大众影视文化的伦理审视

大众影视文化作为当代中国文化的重要组成部分,具有重要的伦理功能.但是,由于许多大众影视文化工作者在巨额经济利益的驱使下,放弃了其应有的道德原则和社会责任,从而导致了部分大众文化影视作品出现了庸俗、低俗和媚俗的不良倾向.对大众影视文化进行伦理分析和审视,对于我们正确认识并发挥大众影视文化的伦理导向功能,规避其对社会大众的不良影响,具有着重要的理论价值和现实意义.     

高校学生党员教育管理长效机制探索

在新的历史时期,高校学生党建工作面临着新的要求和挑战,需要与时俱进、不断创新,积极探索学生党员教育与管理的长效机制,推动高校学生党建工作。东华大学材料学院借鉴高校“学生会”的运行机制,试推行“学生党员管理服务中心”的模式,创新和完善了学生基层党组织及其运作方式,进一步加强了对学生党员和学生党支部等基层组织的管理,提升了学生基层党组织的集体战斗力。     

关于思想政治工作创新的思考

江泽民同志指出:“创新是一个民族的灵魂,是一个国家兴旺发达的不竭动力。”随着改革开放的不断深入和社会主义市场经济的逐步完善,我国已进入一个全面创新时期。新形势、新任务也给思想政治工作提出了创新要求。思想政治工作如何适应新形势在内容、形式、方法、手段和机制等方面大胆创新,是摆在我们面前的一个重要课题。 一、思想政治工作创新,必须坚持以科学理论为指导。 思想政治工作,就是要用科学的理论,正确的立场、观点和方法,来提高人们的思想觉悟,统一人们的思想和行动,以增强人们认识世界和改造世界的能力。科学理论的重要意义就在于能够指导人们的活动。马克思主义关于物质与精神、经济与政治、社会存在与社会意识相互关系的科学原理,以及恩格斯对人们思想和行为活动规律的深刻揭示,是我们党创建思想政治工作的基本理论依据。     

人事考核中的常见误差及预防

考核评价是一种社会现象,在有人群的地方就有考核评价。随着人类社会的发展,考核评价由自然状态下的社会群体评价发展到有组织、有意识和系统的考核,并成为制度,在现代人事管理中发挥着广泛作用。但由于各种因素的影响,在考核实践中常常出现各种各样的误差,影响考核功效。搞清人事考核的常见误差及对策,对于考核的客观公正,提高人事管理效率具有重要作用。     

浅谈笔迹鉴定结论的审查方法

笔迹鉴定结论作为一种法定证据,在司法实践中具有非常重要的地位。文章从笔迹鉴定及笔迹鉴定的性质入手,就司法实践中笔迹鉴定结论常用的审查方法进行了比较全面的阐述。     

论刑事诉讼外部环境对错案的影响

刑事诉讼环境包括外部环境和内部环境。刑事诉讼环境会影响刑事诉讼过程,任何一个案件的刑事诉讼过程都无法脱离诉讼环境而“真空”地进行。刑事诉讼环境对诉讼过程的干预和影响是一柄双刃剑,一方面。来自诉讼环境的良性影响可以促使刑事司法机关对案件的重视,从而加大对该案件的诉讼力量,例如加大追诉力度、改善追诉条件。另一方面．来自诉讼环境的非良性影响容易导致刑事司法机关面对强大的外部压力而草率结案。从而形成错案。刑事诉讼外部环境导致错案的原因,在国内体现为缺乏法律依据的个案协调、不正确的新闻舆论导向,在国外体现为社群压力等。     

制式皮鞋鞋码与身高关系研究

寻找和充分利用足迹蕴藏的相关信息,是正确分析犯罪嫌疑人个人特征的关键。调查了1500多个样本,根据足迹学相关知识：基本系数S0=所有人总身高/所有人总脚长,得出：基本系数的值为6.826221。分析可得,鞋码在[25,26.5]段的理论身高≈总体的理论身高=基本系数S0×鞋码。用此法做判断既快又准确。身高分布在[165,171.5]cm之间的人,其实际鞋码与理论鞋码很接近。实际身高与理论身高差值分布区间为[-3,3]cm,且大体呈现正态分布,置信度达到54%。     

浅论变压器硅钢片上油脂指纹的提取

近几年。由于金属价格的上涨，盗窃变压器内的铜芯案件越来越多，严重影响了企业的生产及人民群众的正常生活秩序。由于变压器内芯的硅钢片上附着有油渍，犯罪嫌疑人在破坏变压器的过程中会遗留油脂或油污手印，给提取工作带来一定困难。实践中对变压器硅钢片上的油脂指纹显现、提取可采用烘烤、碳化法、“502”胶与粉末刷显法、胶带粘取碳素墨水法。     

抢抓机遇 主动对接

当前，沿海发达地区现代产业向内陆地区转移的步伐正在加速，广大内陆地区为承接现代产业的竞争也愈演愈烈。零陵要想在这场激烈的竞争中先人一步，快人一拍，高人一筹，必须抢抓机遇，抓好主动对接，把零陵建设成沿海产业加工贸易梯度转移的最佳承接地。     

鸭肠炎病毒UL6基因B细胞表位的预测及其主要抗原域的原核表达

采用DNAStar Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸭肠炎病毒(DEV)CHv毒株UL6基因(GenBank登录号EF055890)的氨基酸序列进行了B细胞表位预测。结果显示,UL6蛋白羧基端第Thr507~Gln515、Thr521~Met529、Asp531~Phe539、Gly544~Asn562、Thr568~Gln585、Lys592~Val604、Ala681~Ala778和Tyr780~Lys790区域内含有优势B细胞表位。以DEVCHv毒株基因组作为PCR模板,利用Oligo6.0软件设计了1对引物,整体扩增涵盖上述具有优势表位的基因片段,将其亚克隆到原核表达载体pET-32a( )中,获得表达载体pET-32a-UL6M,再将其转化至E.coliRosetta(DE3),经IPTG诱导,外源基因获得了良好表达。以兔抗DEV多克隆血清进行Western-blot分析,抗血清可与该融合蛋白发生特异性反应。提示,该氨基酸片段可能含有软件预测的线性表位区。