二温式多重PCR同时检测鸡的6种呼吸道病病原方法建立

设计了6对分别针对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)、鸡毒霉形体(MG)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、新城疫病毒(NDV)和滑液霉形体(MS)的特异性引物,根据反转录聚合酶链反应(RT-PCR)原理和多重PCR原则,优化建立了一次PCR反应同时检测6种禽呼吸道病原的二温式多重PCR.该方法可同时扩增出6条区段大小与设计相符的特异性片段,即IBV 1720 bp、AIV 1050 bp、MG 732 bp、ILTV 647 bp、NDV 310 bp、MS 207 bp,对人工感染鸡临床样品检测结果证明,该方法可用于临床诊断.     

流感危机中的“信心之锚”

从4月24日墨西哥在国际实验室协助下确定导致该国数十人猝死的病原是新型猪流感病毒,到28日世卫组织把警戒等级提升到第四级(有限度人传人),短短4天内不断从世界各地传来曾到过墨西哥的游客"中招"的消息。在一片恐慌气氛中,不仅墨西哥首都状似"封城",世界各国机场和海关也都高度戒备,严查来自疫情地区的人员和猪肉。     

媒体

01紧急寻找H7N9病毒感染源英《自然》4月11日在中国人身上发现的新型禽流感病毒是很快会得到控制,还是会变异,引起能人传人的致命传染病?专家们还没给出答案。科学家迫切希望能找到此次禽流感的感染源,之前在上海和杭州活禽市场上的鸡、鸭和鸽子身上检测出H7N9病毒,使活禽市场成了主要的嫌疑感染源。但各种受感染的禽类物种可能并非最初感染源,因为活禽市场可能存在大量的交叉感染。研究人员现在必     

象牙塔的纯净从何而来

跨年的漫长冬季终于过去,2013年的春天来得步履蹒跚。即使相比于谣言纷起的2012年,2013年的春季也并不是一个平静的时节。全球范围内的动荡仍在,诸如,朝鲜半岛战争阴云笼罩,叙利亚战事频繁,美国波士顿马拉松运动会遭遇恐怖袭击,等等。我们国内也并不平静,诸如,雅安地震牵动人心,H7N9禽流感笼罩华东数地,新疆巴楚事件再添恐怖气息。     

禽流感使一战提前结束

1917年,持续了3年的第一次世界大战进入了关键时期,巨大的战争消耗使协约国和同盟国都精疲力竭。4月,美国正式加入协约国一方与同盟国作战,这对于德国来说不啻于是一个致命的打击,因为它极大地改变了作战双方的力量对比,战争优势迅速向协约国一方倾斜。然而就在这年11月,俄国爆发了十月革命,退出了战争,德国从两面作战的窘境中解脱出来。德军的实际统帅鲁登道夫上将看到了扭转战局的一线曙光。     

国务院办公厅关于整顿和规范活禽经营市场秩序加强高致病性禽流感防控工作的意见

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:整顿和规范活禽经营市场秩序,加强市场监管,是有效防控高致病性禽流感发生和传播的一项重要措施。为进一步做好这项工作,防止高致病性禽流感通过市场环节传播,经国务院同意,现提出以下意见:一、严格活禽经营市场开办条件,规范活禽经营行为。活禽经营市场(含活禽批发市场、有活禽经营的城市     

禽流感病毒N1和N2亚型神经氨酸酶RT-PCR鉴别方法的建立

针对家禽中流行较为广泛、危害相对大的禽流感病毒(AIV)N1、N2亚型神经氨酸酶基因设计了2对引物,建立了一种RT-PCR鉴别方法,其目的片段大小分别为358 bp、377 bp.经对A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)、A/Turkey/England/N28/73(H5N2)、A/African starling/983/79(H7N1)和A/Turkey/Wiscosin/1/66(H9N2)病毒株的鸡胚尿囊液样品进行扩增,扩增片段的大小与预期大小完全相符.经对国内不同地区分离的16株AIV N1亚型和21株AIV N2亚型用RT-PCR方法检测,阳性检出率分别为87.5%(14/16)和95.2%(20/21);对50份样品进行盲检,准确率为98%(49/50).     

大东区支部社区宣传禽流感防控知识

2013年4月8日，衣工党沈阳市大东区支部主委吴丹带领支部党员在大东区公务员街道办事处为所辖社区居民讲解H7N9禽流感的危害以及禽流感的防治方法等知识。教育引导居民要注意个人卫生、家庭卫生和环境卫生，勤洗手、室内勤通风换气、注意营养、保持良好体质有利于预防流感等呼吸道传染病。     

预防甲型H1N1流感：良好卫生习惯更重要

研究发现，流感病毒有135种病毒的分型，其中一部分和动物有关，如猪、禽、马、海豹流感病毒都曾经发现过，这些动物流感病毒通常在动物群体循环，一旦进入人的群体就令人担忧，如禽流感。     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及表达

利用RT-PCR扩增了2株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并将其克隆到pMD 18-T载体上,进行序列分析。结果显示,这2株禽流感病毒NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2%,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B。再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞中,经双酶切鉴定及序列分析,表明获得了重组质粒pET-52NS1和pET-174NS1。经SDS-PAGE分析,重组质粒转化BL21(DE3)(pLysS)感受态细胞后,经IPTG诱导,获得了分子质量约为30 ku的NS1融合蛋白。用AIV多克隆血清做Western-blotting分析,发现来自2个等位基因群的NS1蛋白都具有较好的抗原活性。