员、优秀党务工作者和先进基层党组织的决定》。骆惠宁在讲话中代表省委向这次受表彰的优秀共产党员、优秀党务工作者、先进基层党组织表示热烈的祝贺和崇高的敬意。他结合山西实际,就学习贯     

新型国资管理体制运行九年成就显著

从2002年至今的10年间,我国国有资产管理体制和国有企业改革取得了积极重大进展。国务院国资委的组建是具有标志意义的事件。目前,全国国有企业改制面超过90%,中央企业及其下属企业改制面由2002年的30.4%提高到72.1%。国有企业效益显著提高,2002年至2011年,全国国有企业营业收入年均增长17.6%,实现利润年均增长22%,上缴税金年均增长17.9%,为国民经济平稳较快发展做出了重要贡献。放眼"十二五"期间和更长的历史时期,国有资产管理和国有     

当代中国价值观念话语体系的对外传播策略研究

在推动当代中国价值观念的国际传播过程中,我们不仅需要精心地构建属于中国的、具有中国特色的当代中国价值观念话语体系,而且还需要采取恰当的传播策略来实现当代中国价值观念话语体系的良好传播,提升传播的广度与深度,以达到提升话语影响力和国际话语权的目的。当代中国价值观念话语体系对外传播的方式多样,包括政治交往、经济交往、文化交往和学术交往中的价值观念传播与寄载;当代中国价值观念话语体系传播的具体路径包括通过媒介能力建设、推动中华文化走出去和利用传播活载体等进行价值观念的负载与传播;同时,要依托孔子学院、中国的各类驻外机构来推动当代中国价值观念话语体系的传播。     

杨度：袁世凯身边的白面书生

杨度是近代中国富有传奇色彩的风云人物。他才华横溢，雄辩滔滔，深得袁世凯赏识；他为立宪运动鼓吹奔走，为速开国会呼吁呐喊，受到了时人的尊敬和称赞。但他将做“帝师”及实现“君宪”的希望寄托于袁世凯，发起成立筹安会，受到时人的指责和痛骂。作为袁世凯的高级智囊，杨度与袁世凯有着怎样的交情？他为什么将自己的“君宪”理论寄托于袁世凯？为什么袁世凯临终前大叫：“杨度误我!”     

布哈林对社会主义建设理论的独特贡献

布哈林是社会主义理论史上不可绕开的一位重量级思想家。他在继承列宁"实践的"或"现实的"社会主义观念、深化对"新经济政策"本质之认识的基础上,就"什么是社会主义"和"如何建设社会主义"两个根本性问题,做出了一系列即便在今天看来亦不失其价值的重要论述。以史为鉴,可以知兴替,深入研究这些布哈林以生命换来的宝贵思想资源,有助于我们从源头上查明、在实践中吸取社会主义曲折发展历程中正反两方面的经验教训,深化对社会主义本质和发展规律的认识,避免重蹈社会主义"幼年时期"的覆辙。     

社会主义新农村建设视野下的农村宗教工作研究

农村宗教工作是社会主义新农村建设的重要组成部分,农村宗教对社会主义新农村建设具有积极和消极两个方面,我们需要采取扬弃的态度来认真对待农村宗教。农村宗教工作虽然有成绩,但是也存在着＂三不＂现象,之所以产生这种现象,其原因是思想认识不清晰、党的宗教政策宣传不足、各种农村制度完善不够和农村宗教工作科学化水平不够等。做好农村宗教工作,我们需要从农村宗教工作的主体、客体、科学性以及物质基础、精神基础等方面着手。     

社会主义核心价值观提炼时机还不成熟

纵观人类历史的发展,任何一个民族在其不同的历史时代都会凝练出一种占主导地位的核心价值观。我国漫长的封建社会,在儒家思想的倡导下,逐渐形成了仁、义、礼、智、忠、孝、信、廉、耻、和、中等核心价值观念,统治者正是依靠这些价值观念长久地维系着社会的运行和稳定。     

试析边防警察之地位及作用

中国边防警察是我国人民警察警种之一,也是中国人民武装警察部队的一个警种.其主要职能就是保卫国家领土主权安全,维护沿边沿海地区社会治安秩序.近年来,由于我国边疆局势呈现新的态势,特别是南海的不稳定因素日趋复杂,在这样一种情形下,为了更好的维护国家主权和领土完整,建设和完善与边防相关的法律法规和加强海上执法力量的建设迫在眉睫.     

为何“哲学无定论”

东西方哲学家古代就提出了"哲学无定论"的问题,并初步分析了其认识根源以及不同观点间的内在联系;中国当代哲学家贺麟和陈修斋先生著专文对其进行了探讨,为促进哲学的发展作出了贡献;哲学的发展需要重新反思"哲学无定论"的观点。     

猪传染性胃肠炎病毒S蛋白基因的克隆与表达

根据GenBank中登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TS株全基因的核苷酸序列,设计1对引物,采用RT-PCR技术扩增出一条含S蛋白A、D位点的S基因,大小约980bp。将其插入Simple-T克隆载体中,进行PCR、酶切鉴定及序列测定。将阳性基因插入表达载体pET-28a(+)中,转入Rossetta(DE3)感受态细胞,经诱导表达后,表达产物用SDS-PAGE和Western-blot进行分析。结果显示,表达产物的分子质量约为33.7ku,主要以包涵体的形式存在。Western-blot分析表明,表达的S蛋白能被兔源抗TGEV阳性血清所识别,说明表达产物具有反应原性。