祖孙关系鉴定1例

<正> 1 简要案情当事人夫妇的亲生儿子已于1998年5月23日病故,留下一个1992年2月6日出生的孙子,由于男婴的母亲已下落不明。要求鉴定该婴儿与祖父母是否存在血缘关系。 2 结果与讨论按照孟德尔遗传规律,该婴儿与其祖父母的基因有1/4相同的机率;而Y染色体连锁遗传表明,Y染表1.3个样本20个STR基因座的基因型     

亲子鉴定中2个STR基因座突变1例

目前 ,国内外亲子鉴定案例中多采用ＳＴＲ基因座分型方法。由于ＳＴＲ序列核心序列短 ,在遗传过程发生变异的机会较高 ,已引起法医分子生物学和遗传学工作者的重视[1] 。但在父子二代的一家中有 2个ＳＴＲ基因座同时突变较为罕见 ,现报道如下。1　案情与检验结果1例因移民要求做亲子鉴定的案件 ,受检者争议父 4 0岁 ,母 37岁 ,子 10岁 ,均为东莞汉族人。用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0提取新鲜血的ＤＮＡ。先用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＰｏｗｅｒｐｌｅｘ[ＴＭ ] 16ｓｙｓｔｅｍ试剂盒 (Ｐｒｏｍｅｇａ公司 )检测Ｄ3Ｓ135 8、ＴＨ0 1、Ｄ2 1Ｓ11、Ｄ18Ｓ5 1…     

新疆汉族和维吾尔族群体5个X-STR基因座的遗传多态性

近年来X染色体STR(X-STR)已得到法医工作者的青睐,与常染色体STR联合应用于法医学实践[1-5].X-STR与常染色体STR相比有其独特的特征[6],遗传过程中母亲的X染色体可以遗传给女儿和儿子,而父亲的X染色体只能遗传给女儿.由于单个X-STR提供的信息有限,因此有必要寻找更多多态性高的X-STR基因座并建立群体遗传学资料[7-8].本研究应用二色荧光标记5个X-STR基因座(DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132)复合扩增体系,调查新疆汉族和维吾尔族群体多态性,比较其差异,获得2个群体的遗传学数据.为建立X-STR基因座群体遗传学资料和建立X-STR数据库奠定基础.     

AmpF STR SGM试剂盒应用评价

短串联重复序列（ STR）是一类广泛分布于人类基因组中的多态性 DNA,由于检测方便,检材适应性广,多态性较高, STR近年来正逐渐取代血清学和 DNA指纹图,越来越多地应用于亲权鉴定中 [1]。但是对 STR在亲权鉴定中的应用价值的评价,多数是通过调查群体的等位基因频率资料,计算非父排除率作为参考,这种评估的方法反映的是平均值,为了了解 STR在亲子鉴定中实际应用的情况,本文从实际案例出发,分析 10个 STR位点在亲权鉴定中的应用效果。     

X染色体STR的法医学应用进展

<正> STR的分型技术简单、快速,是目前亲子鉴定中主要检验标记。但在某些特殊的案件中,如缺乏双亲认定姐妹亲缘关系,即使检测了大量的常染色体STR也难以确定姐妹关系。X染色体的STR,由于其独特的遗传方式,在解决此类案件中具有一些常染色体遗传标记所无法比拟的优点,已引起了法医     

奉献谱就人生曲

事业是一个长久的诺言，平淡的故事要用一生才能讲完。我，一个终生与统战有缘的人，始终被信念牵着前行，靠的是执著和坚韧，以及抗得住各种干扰的长期信念，在统战系统一干就是20年。     

广东汉族群体DXS6854基因座的多态性

目的调查X染色体特异性基因座DXS6854在广东汉族群体的多态性。方法利用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法显色技术进行基因分型。结果在广东汉族189名无关女性个体及230名无关男性个体中,发现了8个等位基因。等位基因频率分布在0.0026—0.4522之间,女性的基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡,女性和男性个体的个体识别率(DP)分别为0.8633和0.7012。三联体检验非父排除率(PE)为0.6712。结论DXS6854有较高的个体识别率和亲权排除率,在个人识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值。     

同母异父姐妹10个X-STR有相同等位基因1例

1案例资料 1.1样本及检验方法 被鉴定人为两位女士（S1和S2）及其父亲（F2）,要求鉴定两位女士是否为姐妹关系。X-STR分型按文献[1]方法进行,常染色体STR分型使用PowerPlex 16 System试剂盒。用软件Merlin[2]计算同胞或半同胞指数。     

X-STR体系在特殊亲子鉴定案中的应用1例

亲权鉴定的法医物证检验,一般的三联体（父亲．母亲一小孩）和二联体（父亲或母亲-小孩）能用常染色STR解决。当常染包STR发生1个或2个基因座违反盂德尔遗传规律,计算PI值〉10000、W值〉0．9999时,提示这些违反孟德尔遗传规律的基因座是由于突变造成的。然而,当检测足够多的常染色STR基因座仍仅发现1个或2个基因座违反孟德尔遗传规律但其w值〈0．9999时,此时可能需要检验性染色STR来协助确定。