什么是理想和理想教育

理想是人们对某种奋斗目标或美好未来的向往与追求。是人们的政治立场和世界观在奋斗目标上的集中反映。按其内容,理想一般分为社会理想、道德理想、职业理想和生活理想。理想不是幻想,也不是空想,理想来源于社会实践,符合客观发展规律,是经过努力奋斗可以变为现实的。理想又是具体的,不是抽象的。在阶级社会里,理想具有鲜明的阶级性,不同的阶级有不同的理想,只有推动历史前进的革命阶级的理想才是正确的高尚的理想。     

2001年军费预算前10名的国家

巴基斯坦伊斯兰共和国，位于南亚次大陆的印度河流域，东邻印度，东北与中国为邻。西北与阿富汗接壤，西部与伊朗相连，南濒阿拉伯海。国土面积79．6l万平方千米，海岸线长980千米，人口13700万。巴基斯坦意即清真之国，96％以上的居民信仰伊斯兰教。     

太原市精心营造文化平台

目前太原市对建设文化强市提出总体要求,即坚持文化强市的总体战略,精心营造率先发展的文化平台。省委副书记、市委书记云公民同志指出:太原要实现率先发展,建成中西部经济强市和生态园林城市,必须始终把文化品位、文化辐射力作为完善现代城市功能、提高城市综合竞争力的重要指标,全面实施文化强市战略。按照《太原市建设文化强市发展规划纲要》,太原将充分发挥历史悠久、文化底蕴深厚的资源优势,大力繁荣文艺创作,积极发展文化事业和文化产业,努力开创建设文化强市的新局面。要进一步繁荣群众文化,为群众提供健康向上、丰富多彩的精神文化…     

“极致”杨晓阳

在汉语里，“极”为顶点、顶尖之意，常被用作“极点、极度、极品”等等；“致”则为一种意态、状况，是细密，精细之意，常被用作“别致、精致、雅致”等等。中国最年轻的美院院长──杨晓阳具备了这一切，更增添了十分的大度，魄力和艺术才华，于是，我称之为“极致杨晓阳”     

风景这边更好——南京市“巾帼建功”活动侧记

南京市妇联开展“巾帼建功”活动已经有十年的历史了。十年来，从最初的在行业女性中搞技术竞赛。到现在的在岗女性、下岗女性全员建功；从在女职工、女干部中强调岗位建功到现在的教育女学生、外来妹以及失足女性发扬“四自”精神建功创业，巾帼建功活动不断创新、日渐丰富。以其贴近社会、拥有时代特色而受到了南京广大女性的欢迎。     

社会学视野里的社会信用及其体系建设

制度的信用就是社会信用,它包括"道德信用"与"法制信用"两种基本类型或形式,社会信用体系就是由这两种基本信用所构成的一个有机系统。因此,社会信用体系建设,必须在加强法制建设的同时加强道德建设,法制信用与道德信用一起抓。这种理解将进一步推进信用理论的建构,对于目前中国社会信用体系建设也具有非常重要的现实指导意义。     

北京市台商投资服务中心、和北京台商投诉协调中心成立

设在东长安街华诚大厦三层的北京市台商投资服务中心和北京台商协调中心已正式开展为台商投资的服务工作。成立北京市台商投资服务中心和北京台商投诉协调服务中心是市委、市政府贯彻落实党中央、国务院关于加强对台经济工作,进一步为台商投资祖国大陆创造良好的投资环境,完善台商投资咨询和投诉协调工作的一项举措。北京市台商投资服务中心的主要任务是：为台湾同胞投资者介绍项目和合作伙伴,提供投资咨询;接受投资者的委托,代办设立台资企业过程中的各类文件和申报手续;办理台资企业确认、台商多次人出境和购置商品房等事项过程中的…     

扮靓乡村好颜值

<正>早上6时50分,贵阳市花溪区黔陶乡黔陶村天已大亮,夏日的炎热似乎有些姗姗来迟,清晨的微风中还透着丝丝凉意。阳光唤醒了在枝头栖息的鸟儿,但大多数人还未离开家门,整个村子显得清幽而静谧。“滴！”黔陶村生态保洁队休息室里传来一声鸣响,保洁队队员郭福全打卡后,穿上亮橙色制服,转身抓起自己的日常装备——扫帚、簸箕,快步走出休息室,一天的工作开始。     

基于高通量测序的一株鸭疫里氏杆菌的耐药表型和耐药基因分析

为研究鸭疫里氏杆菌耐药表型与耐药基因的关系,从浙江某鸭场病鸭体内分离到1株病原菌,经菌落形态和革兰染色特性观察、生化鉴定、PCR鉴定、动物回归试验,确定其为鸭疫里氏杆菌强毒株,血清凝集试验表明其为血清11型;药物敏感性分析结果显示,该菌对多黏菌素、复方新诺明、庆大霉素、四环素等耐药,对氨苄西林、头孢拉定、头孢唑林等敏感,属于多重耐药菌株;通过基因组高通量测序分析,检测到与表型相关的多黏菌素、红霉素、四环素等相关耐药基因,同时检测到多药外排泵及多药耐药蛋白基因,耐药表型与耐药基因检测结果相符。结果表明,通过高通量测序技术能准确获得鸭疫里氏杆菌分离株抗生素耐药的相关基因信息,对鸭疫里氏杆菌病的临床用药具有一定指导意义。     

猪生殖与呼吸综合征病毒△Gp5/M/N串联基因的克隆及原核表达

采用RT-PCR方法从猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株VR2332中扩增△Gp5、M和N基因片段,通过重组PCR方法得到串联基因△Gp5/M/N,将其克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,并转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)pLysS,筛选表达PRRSV pET-△Gp5/M/N蛋白的菌株.经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE分析和western-blotting.结果表明,PRRSV pET-△Gp5/M/N蛋白在大肠杆菌中以包涵体的形式表达,纯化后的蛋白可与PRRSV阳性血清发生特异性反应.证明原核表达系统表达的PRRSV pET-AGp5/M/N蛋白具有良好的反应原性.