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201.
目的比较硫磺制模法与石膏制模法提取雪地足迹的效果。方法分别用两种制模法实验,观察比较操作流程、制模时间、细节特征反映等方面。结果硫磺制模法在雪地足迹提取的速度、细节特征反映等方面优于石膏制模法。结论与传统的石膏制模法相比,硫磺制模法更加迅速、简便,在细节特征的反映更加清晰。  相似文献   
202.
目的建立一种酸性黄显现非渗透性客体上血潜手印的方法。方法制备白色瓷砖、黑色塑料袋、黑色瓷瓶、易拉罐侧面、深色铁质茶叶盒等为客体的捺印手印,配置以酸性黄作为主要成分的染色剂,对其进行固定、染色、漂洗,在多波段光源下观察。结果在440nm激发光源条件下,通过橙色护目镜观察有很强的黄色荧光特征。结论酸性黄显现法具有操作简单、显现效果明显、能排除深色背景干扰的特点,容易推广使用。  相似文献   
203.
正HENGQIN New Area was established on December 16,2009 in southern Zhuhai City,Guangdong Province.Covering 106.46 square kilometers,it triples the size of Macao.Across a river from each other,the two are connected at their shortest distance by a bridge less than 200 meters long.Hengqin is 34 miles from Hong Kong.After the opening of the Hong KongZhuhai-Macao Bridge,scheduled for2016,Hengqin will become the only national new area directly connected to Hong Kong and Macao.  相似文献   
204.
党的十八届三中全会提出国家治理体系要加强党委领导,发挥政府主导作用,实现对社会的综合治理。这引发了学者对国家治理体系现代化以及治理能力的相关思考。文化作为一种软性的治理手段,虽然并非是现代社会的常规国家治理方式,但却在中西方传统社会至现代社会中发挥着重要的作用。笔者从国家治理中的文化因素入手,考察文化引发治理困境、促进治理转型、达成治理优化的运行逻辑。  相似文献   
205.
邓小平解决西南民族问题的思想   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章简要阐述了邓小平在主持西南局工作期间,面对西南的民族问题,提出并实践成功的解决西南民族问题的办法及措施。  相似文献   
206.
试论西南民族地区实行土地改革的实践   总被引:3,自引:0,他引:3  
西南解放后 ,为了使各民族摆脱封建主义的束缚和落后的所有制形式 ,民族地区的土地改革成为民主改革的关键任务。在邓小平为首的西南局领导下 ,按照慎重稳进的方针 ,从民族地区实际出发 ,制定出行之有效的土改政策 ,成功地实践了这一社会变革。  相似文献   
207.
苗族神话思维模式与混沌的时空观和诗意栖居的人生现有联系.这种生存模式认为"气"是天地自然神灵的生命表征形式;人与自然神灵相比显得十分渺小与柔弱,只是"过客"与"儿子"的角色,因此人须借助天地自然神灵的"气"来滋养;人要关注自己的生命存在,也要追寻生态伦理的价值实现;为此,人们要彻底摒弃"人类中心主义",关爱自然,敬畏自然,才能保护自然,这种生态生成观与现代性生成哲学观相比较,只是哲学基础不同,而效果却是一样的.  相似文献   
208.
考察旅游目的地居民对旅游影响的感知和态度,推动其参与和支持旅游发展,是实现少数民族地区旅游可持续发展的重要前提和步骤.以全国农业旅游示范点贵州巴拉河旅游区为例,研究表明,巴拉河旅游区居民对旅游发展的影响持肯定态度,但不同类型居民对旅游发展态度存在一定差异.  相似文献   
209.
通过荧光染色对鸭瘟病毒(DPV)CY07株诱导的细胞凋亡进行了测定,并通过real-time PCR测定了其在鸭胚成纤维细胞上的增殖规律,探讨了DPV CY07诱导鸭瘟发生的机制.结果显示,DPV CY07株诱导鸭胚成纤维细胞凋亡的凋亡率于接毒后第12 h时达到峰值12.85%,对照毒株鸭瘟标准毒诱导的细胞凋亡在接毒后第8 h达到峰值10.57%.DPV CY07株的数量在接毒后第20 h开始急剧增加,至第24 h增幅为102.02;鸭瘟标准毒的数量在接毒后第16 h开始急剧增加,至第24 h增幅为102.21,且试验结束时DPV CY07株的病毒量低于鸭瘟标准毒株.说明,DPV CY07株诱导细胞凋亡的能力较强,这可能是其毒力强的主要原因.  相似文献   
210.
小反刍兽疫病毒Nigeria75/1株F基因的克隆与原核表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
提取小反刍兽疫病毒(PPRV)疫苗株Nigeria 75/1的总RNA,用RT-PCR方法扩增F基因并克隆到pMD18-T载体中,以鉴定正确的质粒为模板克隆去掉N端信号肽和跨膜区的F基因(F-1)并亚克隆于原核表达载体pET-30a(+),得到重组质粒pET30-F-1,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE、Western-blot分析,同时将重组蛋白免疫SPF家兔制备抗体,进行间接免疫荧光检测并用ELISA测定抗体效价.结果显示,目的基因正确插入了表达载体,在大肠杆菌中主要以包涵体形式表达,用重组蛋白免疫3次后,兔血清抗体达到较高水平,Western-blot分析说明表达产物能够与兔血清抗体发生特异性反应,间接免疫荧光试验显示重组蛋白免疫兔阳性血清能够识别PPRV Nigeria 75/1株全病毒抗原.表明,重组蛋白在原核表达系统内得到了高水平的表达,并且具有较好的反应原性.  相似文献   
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