男方受欺骗抚养非亲生子女 离婚后,可否追索抚养费?

抚养子女是法律规定的义务,但孩子是妻子红杏出墙所生,被隐瞒而把孩子抚养长大的丈夫怎么办?离婚,请求法院判决女方及孩子亲生父亲返还全部抚养费,给予精神损害赔偿?对此,司法机关在处理此类案件时存在不同意见。"此案涉及欺诈性抚养关系的认定与处理。虽然目前我国法律对此并未给予明确规定,但可按侵权责任予以处理。"法律专家指出。     

着力完善群众诉求表达机制

田作庆等的着力完善群众诉求表达机制一文指出,群众诉求表达,是社会问题的风向标,也是社会管理的动力源;群众诉求表达机制是社会矛盾的平衡器,也是社会和谐的减压阀。完善群众诉求表达机制是构建和谐社会、实现科学发展的重要机制,是加强社会建设的重要手段,是党和政府群众工作的重要载体,是新形势下社会管理创新的重要平台。     

政府电子公共服务供给的实践技术基础解析

以《国家电子政务总体框架》等文件为依据,对政府电子公共服务供给的实践技术基础——基础设施、应用系统和信息资源作了阐述与解析,旨在为政府联合其他公共组织机构或企业以电子化方式提供公共服务准备实践条件。     

刑事诉讼庭前证据开示制度的价值分析与构建路径

刑事诉讼庭前证据开示旨在为控辩双方法庭上的"平等武装"创造条件,它通过一系列的程序性实践来影响当事方的诉讼权利﹙力﹚,具有重要的程序价值和实体价值。我国尚未建立刑事证据庭前证据开示制度,只是在刑事诉讼法中规定了一些关于控辩双方了解案情的途径。从证据开示制度的原则、开示范围的明确、开示程序的设立以及对违反开示义务的制裁性规定等方面,探讨在我国构建该制度的思路与设想。     

入错了行我该怎么继续？

编辑同志： 您好!我毕业于滁州某师范大学，已经当了14年的化学老师。其实，从事这个职业并非我所愿。读高中时，美术老师曾建议我考美术院校，但家里人都劝我，说：“师范学校学费低，有补助，而且工作稳定。搞艺术吃个饱饭都难。”于是，我成了一名老师，兢兢业业地工作。     

公司治理结构中的人事制度行政化对企业绩效的影响——基于中国国有制造业上市公司治理评价的检验

以关键岗位的人事任免和权利执行受行政干预的程度为突破口，本文构建了关键岗位人事任免制度、权力执行保障制度的行政型干预程度测度指标，将样本企业分成了处于四种不同类型治理模式下的企业。实证分析结果显示，不同治理模式的企业绩效具有显著差异。对于中国国有企业而言，逐步减少行政干预对人事制度的影响将是提高企业绩效，实现企业健康、可持续发展的必然选择。     

盐城海关工作实现整体性转变的启示

1996年7月,地处黄海之滨的盐城海关,因业务指导思想不端正、把关意识不强、队伍建设疏于管理等多方面因素,导致发生“鲁海301轮”走私案件。案发后,南京海关党组果断地对盐关领导班子进行了调整,新一届领导班子向总关党组庄严地承诺:“不负组织重托,尽一切努力,打好盐关工作翻身仗。”     

经济强区离不开个体私营经济──我区个体私营经济发展现状与启迪

“九五”以来,特别是党的十五大之后,我区干部群众解放思想,实事求是,以“三个有利于”为标准,将个体私营经济的发展摆到了地区经济发展和政治稳定的战略高度,作为自治区经济新的增长点,列入重要议事日程,在政策上给予鼓励,发展上给予支持,经营上给予指导,法律上给予保障,个体私营经济出现了前所未有的发展势头,为自治区经济持续健康发展注入了源源不竭的活力。一、我区个体私营经济发展的现状 个体私营经济在全区国民经济中的比重明显提高。到2000年底,我区个体私营经济实现增加值286亿元,是1995年的3.2倍;个体私营经济的…     

太子参茎叶多糖对小鼠脾淋巴细胞因子含量及对细胞因子和转录因子mRNA表达量的影响

为研究太子参茎叶多糖(Radix pseudostellariae stem and leaf polysaccharides,RPSLP)对小鼠脾淋巴细胞因子含量及对细胞因子和转录因子mRNA表达量的影响。将RPSLP添加到体外分离培养的淋巴细胞中,用ELISA法检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α含量;RT-PC R法检测上述细胞因子以及转录因子T-bet、G ATA-3的mRNA表达量。检测结果表明,添加RPSLP后在3.125~50 g/m L浓度范围内可显著促进细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α的分泌及其mRNA的表达(P0.05),并能调控T-bet、GATA-3的mRNA表达,使T-bet/GATA-3比率处于动态平衡。上述结果说明,RPSLP可以通过调控细胞因子mRNA表达来改变分泌量,对小鼠脾淋巴细胞起免疫调节作用。     

猪瘟病毒RT-LAMP检测方法的建立

利用逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP),建立了猪瘟病毒快速检测方法,同时评价了该方法的灵敏性和特异性。结果,根据猪瘟病毒5′端非编码区的一段保守序列设计的LAMP引物能够在65℃下1h内实现目标核酸区段的大量扩增,检测结果可直接用肉眼判断。结果表明,该检测体系具有极高的特异性,只能检测到目标病毒,与其他类似病毒如猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒、传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型的核酸等无交叉反应,可检测到1×10-3稀释度的目标病毒核酸量,比普通RT-PCR的灵敏性高10倍。