当前法医DNA研究热点

自80年代后期DNA技术应用于法科学以来,国内外有许多实验室都在法医DNA技术的研究上投入大量精力,由最初的RFLP（DNA指纹技术）拓展到了VNTR·PCR、STR－PCR、MVR－PCR、线粒体DNA测序技术及其他PCR相关技术,并将这些技术应用于办案实践。法医DNA技术在近几年进入了一个平台期,没有大的突破性研究进展,但仍存在着一些有待探索的课题。王法医DNA质量保证体系t‘〕法医DNA质量保证体系属于软科学研究领域。由于DNA检验结论能够认定或否定嫌疑人,是破案的重要甚至唯一的证据,也因为DNA检验复杂、难度大。环节多,…     

节假日模式“变脸”：旅游业进入“内需拉动”时代

随着今年我国节假日模式的“变脸”,人们的旅游观念发生了变化。记者调查发现,在“小长假”主导节假日的情况下,“不远游”成为人们出游的主流心态。专家认为,这种出游心态将对旅游市场产生巨大冲击和深刻影响,假期旅游将出现全新格局。     

法庭科学DNASTR分型标准物质初探

本文介绍了标准物质及法医DNA标准物质的概念,并就目前法庭科学DNASTR分型技术所需要的标准物质的制备及应用做一概述,以对法医DNA标准物质的生产提供参考。     

健康成年人身高全基因组关联及遗传性缺失研究进展

人类身高是由基因与环境等因素共同决定的多基因遗传性状,其遗传率高达80%以上。迄今为止已经发现了一定数量的人类身高相关基因,尤其是全基因组关联分析方法的出现及成功应用,大大加速了这一进程。然而,已发现的SNPs位点仅能解释小部分身高基因变异。本文综述了目前国内外健康成人身高全基因组关联及遗传性缺失研究进展。     

法医蛋白质组学研究进展与展望

随着质谱仪灵敏度的提升、蛋白质序列数据库的完善以及数据分析方法的成熟,蛋白质组质谱技术发展迅速,为其在犯罪调查应用奠定了良好的技术基础.蛋白质序列含有关于基因型的信息,而且蛋白质的表达水平与表型相关.因此,当生物物证没有DNA或者DNA降解非常严重,DNA检验技术无法实施或检验结果不佳时,对蛋白质序列和表达水平的检验就...     

100重微单倍型复合检测体系建立及其在BGI-500RS和MiSeq测序平台的应用

目的 建立一个在BGI-500RS和MiSeq测序平台均适用的微单倍型复合检测体系,评估此微单倍型体系在两个测序平台的检测效能。方法 针对100个微单倍型基因座设计扩增引物并优化复合检测体系,分别采用扩增后酶连接头的方法实现BGI-500RS和MiSeq双平台的文库构建,对11名个体DNA样本分别在两个平台进行测序。结果 本研究建立了一个包含100个微单倍型基因座的复合检测体系,该体系在BGI-500RS和MiSeq测序平台均适用。利用本体系在BGI-500RS和MiSeq平台检测11份样本,97%以上的基因座在两平台均可稳定检出。两个平台所有杂合子基因座的平均等位基因覆盖率都在0.7以上,说明基因座内均衡性良好。同一样本在两平台均检出的基因座的分型一致性达100%。结论 本研究建立了一个包含100个微单倍型基因座的复合扩增体系,该体系在BGI-500RS和MiSeq测序平台检测结果的均衡性、稳定性相当。相同样本在两个平台均检出的基因座分型完全一致,测序深度的差异源自测序平台的通量差异。     

佛山汉族15个常染色体STR基因座突变观察及研究

【目的】调查佛山汉族15个常染色体STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的突变情况,探讨突变率及突变特征。【方法】对1960例肯定亲权关系的案例进行分析,筛选突变事件,确定突变来源,统计各STR基因座的突变率,分析突变的规律及其特点。【结果】在15个STR基因座中共观察到33次突变事件,STR基因座的突变率介于0.04%～0.16%。每个突变案例的突变基因座数目为1～3个。突变模式符合逐步突变模式,最多突变步数为二步。父系突变与母系突变比例为4.50:1。【结论】准确获得佛山汉族15个STR基因座的突变率;并首次发现1例3个STR基因座同时突变的案例,提出只有将排除标准定为3个以上基因座违反遗传规律,鉴定结论才更为可靠的建议。     

保存温度及保存时间对AmpFlSTR(R)Identifiler(R)Plus Kit PCR Reagents试剂盒PCR混合液效能影响的研究

目的 探讨AmpFlSTR(R) Identifiler(R) Plus Kit PCR Reagents混合液使用时间和温度的影响因素.方法 试剂盒PCR混合液依次在4℃、室温、-20℃下保存l周、2周至15周不等,用于样品STR分型检验.结果 4℃保存的PCR混合液在15周之内可以检验出标准品9947A的STR分型;室温保存在6周之内可以检出;-20℃保存至少在15周内可以检出.结论 由AmpFlSTR(R) Identifiler(R)Plus Kit PCR Reagents试剂盒各组分组成的试剂盒PCR混合液在一定的保存条件下使用是可行的,符合法庭科学人类荧光标记STR技术要求.     

陈旧性骨骼DNA提取技术的研究

对陈旧性骨骼建立一个高回收率并能除去 PCR 反应抑制物的提取 DNA 的方法。采用 CTAB 法提取 DNA。结果显示,该方法不但能有效去除 PCR 抑制物,而且对水泡、火烧、土埋以及10年左右的骨骼所提取的 DNA 均能成功地进行荧光标记 STR 多基因座扩增检验。实验表明,该方法稳定,重复性好,适合陈旧骨骼标本的 DNA 提取。