钢刀王张金山

钢刀王张金山惠春田，李延茹河南省社旗县政协常委张金山，Ｂ打铁制刀出名，被方圆几百里誉为钢工王。老张祖传五代打铁，他５０多年中何造过９类２０多万把钢刀，起祖上，胜Ｒ行，畅销全国各省、市、自治区。国务院通闻办公室给他发函征稿，香港印刷的还典（工商企业名录...     

人生的价值

朋友,面对峻岭,也许你叹息自己是深涧里一块微不足道的石屑;仰望劲松,也许你哀怨自己是道旁一棵无人知晓的小草;放眼大海,也许你羡慕巨澜的澎湃;思量脚下,也许你忧虑道路的崎岖、迢遥……这时也许你在生活中苦苦寻觅——“人生的价值在哪里?”是的,人生的价值究竟在哪里,面对着纷繁复杂的社会,我们青年人应该如何看待人生,使它有价值。物不在大,有用则好;人不在贵,有志则高。“一块青石”给了于谦“粉身碎骨浑不怕要留清白在人间”的启示:“秋风茅屋”给了杜甫“天庇天下寒仕俱欢颜”的高尚情操……石屑虽微,     

战斗村

前言 我国的战斗村是在反法帝国主义战爭中形成和胜利地发展起来的。在抗战过程中,我們党就已經懂得依靠战斗村来发动革命的主力軍——农民进行长期抗战,以农村包围城市,从解放农村开始进而解放城市。战斗村已真正成为实行全民全面抗战的基础。它是反法游击战爭在战略方面决定胜利的因素之一,是我国民     

他们在诉讼中各是什么地位?

<正> 刘淑珊生前家住菜市A区,在该区有一幢一百平方米的瓦房,计9间。刘有两儿一女:大儿、二儿系其后夫和后夫前妻所生,三女系刘与自己前夫所生。刘一直和大儿住在该屋共同生活。二儿和三女均在外县工作。刘虽然和大儿住在一起,但大儿对她很不孝敬。所以刘生前暗地立下遗嘱交给其女儿。遗嘱确定该幢房屋由其女儿一人继承。刘淑珊死后,大儿没有通知其弟妹回来料理丧事。他认为其母生前一直由自己赡养,该房应由他一人继承。但又怕弟妹与己相争,遂在办完丧事后,即将该房以二千元麦给张三,并已办好过户手续。     

青岛“三毛”产品畅销海内外

我们青岛第三毛巾厂有三十年生产历史。近几年来由于不继扩展,已成为有一定规模、工艺先进、技术力量雄厚的巾被企业。主要生产出口服装用毛巾布和巾类两大系列产品,共200多个     

回归政府定位：构建服务型政府

构建服务型政府是时代发展的必然要求。建设服务型政府,必须转变政府管理理念,创新政务模式,转变政府职能,提高政府的公共服务效率,并坚持人民群众是建设和谐社会的主体、“非禁即入”和依法行政三大理念。     

大山的传说

夏夜的风轻抚静穆的面容大海沙滩树木呈现出原始的葱茏这份惬意是亿万年前的开始海水湛蓝浮云一片汪洋的世界啊都因为我们的故事变得率真而简单我沿着海岸前去迎你让我们在水草丰美的地方燃起炊烟我会让羊群在草原上自由徜徉用彩陶和泥塑将平凡的日子绣满然后躺在你宽阔的胸前看夕阳西下听笛声婉转你说生活永远是这样让我们俯首感谢生活的馈赠在深不可测的海底回荡着爱的誓言大山的传说@苏龙美惠     

冠心平含药血清对氧化低密度脂蛋白诱导的RAW264.7巨噬细胞泡沫化的影响

目的 观察冠心平含药血清对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)诱导的RAW264.7巨噬细胞泡沫化的调控作用.方法 将RAW264.7巨噬细胞分为对照组,模型组,冠心平含药血清低、中、高剂量组,以80μg/mL ox-LDL刺激24 h,诱导巨噬细胞泡沫化模型,采用不同浓度冠心平含药血清进行干预.油红O染色观察巨噬细胞内脂滴形成;ELISA法检测巨噬细胞内游离胆固醇(free cholesterol,FC)与胆固醇酯(cholesterol esterase,CE)的表达水平;实时荧光定量PCR法检测巨噬细胞清道夫受体A(scavenger receptor-A,SR-A)和CD36 mRNA表达水平.结果 冠心平中、高剂量能够显著减少巨噬细胞泡沫化;低剂量显著增加巨噬细胞FC水平(P<0.05),高剂量显著降低巨噬细胞CE水平(P<0.05);冠心平高剂量显著增加SR-A mRNA表达水平(P<0.05),低、中、高剂量均显著增加CD36 mRNA表达水平(P<0.05).结论 冠心平能够抑制巨噬细胞的泡沫化,这或许是冠心平治疗动脉粥样硬化的潜在机制之一.     

最高人民法院巡回法庭制度述评

巡回审判是中国各级法院经常使用的工作方式，即一个法院的法官离开法院常住的办公设施，在其管辖区内流动式地审判案件。虽然巡回审判在最高人民法院也经常使用，但把巡回审判的组织固定在一个本部以外常设的办公设施内并形成一个实体机构，这种情况以前还没有发生过。     

布鲁氏菌延胡索酸水合酶与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原的结合活性

依据牛型布鲁氏菌(Brucella abortus)延胡索酸水合酶(fumarate hydratase classⅠ,Fumhy)基因序列设计1对特异性引物,以牛型布鲁氏菌A19株基因组为模板,通过PCR扩增Fumhy基因的开放阅读框,连接到pMD18-T Simple载体上后进行序列测定和分析;将Fumhy定向克隆到表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET28a-Fumhy,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下,进行Fumhy蛋白的表达,对表达的Fumhy蛋白进行免疫原性、与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性检测,研究Fumhy蛋白的免疫原性及相关的生物学活性。测序结果表明,Fumhy基因全长1 620bp,编码539个氨基酸;成功获得带有His标签的Fumhy重组蛋白His-Fumhy,大小为59ku,与预期结果相符合。Western-blot检测结果表明Fumhy蛋白具有免疫原性,且具有与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性。由此推测Fumhy蛋白可能参与布鲁氏菌在体内的感染过程。