弘扬伟大的爱国主义精神

爱国主义是千百年来人们在社会实践中形成的对祖国极其忠诚和热爱的深厚情感,是中华儿女在漫长社会历史发展中培育、继承和发展起来的弥足珍贵的精神财富,是中华民族的"根"与"魂"。中华民族始终有着爱国的光荣传统,在抗击疫情中,伟大的爱国主义精神为打赢疫情防控阻击战提供了强大的精神感召力。     

拷贝数变异及其在法医学中的研究进展

近年来拷贝数变异的研究已逐渐延伸至各个领域,如复杂疾病病因探索、精准治疗以及遗传育种和进化等。拷贝数变异独有的遗传学特点使得人们逐渐相信其可以成为解决相关问题的生物学遗传标记。随着检测技术的发展,拷贝数变异在法医学方面的应用也将逐渐增多。本文就拷贝数变异概念与发展以及在法医学中的应用进行阐述,为今后拷贝数变异的实际应用提供新的思路。     

来稿须知及征订启事

《南亚东南亚研究》是云南省社会科学院、中国(昆明)南亚东南亚研究院主办的研究国际问题的综合类学术理论刊物,经国家新闻出版署2008年9月批准,由《东南亚》(季刊,1983年创刊)更名为《东南亚南亚研究》,2018年更名为《南亚东南亚研究》,现为双月刊,国内外公开发行。举凡有关南亚和东南亚国家的政治、外交、经济、区域合作、历史、宗教、民族、文化等相关学术理论研究文章、学术动态、书评等稿件,一概欢迎。     

开辟"中国之治"的新境界

正党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央,把"完善和发展中国特色社会主义制度,推进国家治理体系和治理能力现代化"确定为全面深化改革的总目标,带领全党全国各族人民,在传承中与时俱进,在实践中发展探索,形成了具有强大生命力和巨大优越性的制度和治理体系,创造了世所罕见的经济发展奇迹和政治稳定奇迹。"中国之治"维纲有序,为政治稳定、经济发展、文化繁荣、民族团结、社会安宁、国家统一提供了有力保障。     

论资产约束与民主约束的同步强化

在探索既符合市场经济规律又符合我国国情的企业领导体制和技术管理制度创新的过程中,必须将产权与劳权激励约束互动的制度安排摆在较突出的位置.这不仅是基层民主政治建设、经济民主建设的需要,更是将社会主义基本制度优势与市场的优势相结合的需要.     

病人被医院院长弃之荒野死亡

一个从外地来的女子,在行走的途中不幸坠入四面绝壁悬崖深谷下.事情发生后,当地的民警和消防官兵一起将该女子从深谷中救起来,送进当地一家医院.然而,医院院长认为病人B超检查未发现异常,又身无分文、无人照料,便将该女子又重新抛弃于荒郊野外,最终致使该女子死亡.此事发生后,在当地以及全国引起了强烈的反响.有人认为,生命是宝贵而神圣的,无论它是富贵还是贫贱,都是不容亵渎的;也有人认为,医院院长抛弃一个无人认领的病人致其死亡,无疑涉嫌故意杀人.     

局长坚拒人大评议遭免职

4月26日,揭西县电信局向各分支局下发一份<关于林秋西同志没有接受人大代表评议的情况通报>,对该县钱坑支局局长林秋西拒不接受人大代表评议的问题做出严肃处理,责成其作出深刻检查,并决定免去其支局局长职务.     

毛发中痕量毒品快速检测技术解析

目前针对吸毒人员快速排查的生物检测样本主要有尿液、唾液和毛发。与尿液和唾液相比,毛发检材具有性质稳定、取材方便、易于保存、检出时限长、适用范围广、污染机会少等优势。毒品在毛发中的代谢较慢,检测窗口期长可达到半年,对取样过程便于监督,可防止检材被掺假或调换。目前毛发中痕量毒品快速检测技术主要有酶联免疫(ELISA)、胶体金、时间分辨荧光免疫层析和量子点免疫层析技术。从技术和实际应用的角度对上述技术特点进行了分析比较。     

SiFaSTR~(TM) 23plex DNA身份鉴定系统在华东汉族人群中的法医学应用

目的调查SiFaSTR~(TM)23plexDNA身份鉴定系统所包含的21个常染色体STR基因座及DYS391基因座在华东地区汉族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法采用SiFaSTR~(TM)23plexDNA身份鉴定系统对2000名无关个体进行分型检测,统计分析上述STR基因座的群体遗传学参数。采用该试剂盒对支持亲子关系的3198例案例进行检测,观察21个常染色体STR基因座的突变情况。结果21个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05),Ho为0.6175~0.9270,DP为0.7964~0.9869,PIC为0.5611~0.9123,CDP为0.999999999999999,CPE_(duo)为0.999997431701961,CPE_(trio)为0.999999999654865。DYS391基因座共检出5个等位基因,等位基因频率在0.0040~0.7290,GD为0.4189。除D13S317和D10S1248外,其余19个常染色体STR基因座共观察到76次突变,其中一步突变75次(98.68%),三步突变1次(1.32%),突变率为0.2465×10~(-3)~2.7114×10~(-3),21个常染色体STR基因座平均突变率为0.8921×10~(-3)(95%置信区间为0.70×10~(-3)~1.10×10~(-3))。33例三联体突变事件中,父、母源性突变比例为2.09∶1。结论SiFaSTR~(TM)23plexDNA身份鉴定系统在华东地区汉族人群中具有良好的遗传多态性,且各STR基因座突变率在可接受范围内,可用于法医学亲权鉴定和个体识别。