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221.
公开政府预算信息,打破政府对预算信息的垄断,是现代民主国家保障公民知情权和监督权的应有之义,也是打造“阳光政府”的必由之路。我国预算公开制度尚不成熟,需要采取政府信息公开文化建设、公开预算内容“平民化”、强化人大预算监督以及推进财政电子政务的发展等策略,以加强制度建设,突破现实公共预算公开中的瓶颈。 相似文献
222.
黄少石 《江西公安专科学校学报》2010,(2):44-48
刑事搜查作为一项重要侦查手段,在我国实践运行中呈现出独特的状况。由于公安机关、检察机关所办理案件的性质及工作方法不同,搜查在必要性、使用频率和涉及罪名分布等方面也存在较大差异。目前,大多数实质意义上的人身搜查都是在侦查机关实施抓捕、检查、留置的过程中完成的,真正持证搜查的情况比较少见。在场所搜查方面,侦查机关更倾向于通过起赃、提取、调取、行政检查等方式来获取相关证据,规避搜查程序。搜查制度在实践中面临的尴尬状况反映了我国现行搜查、到案方式等制度存在设计上的缺陷,亟须立法加以调整完善。 相似文献
223.
黄意武 《重庆社会主义学院学报》2009,11(4):49-51
侨联在发展开放型经济中的作用越来越受到重视.在借鉴部分省市侨联服务开放型经济的先进经验基础上,积极发挥侨联工作的服务平台和渠道作用,要完善侨联服务开放型经济的载体建设、健全有助于开放型经济的工作机制、充分发挥侨联人才优势.促进改善发展环境及完善政策和法律,依法维护华商的合法权益,积极发挥海外联谊会的作用。 相似文献
224.
黄日涵 《国际关系学院学报》2009,(4):27-31
政治学的研究从现实转变为虚拟,这将成为21世纪政治学所面临的历史性转折。如何有效把握这一新领域的研究,现实生活中日渐凸显的事件已经给予我们些许灵感,2008年美国大选更是使网络政治营销这一话题浮出了水面。研究网络政治营销这一新若事物,是虚拟与现实的必然结合,也是政治学新领域研究的必然选择。美国总统大选是选举政治的最典型代表,因此,研究美国大选中的网络政治营销,对政治学具有一定的现实意义。此外,通过对政治营销手段的分析和总结,使得我们能够理清其在未来发展的脉络。 相似文献
225.
从1910年泰国拉玛六世登基到1944年披汶·颂堪军人政权的垮台,在这30多年的时间里,泰国统治阶级掀起了泰中关系史上的第一次排华浪潮。可以说拉玛六世最先拉开了排华运动的序幕,创建君主立宪制的民党政府则将排华丑剧推上了舞台,而披汶·颂堪政府则把这出丑剧表演得淋漓尽致。纵观这期间的排华政策,几乎都是以“限制华人政治权利、打压华人经济、阻止中华文化传播”为主线,但在具体措施上略有异同。 相似文献
226.
黄艳葵 《贵州警官职业学院学报》2010,22(3):26-29
民愤影响定罪量刑是中国刑事司法的现实图景。民愤作为外在的监督力量能够促进司法的良性运作,我们应该正视民愤,杜绝打击、压制民愤,让民愤得到充分表达;但是,司法有其独有的运作规律,民愤与司法在案件的具体裁量上存在着种种冲突与矛盾,民愤不应干涉到个案的具体裁量。 相似文献
227.
黄茂钦 《西南政法大学学报》2005,7(2):49-53
经济法认识论是经济法学研究中一个值得关注的部分。在今天“重写法律史”的时代条件下,我们除了应该对其间新兴的经济法律现象加以认识之外,更应该对这种认识的过程及其成果进行系统的反思,即加强经济法的认识论研究。惟有如此,我们才能深化对经济法的理解,进而以正确的认识成果指导经济法实践。 相似文献
228.
黄天才 《武汉公安干部学院学报》2010,24(4):4-4
今天,我们在这里隆重集会,庆祝武汉市人民警察培训学院建校60周年。首先,我代表学院党委,向莅临大会的各位领导、嘉宾表示热烈的欢迎!向关心、支持武汉市人民警察培训学院建设发展的各级领导、 相似文献
229.
为了探讨内毒素(LPS)血症时NO在机体病理损伤中的作用,将22 只山羊随机分为5组,即内毒素血症模型组(LPS 1 800 EU/kg)、内毒素血症氨基胍(AG)组(AG 25 mg/kg)、大剂量内毒素血症模型组(LPS 5 400 EU/kg)和大剂量内毒素血症AG组和对照组。分别于处理后第1、4、8和24 h采集血液,检测血浆中NO水平、环磷酸腺苷活性及血清中一氧化氮合酶活性。结果表明,山羊内毒素处理后一氨化氮合酶活性增强、NO含量增加、环磷酸腺苷浓度升高。提示,内毒素血症时,过量的NO在机体病理损伤中起中介作用,给予诱导型一氧化氮合酶抑制剂AG能缓解内毒素血症进一步恶化。 相似文献
230.
目的实验评估不同条件下Percoll密度梯度离心分离组织中浮游生物的效果。方法大白兔肝组织匀浆后与3种藻类混合物混匀,分为混匀高速分离组、混匀低速分离组、叠加高速分离组、叠加低速分离组和未分离组(对照组)进行Percoll密度梯度离心分离浮游生物,镜检并提取其DNA,用PCR技术分别检测浮游生物16S rDNA和叶绿素基因特异性片段。结果混匀高速分离组有较多浮游生物呈分层条纹状分布于离心管中部,叠加高速分离组浮游生物紧邻组织细胞层下,低速分离组见较少浮游生物紧邻于组织细胞层之下,未分离组见浮游生物和组织细胞混杂沉于管底;经DNA检测,各分离组组织细胞层下液体均可检出浮游生物的1条447bp 16S rDNA片段及1条194bp叶绿体/叶绿素脱辅基蛋白基因片段,未分离组均未检出扩增产物且背景较深。结论混匀加样方式进行高速Percoll密度梯度离心,合并收集组织细胞层下所有液体,是分离浮游生物的最有效方法。 相似文献