D17Z1探针点杂交DNA定量研究

本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法.制备了DNA浓度梯度标准对照.对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JMl09大肠杆菌、入DNA、φ174DNA等微生物DNA进行了定量分析.结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析.     

克隆牛的DNA鉴定

目的建立26个多态性STR标记,进行克隆牛的鉴定。方法采用荧光标记PCR引物,进行PCR扩增,应用GeneScan技术分析26个牛的微卫星基因座遗传多态性。结果26对荧光标记引物均能对上述样品很好地扩增出DNA产物,并得到清晰的条带。根据实验观察到的数据计算,体细胞克隆牛供体奶牛与克隆小奶牛的偶合率为3.31×10-15,认定它们为相同来源;在所检测的26个微卫星标记中,体细胞克隆牛供体奶牛、克隆小奶牛与克隆小奶牛代孕荷斯坦母亲的基因型在21个标记上不符合母子遗传关系,可以排除其亲子关系。结论有助于今后开展对珍稀动物或家畜被盗的案件鉴定工作。     

法医DNA鉴定实验室质量控制和质量保证

1　ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证基本原则1 1　技术原则技术原则是ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准的主要原则 ,也是ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准的具体要求体现 ,它对ＤＮＡ鉴定实验室中的人员、实验方法、检验程序、实验设备等有明确详细的要求。世界上ＤＮＡ检测技术比较发达的国家都相应采用了一些国际组织制订的标准或自己订立标准 ,比较有影响的ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准是美国国家研究委员会推荐的ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准以及欧洲ＤＮＡ分析技术工作组发布的质量控制及质量…     

中国汉人线粒体DNA(CA)n重复子的多态性

线粒体DNA的控制区具有高度多态性,对个体识别有十分重要作用。mtDNA多态性分析广泛用于法医学、人类学和分子进化学。主要是对高变区HVRI和11直接全部测序来分析D－Loop区差异性。众所周知DNA直接测序费时,成本昂贵,周期长,因此不能广泛用于法庭科学日常检案中。另外也缺乏有效的群体遗传数据门］目前已知mtDNA的控制区如同染色体DNA一样,也存在着重复单位的多态性。（CA）n重复子是其中的一个多态性位《（‘,’］。它定位于D－Loop3’区域。参照Adesons拥有5个（CA）重复序列。定位于＂t00514＂t00524。本文在此报道中…     

日本法医学DNA的发展与现状

日本法医学DNA研究始于1983年,从整体上看,其发展历程即是欧美法医学 DNA发展史的缩影,在一些课题研究方面走在世界的前列.1991年成立DNA多型学会,1997年建立DNA鉴定方针,对一些问题做了有关规定与解释,以保证DNA鉴定的正确使用.     

荧光标记STR复合扩增检验系统的研究

本研究以化学合成的荧光标记引物建立了STR复合扩增体系,体系I包括4个STR基因座和牙釉蛋白基因,体系Ⅱ包括4个STR基因座,体系Ⅲ包括3个STR基因座.制备了体系I各基因座的等位基因标准对照,测定了各等位基因长度.对代表性等位基因进行了序列测定,确定了等位基因重复单位的重复数目及测量长度与等位基因命名的对应关系,对各基因座等位基因进行了标准命名.建立了复合扩增检验系统等位基因自动分析命名的模板.三个复合扩增检验体系的累积随机匹配概率为8.3×10-3,为遗传学分析建立了实用的检验系统.     

文化吹来“山寨”风

自从山寨手机粉墨登场以来，中国忽然刮起了一股山寨风。一时间，山寨电视、山寨明星、山寨白宫、山寨网站、山寨游戏机、山寨电影、山寨电视剧、山寨名牌包、山寨周杰伦、山寨《百家讲坛》、山寨春晚……层出不穷。山寨比次贷来得还快，“山寨现象”五花八门、层出不穷，大有一幅“忽如一夜春风来，千树万树梨花开”的景象。     

STR自动荧光分析法用于强奸案中混合血痕鉴定1例

ＳＴＲ位点扩增片段长度分析法已成为法医学中生物物证检验的常用方法 ,在实际应用中发挥了巨大作用 ,目前发展起来的多个位点复合扩增结合自动荧光分析技术 ,不仅提高了检测灵敏度、准确率与信息量 ,而且可以对ＰＣＲ扩增产物进行定量分析 ,使对混合样品分析结果解释变得正确、客观、科学。本文报道该技术在一起强奸案中的应用。１案情与检验方法某年某地发生一起强奸幼女案 ,受害人阴道被撕裂出血 ,嫌疑人不知何因也有出血现象 ,现场物证为受害人内裤 ,其上有血迹。我们用Ｃｈｅｌｅｘ［１］提取法提取内裤上血痕及上皮细胞混合ＤＮＡ(现…     

陈旧骨骼及牙齿的性别检验

为分析陈旧骨骼及牙齿的性别，建立了从陈旧人骨骼和牙齿中提出DNA的方法。通过PCR技术扩增，得到X－Y染色体上的单拷贝同源基因片断（AmelogeninGene）。结果显示，从死亡后2年、4年、7年和10年的4个骨骼和牙齿样品中，均成功地获得了特异的PCR扩增片段。女性为单一的106bp条带，男性为106bp和112bp两条谱带。其快速、简单、可靠，为陈旧骨骼和牙齿的性别鉴定提供了方法。     

复合扩增STR位点片段长度多态性的研究

本文介绍了以三个短串联重复序列（STR）位点为基础的复合扩增进行个体识别的技术。其特点是在同一扩增体系内对彼此独立的三个STR位点，即HUMTH01[AATG]nHUMFABP[AAT]nHUMARA[AGC]n进行复会扩增，扩增产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。经研究发现这三个STR位点具有高度多态性，扩增产物分子量在190～310bP之间，各位点等位基因数分别为6、9、16个，杂合度78．2％、85，0％、89．0％，个体识别率0．918、0．960、0．905，其累积的个体识别率达0．9997，高于pMCT118等位点，且扩增时间短，操作简便，为法医物证检验提供了一种高效的个体识别手段。