黑社会性质组织犯罪的原因论

黑社会性质组织犯罪是有中国特色的黑社会组织犯罪,近年来,有逐渐蔓延和发展的趋势。针对这类犯罪的产生原因我国许多专家和学者从不同的角度和侧面进行过研究探讨,然而研究一种犯罪的产生原因, 不仅要从犯罪本身出发,还要从影响其生存发展的内部及外部因素出发,较全面系统地分析,以便有针对性地预防和打击此类犯罪。     

市场经济条件下高校教师党员发展工作再探

市场经济条件下高校教师的价值取向日益多元化,而高校教师对入党问题的认识有待进一步提高。发展高校教师党员对党员队伍建设具有重要意义,因此发展高校教师党员工作应进一步加大力度。     

如何提高铁路多经企业核心竞争力

核心竞争力是企业诸多能力中最重要、最关键的能力。它不仅是企业在本行业获得显著竞争优势的保障,而且是企业开发新的经济增长点,甚至实现经营重心转移,寻求跨跃式发展的重要手段。为此,理论界许多专家学者和企业家们不惜花费大量的时间研究这一课题,本文从剖析核心竞争力的内涵入手,针对呼局多经的特点,探寻适合于呼局多经构建核心竞争力的有效途径,为铁路的经济振兴,抛砖引玉。核心竞争力内涵思辨核心竞争力这一概念最早是由美国学者于1990年最先提出的。十几年来,许多专家学者从不同角度,不同层次来诠释这一词义,但至今尚无权威结论。在…     

论罪犯改造活动中的罪犯本位

在罪犯改造活动中,应该确立以罪犯为本位的观念。罪犯本位的提出,体现了以人为本的思想,符合罪犯思想转化规律,是对新中国监狱改造罪犯精神的提炼和升华,符合并引领行刑发展的进步趋势。反思以往的罪犯改造活动模式,是以监狱工作干警为本位,为改进这一模式,就应从以监狱工作干警为本位转为以罪犯为本位。在罪犯的权利与义务的关系上,确立权利本位的取向;根据罪犯在改造活动中的特点确立他们的主体地位;多向激励,重新点燃他们心灵之光;监狱工作干警要有较高的人文素质,尽快适应角色的转换。     

公共图书馆要为农村经济发展和农村社会转型服务

目前公共图书馆在农村经济发展和社会转型服务中存在着许多问题,如发展不平衡、建设不稳定、投入不足等。要拓宽公共图书馆的服务领域,发挥其服务农村经济发展和农村社会转型的作用,就必须建立图书信息服务网络,加大图书馆建设的投入力度,加快图书信息传递等。     

新时期公安行政复议工作的几点思考

当前,尤其是加入WTO后,我国公安行政复议工作面临的问题日益突出,为适应新的形势和要求,必须认真学习掌握WTO基本规则,结合我国实际情况,正视存在的问题,多措并举,与时俱进,不断加强和完善公安行政复议工作。     

完善社会保障体系促进社会公平--以达茂旗的具体做法为例

构建社会主义和谐社会是我们党在新时期、新阶段提出的执政目标,要实现这一执政目标,必须实现和维护社会公平,通过健全社会分配机制,使全体社会成员,特别是弱势群体能够共享改革发展的成果。而构建和谐社会,实现社会公平,关键在于各级党委、政府以及领导干部必须树立起“以人为本”的执政理念,这是达茂旗在完善社会保障体系、促进社会公平的过程中给我们提供的最重要的启示。     

数据要素化与经济新规律

要素市场化改革中,数据成为与土地、劳动力、资本、技术并列的要素形态之一.数据资源化、市场平台化、货币数字化、技术算法化使市场经济中的资源、市场、手段、配置方式都发生了变化.认识和把握数据要素化带来的经济新规律,才能引领数字经济健康发展.     

印楝油对小鼠的经口亚急性毒性研究

选取健康小鼠80只,随机分成3个试验组和1个对照组,各试验组小鼠经口分别给予含有177、533、1600mg/kg的印楝油与10g/L的羧甲基纤维素钠(CMC)的混悬液,对照组则给予10g/L的CMC溶液,连续用药28d。试验期间观察各组小鼠的临床表现,每周记录小鼠体重并计算饲料利用率,末次给药后测定各组小鼠的血液生理生化指标与心、肝、脾、肺和肾的脏器系数,并对心、肝、脾、肺、肾和睾丸脏器进行病理学检查。结果显示,各试验组小鼠的体重、血液生化指标和脏器指数均无明显变化。177mg/kg与533mg/kg剂量组的饲料利用率无明显变化;在用药后第3、4周,1600mg/kg剂量组的饲料利用率明显下降,表明1600mg/kg及其以上剂量的印楝油对小鼠的生长发育有一定的影响。组织病理学检查结果显示,印楝油在177mg/kg和533mg/kg剂量时对各脏器的显微结构影响较小,而1600mg/kg对各脏器均有不同程度的损伤。结论:印楝油在高浓度(1600mg/kg)下对小鼠有轻微亚急性毒性反应。     

鸭瘟病毒UL51基因在COS-7细胞中的瞬时表达

为阐明鸭瘟病毒(DPV)UL51基因的特性和功能,根据DPV UL51基因序列设计了1对特异性引物,用PCR方法扩增UL51基因,并将其克隆至pMD18-T栽体上,经双酶切和测序鉴定后,再将该目的片段亚克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体上,得到重组质粒pcDNA3.1-UL51,通过脂质体介导将其转入COS-7细胞;应用实时荧光RT-PCR、Western-blotting和间接免疫荧光法检测UL51基因在COS-7细胞中的转录、表达和定位情况.结果表明,UL51基因在转染后6 h即已开始转录,12 h开始表达,24 h时转录和表达量均达最高峰,之后逐渐降低.该基因在COS-7细胞中表达蛋白的分子质量为33 ku.比预测的分子质量(约27.1 ku)大.间接免疫荧光法显示,该基因产物早期聚集于COS-7细胞的近核区域,晚期位于胞浆和胞核中.