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41.
以聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳和银染法对中国100名无关个体小卫星区域p33.4位点的扩增片段长度多态性(Amp-FLPs)进行了研究,检出了8个等位基因。通过BIOTRAC系统进行数据处理.各等位基因重复单位的数目分别为7、10到15,其中在13~14之间发现一差值不足一个重复单位长度的罕见等位基因。片段长度分布于603~1115bP之间,基因频率分布于0.5~33.5%间,杂合度为64%,DP值为84.5%。对5个家庭25名相关个体进行分析,符合孟德尔遗传定律;对同一个体不同组织的DNA进行P33.4位点的分型研究表明,该技术适宜于法医物证检验。此外,本研究以Chelex处理不同检材制备DNA模板用于扩增,率先建立了比常规方法更快、更简便、更为实用的检验方法。 相似文献
42.
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47.
用熔解曲线法分析插入/缺失多态性和Y染色体SNPs多态性 总被引:3,自引:0,他引:3
随着单核苷酸多态性SNPs (SingleNucleotidePolymorphisms)及插入 /缺失多态性Indels (Insertion/Dele tion)的分型技术研究的深入 ,SNPs和Indels在法医学上的应用将受到深刻的影响。本文研究和探讨Indels的分型方法 ,通过测定扩增DNA片段在溶液中的溶解曲线图确定每个样品的基因型 ,称为溶解曲线Indels基因分型方法(McI/D)。溶解曲线图由被测样品DNA片段的特殊溶解温度组成 ,扩增结果直接由仪器分析不需要繁杂的PCR后期操作。 相似文献
48.
D17Z1探针点杂交DNA定量研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法.制备了DNA浓度梯度标准对照.对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JMl09大肠杆菌、入DNA、φ174DNA等微生物DNA进行了定量分析.结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析. 相似文献
50.
目的建立快速PCR扩增体系,探讨其在法医实践中的应用价值。方法设置不同的缓冲液、酶浓度与Mg SO4浓度、热循环参数等,观察不同参数对扩增结果的影响,建立快速PCR扩增体系。使用该体系对常见检材进行STR分型,与常规方法扩增的结果比较,考察其分型准确性与扩增用时。结果本文建立的快速PCR扩增体系含DNA TyperTM19试剂盒的Primer Mix(5×)2μL;Ta KaRa试剂的Fast BufferⅡ(10×)1μL,Speed STARTMHS DNA Polymerase(5U/μL)0.3μL,Mg SO4(50mmol/L)为0.1μL。扩增程序为95℃120s;95℃2s、61℃15s,27个循环;72℃60s。结论快速PCR扩增体系分型结果准确,用时仅19min,缩短了常规扩增用时,有较大的法医学应用价值。 相似文献