X染色体STR荧光复合扩增体系的建立及其应用

目的研究X染色体STR在法医学亲权鉴定中的应用。方法利用荧光标记引物复合PCR技术,在同一反应管中同时检测DXS6801、DXS9902、DXS6809、DXS6803、DXS6804和DXS67996个X-STR基因座,采用3100遗传分析仪电泳和GeneMapper IDv 3.1软件进行基因分型。结果本体系同时分析6个X-STR基因座,结果清晰,灵敏度高,重复性好。结论本研究的6个X-STR基因座复合扩增体系,在法医学个体识别特别是女性的亲权鉴定中有重要应用价值。     

亲权指数计算的新方法

目的介绍一种亲权指数（paternity index,PI）计算的新方法。方法假定亲代的等位基因都要经过一个转变的过程才发生分离并遗传给子代。每个亲代的等位基因与子代相同时,其转变概率为1;当不相同时,其转变概率为0。且每个亲代的等位基因都有1/2的机会遗传给子代。据此,可以计算出孩子从争议父或母亲获得等位基因的概率。而随机男子提供等位基因给孩子的概率为等位基因频率。相应地算出PI值公式中的分子（X）和分母（Y）值。结果推导得到了一个能够计算三联体、二联体和失踪孩子案PI值的通用计算公式。结论本PI计算公式在亲子鉴定PI值计算上具有实用价值。     

美国在南越花十億美元换来了苦恼

美国在亚洲作为对付共产党人的前哨陣地的南越,花費了很大代价和遭到重重困难,結果将是一个真正的失败者。当年青的伞兵們行动起來反对一个受美国支持的政府的时候,“美国新聞与世界报道”杂誌国际通訊欄的一个記者随即飞到西貢去打听关于這次政变失敗的內幕消息,下面便是他的报道,原文未經刪动。     

论斡旋受贿罪中“利用本人职权或地位形成的便利条件”之认定

刑法中如何认定"利用职务或地位形成便利条件"本文就实际案例作了分析,并就斡旋受贿及其相关条件作了评析.     

守住清白

被誉为破获“泰安大案”头号功臣的泰安市检察院检察长公丕汉,说过这样一句耐人寻味的话:“只要我有一点点问题,就不敢惹他们,就会被他们打败。”试想,公丕汉若稍有不端,让     

一种测算专利制度经济效益的模式

专利制度具有二大功能:保护功能和信息功能。实行专利制度可以起到许许多多的积极作用:保护发明创造成果,鼓励和调动人类从事发明创造的积极性;推动发明创造成果的推广应用;有利于传播技术成果信息;有利于国际技术     

企业呼吁加强知识产权保护——天津梅兰日兰有限公司VIGI漏电附件荣获CCEE证书

1995年8月11日,天津梅兰日兰有限公司VIGI漏电附件荣获中国电工产品认证委员会颁发的CCEE安全认证证书。在颁奖仪式上,公司总经理戴博瑞先生对公司取得的成绩感到欣慰,对公司的未来发展充满信心,同时又大声疾呼,强烈要求国家有关部门加强执法力度,切实保护知识产权,为企业创造良好的发展环境。     

国酒的脊梁(下)

没有“皇帝的女儿” 邹开良不愧是一个出色的企业家。 1992年春,邓小平南巡掀起了改革开放的又一次大潮,基建项目不断上马。钢材市场摆脱低谷徘徊态势,悄悄地由买方市场转向卖方市场。邹开良洞察秋毫,立即指示有关部门购进钢材3000吨。果不其然,下半年,市场钢材价格就由每吨2200元—2500元涨至每吨3700元—4000元,邹开良一下子不仅为厂里减少了约450万元的支出,而且还确保了2000吨扩建工程的用     

’96知识产权学术研讨会在京举行

中国知识产权研究会1996年度知识产权学术研讨会于12月11日—12日在北京举行。本届研讨会的主题是:现行的商标法、专利法、著作权法在施行过程中遇到的主要问题,以及修改法律的指导思想和修改要点;审理知识产权案件中遇到的主要问题,以及加强司法保护的建议。 参加研讨会的有中国知识产权研究会的常务理事和部分理事,有全国人大法工委和教科文卫委员会的代表,有国务院法制局的代表,有国家商标局和地方工商局从事商标管理工作的代表,有中国专利局以及地方专利管理机关的代表,有国家版权局的代表,有最高人民法院知识产权庭以及地方人民法院的代表,有高等院校从事知识产权教学研究的代表,有企业代表和新闻单位代表以及其他有关单位的代表。参加这次研讨会的代表大约100人左右。     

D8S1179基因座等位基因丢失现象的研究

目的 探讨在进行STR分型时发生的等位基因“丢失”情况的原因。方法 分别采用Profiler Plus试剂盒和GenBank数据库设计的引物,对D8S1179基因座进行基因分型,并对丢失的等位基因进行测序分析。结果D8S1179基因座丢失的等位基因在第147位碱基出现G-A转换。在中国人群中,该位置出现碱基转换的频率是0.50×10-2(在2013个无关个体中观察到10例无关变异事件)。结论 第147位碱基转换正好位于Prfiler Plus试剂盒中D8S1179基因座的引物结合区域,导致扩增时等位基因丢失。