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根据禽霉形体 16SrRNA的基因序列设计、合成了 1对引物 ,用这对引物对鸡毒霉形体 (Mycoplasmagallisep ticum ,MG)和鸡滑液囊霉形体 (Mycoplasmasynoviae ,MS)菌株DNA进行PCR扩增 ,得到了与预期大小相一致的约 5 80bp的PCR产物 ,而这对引物对其他禽病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性。PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为 2 pg和 3pg。应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品 ,从人工感染样品中均检测到MG ,临床样品的MG阳性检出率为 10 .2 5 % ,高于常规分离培养的阳性检出率 相似文献
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论传染病犯罪因果关系的认定——疫学因果关系理论的倡导 总被引:4,自引:0,他引:4
以科学法则为根据的传统因果关系理论 ,难以胜任传染病犯罪的因果关系的认定 ,因而必须借鉴域外的疫学因果关系理论来推定该类犯罪的因果关系。疫学的因果关系论 ,是以疫学统计为根据 ,以流行病学为基础的因果关系推定理论。对被害人为不特定多的案件 ,应根据“疫学 4要素”来认定因果关系 ;对被害人为特定的案件 ,应根据“密室犯罪原理”来认定因果关系。 相似文献
346.
根据鸡毒霉形体 (MG)强毒株和弱毒疫苗株基因组结构特点 ,分别设计合成 2对引物XZ1、XZ2 和XZ4 5、XZ4 6 ,建立了可检测MG强、弱毒株的PCR方法。以引物XZ1、XZ2 对MG强毒株和弱毒株进行的PCR ,均可扩增出 732bp的特异性片段 ;而以另 1对引物XZ4 5、XZ4 6 对MG弱毒株进行PCR ,可扩增出 5 2 4bp的特异性片段 ,但对鸡毒霉形体标准强毒株和野毒株的PCR ,则扩增不出任何条带。特异性试验表明 ,这 2对引物对其他种类鸡毒霉形体及其他对照禽病病原核酸模板的扩增均为阴性。敏感性试验结果显示 ,2对引物PCR均能检出 10 0fg的MGDNA。研究结果表明 ,通过上述 2对引物的 2次PCR扩增 ,在数小时内即可鉴别出MG毒株是强毒株还是弱毒疫苗株 相似文献
347.
目前,国内大豆需求量迅速增加,大豆供需缺口明显增大,缺口大约有一、二千万吨,仅2001年我国就进口了1394万吨。我省是大豆重点产区,生产大豆有较好的自然环境和基础条件,大豆生产是我省农民增加收入、提高生活水平的重要途径。从满足国内外市场需求、调整结构、发展我省优势产业以及促进地方经济发展、农民增收等方面,我省应紧紧抓住应对加入WTO挑战,国家实施大豆振兴计划,省委、省政府提出“打绿色牌、走特色路”契机,采取有力措施,大力发展大豆产业。 相似文献
348.
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加入世界贸易组织后中国的大豆产业向何处去,这是国人普遍关注的问题。我们九三油脂集团作为黑龙江地产大豆的国家级农业产业化重点龙头加工企业,对此更为关注。加入世界贸易组织后我国农业面临严重的冲击是肯定的。黑龙江大豆产业也不例外,面临着进口大豆的强烈打压。但冷静地分析一下国产大豆的诸多因素,我们认为机遇和挑战并存,但看到更多的是信心和希望,只要我们趋利避害, 相似文献