环形泰勒虫微线体-棒状体基因的原核表达及表达产物的免疫原性分析

为了解环形泰勒虫微线体-棒状体蛋白的生物学特性,通过生物信息学分析,选取环形泰勒虫微线体-棒状体蛋白特异性和抗原性最高的一段开放阅读框进行RT-PCR扩增,将所获基因片段连接到原核表达载体pGEX-4T-1中进行表达,将表达产物纯化后免疫家兔制备该蛋白的多克隆抗体。通过SDS-PAGE和Western-blot分析该基因的原核表达情况和表达产物的反应原性。生物信息学分析发现,该蛋白第470~650位氨基酸残基的特异性和抗原性最高。对诱导条件的摸索发现,在37℃、1.0mmol/L IPTG条件下诱导6h表达量最高,表达产物大小为43ku。Western-blot结果显示,该蛋白能被环形泰勒虫阳性的牛血清所识别,具有很好的反应原性。本研究制备的多克隆抗体为后期研究微线体-棒状体蛋白与宿主细胞的相互作用奠定了基础。     

新疆劳教速写

新疆自治区劳教工作自创办以来,经历了几十年光辉曲折的历程。９０年代,特别是九五期间,新疆自治区劳教系统以深化改革为动力,以安全稳定为中心,以创建现代化文明劳教所为龙头,以加强队伍建设为突破口,认真贯彻执行劳教工作方针,全面加强“五防”工作,劳教工作尤其是创建工作取得了长足的发展,为维护新疆的社会稳定、经济繁荣作出了贡献。目前,新疆共有１０个劳教所,干警１０００多人。新疆自治区劳教系统自成立以来,共教育、挽救了近６万劳教人员,改好率达９０％以上。同时,还积极配合社会治安综合治理,认真做好劳教人员的…     

广重诉凡·高:版权侵权法律救济中版权保护范围悖论的解决

如果我们愿意承认某些东西是在特定的历史环境中才能够成为特定的一类财产 ,那么我们说版权是一种“财产”(在过去久远的年代 ,说版权是财产基本上是不成立的 )也不会过分的引起人们的误解。①本论文要研究这样一个问题 :版权保护的范围应该是什么 ?论文的第一部分将讨论一个假想的案例以戏剧化地表现这一问题。论文的第二部分将解释试图确定版权保护范围的努力是怎样的导致出一个事关整个版权法基础的悖论。论文的第三部分将着眼于解决这一悖论而重新建构侵权分析。论文的第四部分将把这一新的重新建构的分析方法应用到完善法律救济措施的…     

论特定物与不特定物、代替物与不代替物及相关法律问题

特定物与不特定物、代替物 (种类物 )与不代替物是根据不同的分类标准对物进行的分类。在民事法律关系中 ,不代替物一定是特定物 ,而代替物则既可以是特定物 ,也可以是不特定物。     

犹太自治州与中国大项目合作的前景

当前,俄联邦地区发展部制定<远东与布里亚特共和国、外贝加尔边疆区和伊尔库茨克州2025年前经济发展战略>的工作已近尾声.该战略草案规定:"在开发犹太自治州丰富的自然资源基础上实现其经济现代化.发展采矿业、木材深加工业的项目以及改造捷普洛奥泽尔斯克水泥厂的项目,都将成为该州的经济增长点."     

生物相生在农业生产中的应用及其法制研究

生物与自然环境的关系是农业生态系统中的一种基本关系,在农业生产中,充分利用生物相生的作用,将会提高农业系统的生产力,改善环境质量,有利于建立稳定的农业生态系统,促进整个农业和环境的可持续发展,对我国生态农业的政策法律问题研究也有很好的指导意义。     

关于依法执政实现方式的探讨

坚持科学执政、民主执政、依法执政,是我们党执政的一条经验,也是党的执政能力建设的总体目标之一。通过人民代表大会制度实现党的领导,是我国依法执政的基本实现形式。为此,不仅要在理论上正确认识一些问题,理顺执政党与国家权力机关的关系,而且在实践中必须改革并完善人民代表大会制度,使其成为名副其实的权力机关。     

中国梦与美国梦、欧洲梦的相异、相通与互鉴——解析当代中国社会、美国社会与欧洲社会

梦想体现和表达了人们对美好生活的向往和追求,也是一个国家和社会内在精神的缩影与表征。过去一百多年来,“美国梦”和“欧洲梦”以其强大成功吸引了一批又一批的移民者,随着中国“和平崛起”,“中国梦”日益走上世界话语舞台,成为政治家、学者和民众热议的话题。“美国梦”、“欧洲梦”和“中国梦”分别代表了三种不同的社会发展模式或奋斗目标,探寻三者之间的相异、相通与互鉴,成为当今世界重要的思想课题。     

伪狂犬病病毒感染对ST细胞生长及ATP酶活性的影响

以伪狂犬病病毒(PRV)容A株体外感染ST细胞为模型,观察PRV对ST细胞生长状态以及胞内Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和总ATP酶活性的影响。根据ST细胞对PRV的敏感剂量,接种ST细胞后第2、12、24、36和48小时观察细胞的生长状态,MTT法检测细胞的增殖能力,用试剂盒检测细胞的ATP酶(Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和总ATP酶)活性。结果,与对照组相比,在感染后第24小时之前试验组ST细胞的生长状态较好;24h后,细胞活性降低,逐渐发生细胞凋亡。Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性和总ATP酶活性在PRV感染过程中变化趋势相似,PRV感染后第24小时之前,Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性和总ATP酶活性略高于对照组;第36小时,细胞ATP酶总体活性水平明显低于对照组(P<0.05);第48小时两组之间ATP酶活性差异极显著(P<0.01),其中Ca2+-Mg2+-ATP酶活性较为敏感。     

猪附红细胞体PCR-ELISA检测方法的建立

根据猪附红细胞体OxaA膜蛋白基因设计了1对分别标记生物素和地高辛的引物,将PCR扩增产物固定至链霉亲和素包被的酶标板中进行酶联显色检测,并优化PCR扩增及ELISA检测步骤,建立了猪附红细胞体PCR-ELISA。结果显示,该方法较传统的PCR-ELISA节约近2h,最低能检出0.36pg的猪附红细胞体DNA,敏感性比常规PCR高10倍,且与猪链球菌、猪肺炎霉形体、大肠杆菌等无交叉反应。用该方法对64份猪血液中提取的DNA样品进行检测,结果阳性检出率为35.9%,明显高于常规PCR的28.1%。结果表明,建立的猪附红细胞体PCR-ELISA具有敏感、特异、安全和快速的特点。