盐城市大丰区:战“疫”中绽放文明之花

2022年3月,疫情防控形式骤然紧张,江苏省多地区新增中、高风险地区,盐城市大丰区防疫形势严峻,全区立即进入应急状态。大丰区文明办迅疾动员力量,文明之花在战“疫”中绽放,文明力量在战“疫”中闪耀。     

群众的贴心人——记全区优秀党务工作者石嘴山市惠农区园艺镇党委书记哈忠祥

哈忠祥,1991年11月参加工作,1991年6月入党。先后在乡镇、惠农区建设局领导岗位任职,2003年7月任惠农区园艺镇党委书记。曾两次被评为石嘴山市“优秀党务工作者”,被自治区评为“全区优秀乡镇长”,连续两年获得惠农区目标管理考核“突出贡献奖”,多次获得惠农区“先进个人”、“优秀党务工作者”称号。     

治理行政不作为的思考

行政不作为、乱作为，是指国家行政工作人员不履行或不正确履行自己工作职责的行为。近年来，江西省南昌市大力推进依法行政，对行政不作为、乱作为违纪违规行为实施有效防治和严格的责任追究，使政府行为逐步趋向规范。结合工作实践，本文对行政不作为与乱作为的责任追究问题进行探讨。     

劳教人员惩处案件听证制度初探

一、劳教人员惩处案件听证制度的依据及概念 劳教工作法制化是劳教工作适应我国法制建设的必然要求，根据《司法部关于深入开展劳教工作办特色的意见（试行）》，在决定给予劳教人员处分等执法活动中采取听证制，变书面审核为公开审核，让劳教人员享有充分的陈述和申辩权利是推进劳教执法工作规范化的有利措施。     

害怕发财

每遇庆贺之时,无论故友新朋,还是老叟幼童,对“恭喜发财”一词情有独钟,用者落落大方,受者喜上眉梢,颇有“东西南北之中,发财首当其中”之氛围,“问苍茫大地,谁主沉浮?——财神爷也！”似乎已成国民的最大信条。陷于不绝于耳不逃于目不脱于身财气冲天围城之中的我,面对身边狂热的发财之欲、之行、之徒,两股抖颤,害怕极了—— 发财容易使人蜕化为非人。追求发财的泱泱之众,在利欲驱使下,为求早发财、发大财,眼红心黑手辣,礼义廉耻全都抛,坑蒙拐骗齐上阵,人格全无,兽性大发。市井无赖为充其衷,肆行短斤少两、假冒伪劣、强买强卖之能事,为求发财,可     

世界法学家再聚首 人类法治新声音——写在第二十二届世界法律大会召开之际

世界法律大会实际是世界法学家协会的年度会议。该协会成立于1963年,最早的名字叫做"通过法律维护世界和平中心",后易名为世界法学家协会,属于非政府组织。协会办公地点目前设在美国的华盛顿。从1963年成立伊始,迄今为止,两年一次的年会共召开过21届,2005年是第22届。在该协会的官方网站上,我们可以见到一个图标,是一个以蓝色地球为背景的女性形象,高高举过头顶的左手中拿着一架天平,同时以拉丁文写着: "经由法律而来的和平",这也是世界法     

国际传播背景下文化帝国主义的叙事话语批判及中国应对北大核心CSSCI

国际话语权是国家实力与国家形象的表达。在人类文明传播的新时代背景下,提升中国国际话语权,必须不断反思和批判文化帝国主义,打破西方话语霸权,努力构建多元共生、多态共融的世界文明交流格局。在当前复杂的国际形势下,文化帝国主义不仅没有消亡,相反有不断强化的态势,呈现出“特定对象+技术+叙事”的新特点新趋势。从叙事话语角度揭露文化帝国主义的叙事逻辑,分析其叙事结构、叙事议题、叙事视角和叙事手法,目的是发现霸权话语的操控秘密、基本规律,透视隐匿其中的强者叙事、资本叙事、抽象叙事等深层本质,从而寻找破解之道。为此,在国际传播过程中,我们要站在“以文明交流超越文明隔阂,以文明互鉴超越文明冲突,以文明共存超越文明优越”的高度,在叙事框架、叙事立场、叙事精品、叙事方法等方面科学规划、精心设计,积极构建具有影响力、吸引力、批判力的中国叙事体系,为提升中国国际话语权作出积极贡献。     

合力谱写中国梦的杭州篇章

十八届三中全会吹响了全面深化改革的号角,为实现中华民族伟大复兴的中国梦奠定了坚强的体制机制保障.“国家富强、民族振兴、人民幸福”的中国梦,深刻反映了中国近代以来历史发展的主题主线,成为当前凝聚全党全国各族人民团结奋斗的一面旗帜.目前,杭州正处于经济社会转型发展的关键时期,共建美丽杭州,共享美好生活,谱写中国梦的杭州篇章,既是杭州加快发展的应有之义和战略选择,也是中国梦地方实践的重要有机组成.     

硅胶膜法用于蜡化尸体骨密质DNA检验1例

正1案例资料1.1简要案情及尸体检验某女报警称与其姐于1年前失去联系,疑已遇害。3d后,在某出租房附近花园内挖出女性尸体1具。尸体装于一白色半透明塑料储物箱内,外用黄色封箱胶带缠扎。尸体高度腐败,颈部、胸腹部、会阴部和四肢的皮肤及软组织呈灰褐色蜡样改变。提取该尸体股骨及报警人父母血样送检,要求进行亲缘鉴定。1.2 DNA检验采用硅胶膜法提取股骨骨密质DNA。去除股骨上附着的腐败肌肉,蒸馏水洗净、晾干,70%乙醇消毒;锉取骨密质0.8g,置于15mL试管内,加入8mL     

AS-PCR技术检测20个mtDNA SNP位点及单倍型频率

目的基于等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)技术,建立一种三色荧光标记复合扩增检测线粒体DNA(mtDNA)SNP的方法。方法基于AS-PCR原理,选择20个mtDNA编码区SNP位点,分为两组,分别标记FAM和HEX荧光,每个位点设计具有长度差异的两条上游(下游)等位基因特异性引物以及一条下游(上游)通用引物。结合AS-PCR技术和毛细管电泳,检测200份无关个体血样。各位点随机选取至少3个样本进行直接测序验证,并进行单倍型频率调查。结果 200份血样均得到清晰分型,各位点的检测结果与直接测序结果完全一致。10μL体系下,DNA最低检测浓度为0.2pg,当模板量为0.5~5 pg时能得到较为理想的分型图谱。在200名无关个体中,共分出15种单倍型,单倍型多样性为0.906 0。结论 AS-PCR技术是一种简单、快速且有效的mtDNA SNP分型方法,适用于法庭科学检验的需求。