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331.
随着改革开放的不断深化,保险事业作为社会保障体系的一个重要组成部分得到迅速发展,保险赔付对稳定企业经营,保障经济发展,安定人民生活,发挥了积极作用。但是,一股浊流也在保险理赔中悄然流淌。据报道:中国人民保险公司仅1983年7月至1994年8月11年间就识破涉外骗赔案20多起,诈骗金额达  相似文献   
332.
1975年和1992年是东盟区域安全合作发展的两个分水岭。东盟在成立之初,并未考虑要成为一个军事同盟,成员国之间也基本上没有开展这方面的合作。1975年的巴厘首脑会议通过的《东南亚友好合作条约》使东盟在区域安全合作方面向前迈进了重要的一步,此后,东盟成员国内部开始加强双边和三边的安全会作,但是这种合作仍然是在东盟这个机构之外进行的。1992年的新加坡  相似文献   
333.
奶和奶制品是人类的重要食品,也是吮乳幼畜不可少的食物。但奶和奶制品中化学物质的污染和残留会给人和幼畜带来危害,如引起中毒、过敏、诱变、致癌、致畸等有害反应。而药物用于治疗和预防奶牛疾病是造成奶牛残留和污染的直接因素。因此,对奶中药物(尤其是抗生素类和磺胺类药物)残留量的分析及进行安全性的毒理学评价十分必要。本试验对奶牛内服磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)后经乳汁的排泄浓度进行了测定。  相似文献   
334.
历史上的中国以农业为立国之本,在经济结构上以自给自足的家庭为单位的小农经济为基础,在政治上实行的是封建专制的宗法制度。在这样的社会条件下产生的文化当然是以男性为中心的男权文化。因此,妇女是不许参与社会政治活动的,早在商代妇女参政就被认为是一种不祥。几千年来,中国妇女在封建礼教的束缚下,过着一种与社会隔绝的封闭式生活,以致“闺(?)以外,礼乐刑政,食货兵农诸事罕得闻焉”(《时报》1912年2月7日),只能在闺门之内度过一生。  相似文献   
335.
为了预防牛创伤性网胃炎、创伤性心包炎的发生,我们经过多年努力,研制成功了牛胃铁物控制器(Stomach Series Iron Scrap Controller),有效地预防了这些病的发生。控制器已成系列产品(控制器、铁磁吸取器、探测仪)在预防牛创伤性网胃炎、创伤性心包炎方面有突破性进展。1989年8月陕西省科委和深圳市科委联合主持召开了鉴定会,与会专家教授对该产品给予高度评价,一致认为:“该产品与国内外同类产品相比,具有明显的优越性和先进性,属国内外首创”。目前控制器已推广到陕西、上海、新疆、四川、黑龙江等十五个省、市、自治区和香港、印尼、苏联等地区和国家。共销售44万个,创外汇50万美元。有关外贸部门目前和生产厂家签订了出口印尼和巴西的合同书.该产品已获得国家专利权。  相似文献   
336.
随着我国高职院校的发展,高职院校招生规模不断扩大,高职毕业生就业难的问题日趋凸显。这既是高职院校必须正视的问题,又是一个亟待解决的社会问题。在这种背景下,高职院校加强对学生的职业教育和引导,提升学生的就业竞争力,就显得十分迫切而重要。  相似文献   
337.
老曹酷评     
曹景行 《新民周刊》2012,(37):11-11
@松鼠云无心:央视《新闻周刊》做了黄金大米的调查。记者很敬业,拿着文献求证实验细节,我是第一次遇到,很赞赏。对"实验是否违规",所提供的信息在节目播出时应该是最全面深入的。但对"实验是否有害",感觉还是"程序不合法所以很可能有害"的思路。对"风险评估",央视展示出的意识并不比明星公知们更高。老曹:这件事不涉及转基因食...  相似文献   
338.
印尼是海外华人最多的一个国家。在印尼的华人中,客家人约占了30-40%,因此,也可以说印尼是海外客家人最多的一个国家。印尼的客家人,尤其是聚居在印尼外岛地区的客家人,虽然在海外已经生活了几代人甚至十几代人,但仍然保留了比较浓重的客家人特征,或者叫客家特性。本文主要探讨居住在山口洋市的客家人的社会变迁和文化适应,探究他们的生活方式,研究这里的客家人与其他华人的差别。  相似文献   
339.
为研究大熊猫源轮状病毒(RV)CH-1株外衣壳蛋白VP1基因的结构及功能,采用MA-104细胞增殖大熊猫源RV,提取总RNA,运用RT-PCR扩增VP1基因,将阳性克隆进行测序,用生物信息学软件预测其功能,并构建系统进化树。结果显示,成功获得了长3 287bp的GPRV VP1蛋白基因(GenBank登录号:HQ641297);经生物信息学分析,此序列包含有一个3 267bp的完整开放阅读框,编码1 089个氨基酸;无信号肽;无跨膜区,其整个蛋白都位于病毒膜外区;抗原表位预测显示VP1蛋白有41个抗原表位;系统进化树分析显示大熊猫轮状病毒CH-1株VP1基因与猪A组轮状病毒VP1基因的进化距离最近。本研究成功获得了大熊猫源RV VP1基因,为今后研究此基因的生物学功能奠定了基础。  相似文献   
340.
为研制鸭丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)单克隆抗体,从樱桃谷鸭脾样品扩增鸭MAPK1基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建鸭MAPK1基因原核表达质粒,诱导表达重组蛋白,经纯化后作为免疫原免疫BALB/c小鼠。经过3次免疫后,取免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用间接ELISA筛选分泌抗鸭MAPK1的单克隆杂交瘤细胞株,进行3次亚克隆纯化后,制备小鼠腹水。采用间接ELISA测定腹水效价,用Western-blot检测其特异性,并进行单克隆抗体的亚类鉴定。测序结果表明,鸭MAPK1基因编码区全长1 107bp,编码369个氨基酸。SDS-PAGE检测结果表明,本研究获得了可溶性的42ku的鸭MAPK1重组蛋白。用表达的重组蛋白免疫BALB/c小鼠后,得到2株抗鸭MAPK1的阳性杂交瘤细胞株,腹水效价均达到1∶12 800以上,均为IgG1亚类。Western-blot分析结果表明,制备的单克隆抗体具有良好的免疫反应特异性。以上结果表明,本研究成功制备了抗鸭MAPK1的单克隆抗体,为进一步研究其在先天免疫反应中的作用奠定了基础。  相似文献   
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