脱贫致富有“良方”——施秉县牛大场镇发展中药材产业调研

牛大场镇曾是贵州最贫困的乡镇之一,位于施秉县西北部,地处三县(施秉、黄平、余庆)交界。镇区东距施秉县城37公里,北距余庆县城12公里,与在建的凯里黄平机场相距27公里,施(秉)余(庆)公路穿境而过。全镇辖9个行政村160个村民组5594户2.5万余人。记者在牛大场镇街上看到,狭长的街道两边几乎停满了私家车,乡间随处可见别致漂亮的"小洋房"。镇党委书记李鑫说:"目前镇内30%     

一辈子做人民群众的牛——记青海省司法厅退休干部王锡德

王锡德退休后,仍以一个共产党员的标准严格要求自己。他常说,“虽然离开了工作40多年的岗位,但离岗不离党,离职不离责,退休不褪色,仍要活到老,学到老。艰苦奋斗,继续为人民做奉献。一辈子做人民群众的牛”。     

役牛原发性前胃弛缓与自由基代谢和胃肠激素的关系

将60例役牛原发性前胃弛缓根据临床症状分为消化不良型(33例)和外感型(27例),以13例健康役牛作为对照,研究了原发性前胃弛缓和自由基代谢相关指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及其胃肠道激素胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的关系.结果表明,原发性前胃弛缓病牛不论消化不良型还是外感型,血清SOD与GSH-Px活力较健康对照组牛显著降低(P<0.05或P<0.01),血清MDA含量较对照组显著升高(P<0.05);两种类型前胃弛缓病牛血浆GAS、MTL均较健康对照组极显著降低(P<0.01),消化不良型前胃弛缓病牛血清GAS和MTL又明显低于外感型前胃弛缓病牛(P<0.05).提示役牛原发性前胃弛缓的发生、发展与体内自由代谢失去平衡和胃肠道激素的变化有一定相关性.     

“五星”闪耀牛道口

“起死回生”——用这四个字来形容蓟州区东赵各庄镇牛道口村这两年来的变化,最贴切不过。心里有多苦,老卢最清楚。2019年度,牛道口村在评星定级中被评为“无星村”,得知这个消息,“一肩挑”卢德几天没吃好饭:“我们村是经济薄弱村,没啥集体经济,村民一年也就能有个两三万块钱的收入。     

牛附红细胞体体外培养试验

用RPMI 164 0、M 199、D MEM 3种培养液作为基础培养基 ,再分别按体积分数加入 40 %的犊牛血清 ,采用普通恒温培养箱 (3 7℃ )进行牛附红细胞体体外培养。结果表明 ,牛附红细胞体在RPMI 164 0培养基中 ,每 12h更换 1次培养液 ,并补充适量正常红细胞 ,获得了高达 99%的感染率 ;连续传代培养可达 44代以上。     

牛结核病巢式PCR快速检测方法的建立

根据分枝杆菌(mycobacteria)保守的插入序列IS1081设计4条特异性引物,建立了快速检测牛结核病的巢式PCR方法。该方法一次扩增的敏感性是1.35 pg,二次扩增的敏感性是1.35 fg。在对95份PPD阳性牛临床病料组织和23份血液样本的PCR检测中,用引物TB-Q1和TB-Q2做一次扩增,阳性检出率分别为36/95(37.5%)和5/23(21.7%);用引物TB-B1和TB-B2做二次扩增,阳性检出率分别为81/95(85.3%)和14/23(60.9%)。该方法作为辅助PPD试验的快速检测方法用于牛结核病的流行病学调查,具有重要的实用价值和应用前景。     

牛疱疹病毒Ⅰ型gB基因的原核表达及产物的抗原性分析

采用PCR方法,以牛疱疹病毒Ⅰ型基因组DNA为模板扩增gB基因,克隆至pGEM-T载体。将以克隆质粒pGEM-T-gB为模板扩增的gBⅠ、gBⅡ和gBⅢ基因片段分别连接至原核表达载体pET32a。获得的重组质粒分别转化感受态细胞BL21(DE3),在IPTG诱导下表达。经SDS-PAGE鉴定,gBⅠ、gBⅡ和gBⅢ基因片段在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中以融合蛋白形式获得了表达。以磁化组氨酸蛋白纯化系统对融合蛋白纯化后,Western-blotting和ELISA分析结果表明,这些融合蛋白均与BHV-1标准阳性血清反应,可作为抗原用于牛传染性鼻气管炎ELISA检测方法的建立。     

“国”在“家”中生生不息(一)

习近平总书记说,“家庭是社会的基本细胞,是人生的第一所学校。”家,是家庭的“家”,也是国家的“家”。“小家”连着“大家”,关乎“国家”。     

主严：一“牛”当先耕耘两岸

今年6月，笔者在网上获悉台湾全统高梁酒在美国旧金山世界烈酒大赛上获得金奖，极为诧异。美国旧金山世界烈酒大赛是全球最大的酒类赛事之一，参加的品种之多，涵盖了全球众多酿造厂家的优质产品。茅台酒也曾经因为获得这个赛事上的金奖而驰名于世。现在台湾高粱酒也获得了这个奖项？这让我产生了一探究竟的冲动。