完善刑罚执行监督问题研究

本文对现行刑罚执行监督的规定进行分析，提出在实践中发现的刑罚执行监督的问题，从修改完善法律、加强检察机关自身建设两方面提出对完善刑罚执行监督的建议。     

欧盟及主要成员国禁止烟草产品品牌延伸广告立法概况及对我国的启示

烟草品牌延伸广告是烟草商规避已有法律禁止性规定，间接为烟草产品做广告的一种手段。本文分析了烟草品牌延伸广告的特点，介绍了欧盟及主要成员国禁止烟草品牌延伸广告立法的概况。在我国已批准世界卫生组织《控制烟草框架公约》的背景下，笔者提出借鉴欧盟及主要成员国的相关立法，借以完善我国现有法律法规的若干建议。     

水危机,敲响城市的警钟

人们不会忘记,上个世纪八十年代初,北京遭遇连续7年干旱。1981年7月下旬,密云、官厅两大水库蓄水仅5.1亿立方米。为了度过那次供水危机,1981年国务院决定,密云水库主要保北京,天津改为由滦河供水。     

我国校企合作治理结构分析--以三角分析框架为视角

校企合作治理结构是校企合作不容忽视的问题。校企合作行为受到校企合作治理结构的影响，表现出不同的行为特征。规范有序的校企合作行为的形成依赖于校企合作内部治理结构的有效建立。从校企合作治理结构的内涵出发，用三角结构分析框架对校企合作治理结构形成的逻辑进行分析，进而对我国校企合作治理结构的历史嬗变进行研究。     

基于制度结构解释框架的区域创新引致机制研究

区域技术创新已成为一个国家区域经济获取竞争优势的决定性因素,本文将制度分析纳入技术创新的研究框架内,以探讨区域创新引致机制等问题。产业集群、三种螺旋、创新系统及学习型区域创新理论研究表明:创新本质上涉及到企业内部和外部知识来源的相互作用,区域创新只有靠企业内的组织学习及创新主体间交互学习的共同作用才能实现。企业家精神不仅推动了企业内部及企业之间组织学习,也促进了企业与科研院所之间的合作创新。制度在各个层面对区域创新发生影响,制度质量是制约区域创新的深层次因素。良好的制度结构所提供的激励将极大地激发企业家的创业精神,促进创新主体的集体学习,最终激励并推动区域创新。     

浅议表达性艺术治疗在心理健康中的应用

表达性艺术治疗是一种特殊的心理咨询与治疗技术，主要强调视觉符号或意象是人类经验最自然的交流形式。沙盘游戏治疗、绘画治疗以及音乐治疗是目前研究较多的三种表达性艺术形式，了解和掌握每种治疗形式的功能和操作是心理咨询工作者应把握的重要环节。     

关于跨越式发展县域经济均衡论问题的思考

(一 )跨越式发展县域经济均衡论的含义及主要特征县域经济均衡论指在市场经济条件下 ,围绕经济跨越式发展这个目标 ,遵循市场经济发展的规律 ,以利益分配为基点 ,以调动各方积极性为基本动力 ,使参与经济活动的各方利益均衡分配 ,从而推动县域经济良性发展的一种新的管理理念和模式。它以四大要素利益均衡为基点。四大要素即 :政府、企业、农户 (工人 )、销售者。通过四者之间的利益均衡 ,促进跨越式目标的实现。它具有三大特征 :1.均衡目标 :即政府或企业在组织经济活动、制定目标时 ,要按市场规律来运作 ,以市场为导向 ,均衡考虑到政府、…     

镰刀菌诱导白木香结香部位总RNA提取方法的研究

目的白木香树在自然条件下不产生树脂,以自然、微生物或人工方式可使之形成沉香树脂。"小孔滴注法"接种镰刀菌人工诱导白木香结香,8个月后野外采集白木香结香部位(分泌黑色树脂的树干组织),提取其总RNA,为阐明沉香特征产物的代谢途径、揭示人工诱导白木香结香的分子机制奠定基础。方法 "小孔滴注法"人工造香,手工割取白木香结香部位。分别采用CTAB-Li Cl法、Trizol试剂法、RN09试剂盒法、改良异硫氰酸胍-CTAB法和Qiagen试剂盒法提取总RNA并检测完整性。结果与其它四种提取方法相比,Qiagen试剂盒法提取的RNA条带清晰,OD260/OD280比值在1.8~2.0的范围内。结论 Qiagen试剂盒法适用于镰刀菌人工诱导白木香结香部位总RNA提取,对其它次生代谢物质含量较高的植物中提取总RNA具有一定的借鉴意义。     

陈颙：减轻西部山区公路灾害，加强隧道公路建设

我国地域辽阔，自然条件复杂，特别是广大的西部地区，地质条件更为复杂多变。随着西部公路建设的逐步推进，各种特殊地质及不良地质地区（地段）抗灾能力弱，对我国西部山区公路的稳定性和安全性造成了威胁。在今年5月10日举办的第三届“国家综合防灾减灾与可持续发展论坛”上，国家减灾委员会专家委副主任、     

小反刍兽疫病毒样颗粒装配的研究

为了探究小反刍兽疫病毒(PPRV)是否能够装配成病毒样颗粒(VLPs),选取PPRV的4个结构蛋白(基质蛋白M、核蛋白N、血凝素蛋白H和融合蛋白F)基因,分别构建其真核表达载体,利用间接免疫荧光试验和Western-blot检测表达情况,并在Vero细胞上进行共表达,电镜下观察VLPs的装配情况。结果显示,构建的4个真核表达载体在Vero细胞上均得到了高效表达;共表达的4种蛋白在Vero细胞上成功装配并释放了PPRV VLPs,其形态和大小与PPRV Nigeria 75/1株感染细胞后观察到的病毒粒子的形态和大小一致。经免疫电镜检测,装配形成的VLPs能够识别特异性抗体。结果表明,本试验成功装配并释放了PPRV VLPs,为后续研制高效、安全的PPR新型疫苗奠定了基础。