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161.
案例:1999年公交行业经过体制和机制的改革,出租行业掀起一股兼并风,中小公交专线企业受行业发展政策的制约,纷纷寻找大公交企业进行重组。浦东巴士公司决策层专门召开办公会议讨论如何把公司做大做强,企业发展面临一次至关重要的抉择。会上,围绕公司“进”和“退”,意见集中在如下方面:①根据市场信息,“进”最好抓住机遇收购成联、永成、东方明珠、汇康等客运专线公司,以壮大和发展浦东巴士的公交主业。但这需要筹措收购资金。②“退”是个难题。浦东巴士只有买进,没有卖出,在观念上大家难以接受。但没有“退”就不可能“进”,“退”是必… 相似文献
162.
水污染物排放许可证制度是我国控制水环境点源污染的重要法律制度和最先实施的一项排污许可制度。该制度的实施取得了一定的成效,却并未达到决策者的预期目标。同发达国家相比,我国的水污染物排放许可证制度仍存在很多缺陷,亟待解决。完善我国水污染物排放许可证制度的可行性建议有三:确立水污染物排放许可证制度的法律地位;适当扩大水污染物排污许可证的适用范围;完善监督管理体系。 相似文献
163.
李艳 《中共宁波市委党校学报》2018,40(3):43
马克思主义大众化研究方法的创新,可使马克思主义更好地解释现实问题,增强学科生命力。通过对马克思主义理论研究、宣导中思辨、实证范式分析,可以认为马克思本人研究中已体现了思辨+实证研究范式的精神。在学科交叉进一步深入的当代,思辨+实证范式在马克思主义大众化实践中会发挥更大作用,马克思主义大众化思辨+实证研究范式中应坚持运用辩证思维、规范使用实证方法、追踪最新研究成果的三个原则。 相似文献
164.
165.
166.
随着社会经济的迅速发展,交通与通讯事业日益发达,区域之间人员流动越来越频繁,这些因素导致流窜作案、外来人口作案问题日益突出,同时由于法制建设的逐渐健全以及人们法律意识的不断增强,对每一个办案人员也提出了更高的要求,因此完全依靠传统的走访调查、摸底排查、侦查审讯等侦查破案手段已不能适应现今与犯罪作斗争的需要,只有将传统侦查手段与科技相结合,才能更有效地打击犯罪维护社会治安。指纹作为刑事侦查的重要信息资源,在刑侦界早已形成共识。过去,指纹识别只能依靠人工比对,工作量大且效率低下。自二十世纪六十年代起,已有多个国… 相似文献
167.
符号是表达和传播人类思想的媒介,是物质世界与精神世界沟通的中介和桥梁。本文借用罗兰巴菲特符号学理论中的意指系统阐述了符号的内涵和特征,对在高校校园文化建设中引入符号的必要性进行阐述,以及符号在高校校园文化建设中的运用对校园文化建设的启示,为高校校园文化建设提供了研究的新视角和可资借鉴的理论资源。加强高校校园文化符号的所指建设,从多方面多角度教育大学生,提高思想政治教育的渗透力和感染力。 相似文献
168.
残疾人就业保障金是残疾人就业服务乃至残疾人社会保障的重要经费来源。研究显示,残保金政策在实现残疾人全面小康、完善残疾人就业保障体系、提升残疾人自我发展能力方面发挥了积极作用。同时存在阶段性的局限问题,如征收环节执法缺强度、信息共享缺精度、责任落实缺力度,使用环节用于就业促进的比例小、就业服务经费缺口大、地区/城乡之间差距大,制约了残保金作用发挥。在巩固拓展残疾人脱贫成果与乡村振兴有效衔接的关键时期,建议加强残保金宣传教育,强化执法监督,加速信息共享,提高残保金用于就业服务比重和省级统筹比例,以更充分发挥残保金作用,促进残疾人就业增收。 相似文献
169.
PRRSV兰州分离株ORF3和ORF5基因的克隆与序列分析及其杆状病毒表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中国代表株CH-1a的基因组序列,设计包含完整ORF3、ORF5基因序列的2对特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV兰州分离株(Lanzhou株)的ORF3和ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较.将扩增的PRRSV Lanzhou株ORF3、ORF5基因分别克隆到杆状病毒表达载体pFastBacHTA上,将经酶切及测序鉴定的阳性重组质粒pFastBacHTA-ORF3、pFastBaeHTA-ORF5分别转化到DH10Bac感受态细胞.结果显示,ORF3、ORF5基因长度分别为765 bp、603 bp,发现核苷酸的同源性分别为88.0%~99.2%、87.3%~99.0%,获得了重组转座子rBacmid-ORF3、rBacmid-ORF5. 相似文献
170.
乙型脑炎病毒E蛋白基因的原核表达及ELISA抗体检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
通过PCR方法扩增流行性乙型脑炎病毒(JEV)E基因,全长1 500 bp,将其连入经双酶切的pET-28a(+)载体,构建了重组原核表达质粒pET28a-E.将pET28a-E转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导,进行SDS-PAGE分析.结果显示,E基因在大肠杆菌BL21中获得高效表达,表达的蛋白分子质量约53 ku.Western-blot分析表明,该表达产物具有良好的抗原性.在此基础上,利用该蛋白初步建立了检测猪JEV抗体的间接ELISA方法,并用武汉科前生物制品公司生产的猪JEV ELISA抗体检测试剂盒同时对250份临床采集的猪血清样品进行了检测,结果这两种方法的符合率达到92%,表明建立的ELISA方法具有较高的灵敏性和特异性. 相似文献