新形势下城乡融合式发展的实现路径研究

习近平总书记在党的十九大报告中强调,在未来的一段时间内,国家将加大乡村经济的发展力度;加快城乡一体化进程,加大城乡一体化的政策倾斜力度。安徽六安市近几年城市现代化建设与农村农业现代化建设发展态势良好,但城乡融合发展现状不佳,怎样推进新形势下地区城乡融合发展成为实现乡村振兴战略必须面临的问题。通过数据分析显示,六安城乡融合发展存在城乡居民收入差距缩小缓慢、城乡经济生产方式差异明显,产业融合度低、城乡基建与公共资源供给存在明显差异、城乡要素流动存在障碍等问题。六安实现融合式发展的路径为,公平分配缩小城乡居民收入差距,产业融合实现农业多功能性开发,空间融合实现城乡互有互通,要素融合实现城乡要素自由流动。     

绵羊痘病毒A11R基因的优化表达及抗体间接ELISA方法的建立

本研究旨在对免疫原性目的蛋白基因A11R优化表达的基础上建立羊痘血清学检测方法,为羊痘防控提供技术支撑。绵羊痘病毒A11R基因经密码子优化后合成目的基因,连入pET-28a（+）载体,并转化至BL21(DE3)大肠杆菌,pET28a-A11R经鉴定后进行诱导表达。结果显示,经密码子优化后的A11R蛋白的表达量显著增加,更易从转化的大肠杆菌裂解上清液和经过复性的包涵体中大量纯化获得。将该蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,建立检测羊痘抗体的间接ELISA方法,并进行特异性和敏感性试验,用该方法与商业化试剂盒对临床样品进行检测。结果显示,A11R蛋白的最佳包被剂量为0.5μg/孔,待检血清最适稀释度为1∶100,家兔抗羊Ig G最适稀释度为1∶20 000。用建立的间接ELISA方法检测小反刍兽疫、羊口疮、口蹄疫的阳性血清,结果均为阴性,无交叉反应,具有良好的特异性。当羊痘阳性血清稀释到1∶1 600时抗体检测仍为阳性,具有较高的敏感性。用该ELISA方法与商业化试剂盒检测临床样品,符合率为98.71%,具有良好的一致性。上述结果表明,本研究建立了基于A11R蛋白的羊痘血清学免疫诊断方法,...     

以结构调整为主线 以改革开放和科技进步为动力

十五届五中全会通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十个五年计划的建议》指出,今后五到十年,是进行经济结构战略性调整的重要时期,要把结构调整作为制定和实施“十五”计划的主线。在《建议》中,结构调整这一主线,贯穿于全文,渗透于通篇,是“十五”计划最鲜明的特色。因此,从一定意义上讲,“十五”计划是一个对我国经济结构进行战略性     

珠海:百年中西文化走廊

珠海山水相拥,江海一脉,毗邻港澳,地接广州。自明清四百余年以来,一直是中西文化交流的海上走廊。近代以来,自然山水与人文历史的孕育、本土文化与“欧风美雨”的碰撞,使得这片并不辽阔的土地,成为近代中国思想启蒙、文化解放的发源地之一,诞生了一批“睁眼看世界”的人。     

文化多元视域下的民族教育公平

随着我国现代化进程不断加快,社会公平必然渗透到民族教育领域,民族教育公平成为新时期民族工作重点.民族文化多样性一直是人类社会的显著特点,多元文化为民族教育公平提供了新的视角.本文分析了西方多元文化教育公平理论、论证了多元文化与教育公平间的关系进而提出民族教育公平的实践途径.     

打响提案“双响炮”

提案质量高不高,承办单位评一评;提案办理好不好,政协委员评一评。三明市政协积极创新提案民主评议方式,推动提案质量、办理质量的＂双向＂评议,有力提升了提案工作科学化水平。     

坚持用好批评与自我批评这把利器

批评与自我批评在党的群众路线教育实践活动中显示出的巨大威力,再次证明了它在解决党内矛盾中所起的重要作用。各级党组织和广大党员必须结合自身实际和时代变化,不断增强对批评与自我批评重要性的认识,克服不利于批评与自我批评顺利开展的各种因素,在今后的工作中坚持用好这一有力武器,把握好批评与自我批评的高度、深度和力度,建立和完善相关制度。     

“临终关怀”的法律之维——法理基础、宪法依据与实体法规制

临终关怀是对临终病人进行姑息性照护,而非治疗性照护,关注的是如何减少临终病人痛苦,不以延长生命为主要目的。现代人权理念的内在要求、社会契约论对弱势群体的当然保护、法的效益价值的现实体现,是临终关怀正当性的法理基础。临终关怀具有充分的宪法依据。临终关怀必须依法进行,以确保患者的权利不被剥夺。在刑法上,临终关怀属于"正当行为",但要防止以临终关怀为理由而实施的遗弃罪和不作为形式的故意杀人罪,同时防范其他犯罪。在民法上,要规范临终关怀的决定主体、实施条件和操作程序。     

小反刍兽疫病毒H基因或F基因重组山羊痘病毒活载体疫苗的研究

为构建能够表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H基因或F基因的重组山羊痘病毒(GPV)并以此为活载体疫苗,在通用转移质粒pTKfpgigp的多克隆位点中插入PPRV的H基因或F基因,构建重组转移质粒pTKfpgigp-PPRV H和pTKfpgigp-PPRV F,并用Lipofectamine 2000转染已感染GPV的原代绵羊睾丸细胞,经同源重组产生重组GPV(rGPV)。用GFP和gpt选择标记筛选纯化rGPV,通过RT-PCR和免疫荧光技术检测rGPV在原代绵羊睾丸细胞中外源基因的表达情况。将获得的rGPV皮内接种山羊,检测抗山羊痘病毒和小反刍兽疫病毒的特异性抗体的变化情况。结果显示,获得了含有PPRV H基因或F基因的病毒株rGPV-PPRV H和rGPV-PPRV F;在原代绵羊睾丸细胞中rGPV所含的外源基因进行了正常转录和翻译,表达产物能与PPRV抗血清产生特异性反应,动物免疫试验表明,2株rGPV能诱导产生高水平的抗山羊痘病毒和小反刍兽疫病毒的特异性抗体。上述研究结果为PPRV重组标记疫苗的研制提供了参考。