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181.
In this paper, we characterise the risk-sharing contracts that health authorities can design when they face a regulatory decision on drug pricing and reimbursement in a context of uncertainty. We focus on two types of contracts. On the one hand, the health authority can reimburse the firm for each treated patient regardless of health outcomes (non risk-sharing). Alternatively, the health authority can pay for the drug only when the patient is cured (risk-sharing contract). The optimal contract depends on the trade-off between the monitoring costs, the marginal production cost and the utility derived from treatment. A non-risk-sharing agreement will be preferred by the health authority, if patients who should not be treated impose a relatively low cost to the health system. When this cost is high, the health authority would prefer a risk-sharing agreement for relatively low monitoring costs.  相似文献   
182.
Drug levels in decomposed individuals are difficult to interpret. Concentrations of 16 drugs were monitored in tissues (blood, brain, liver, kidney, muscle, and soil) from decomposing pigs for 1 week. Pigs were divided into groups (n = 5) with each group receiving four drugs. Drug cocktails were prepared from pharmaceutical formulations. Intracardiac pentobarbital sacrifice was 4 h after dosing, with tissue collection at 4, 24, 48, 96, and 168 h postdosing. Samples were frozen until assay. Detection and quantitation of drugs were through solid phase extraction followed by gas chromatograph/mass spectrometer analysis. Brain and kidneys were not available after 48 h; liver and muscle persisted for 1 week. Concentration of drugs increased during decomposition. During 1 week of decomposition, muscle showed average levels increasing but concentrations in liver were increased many fold, compared to muscle. Attempting to interpret drug levels in decomposed bodies may lead to incorrect conclusions about cause and manner of death.  相似文献   
183.
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