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疫苗关系人民生命健康,也关系公共卫生安全和国家安全。一直以来,社会公众对疫苗的安全性、有效性、可及性高度关注。特别是近年来,我国发生多起重大疫苗安全事件,每一起事件都对中国疫苗管理提出更高要求。 相似文献
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疫苗安全牵动千家万户,特别是为幼儿注射的疫苗,更是执行最严的审批标准。中国对进口疫苗试实行批签发制度,每一批进口疫苗都必须经过严格审批。一座"翡翠之岛"与英国隔海相望,这里,是爱尔兰。除了让人羡慕的生态环境,爱尔兰还拥有高素质的人口、丰厚的欧洲传统文化,以及建立在软件、电信、制药等现代工业基础上的发达经济。 相似文献
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2020年,世界像是错按了“暂停键”。一场世纪瘟疫,深刻改变了人类社会的生产、生活、交往甚至思考方式,必然对全球秩序和安全态势产生持久且广泛的冲击。新冠肺炎疫情迄今已导致百万级别的死亡人数,十万亿美元级别的经济损失,状况惨烈。即使大批量生产的疫苗帮助我们重拾信心,迈入“疫后”复苏元年,2021年注定仍将是一个极不轻松的年份。 相似文献
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山羊痘DNA疫苗pVAX1-P32的构建及其安全性评估 总被引:1,自引:0,他引:1
为了构建山羊痘病毒(GPV)P32基因真核表达质粒pVAXl-P32,探讨pVAXl-P32重组表达质粒作为DNA疫苗在小鼠体内的组织分布和生物安全性。以pMD18-T-P32/LD为模板,通过PCR扩增GPVP32基因片段,并定向插入真核表达载体pVAX1中,构建重组表达质粒pVAX1-P32,将其转入大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆进行双酶切与PCR鉴定。大量提取纯化重组质粒pVAX1-P32,经肌肉注射免疫小鼠,于免疫后不同时间剖杀小鼠,分别采集心肌、肝、脾、肺、肾、脑、十二指肠、腿肌、血液等组织样品,抽提总DNA,利用PCR分析pVAX1-P32在小鼠组织内的动态分布及其与宿主细胞染色体的整合情况;同时,以PCR技术检测免疫小鼠粪便,分析pVAX1-P32重组表达质粒在外界环境中的释放情况。结果表明,真核表达重组质粒pVAX1-P32的双酶切鉴定及PCR扩增结果与预期结果相符;肌肉注射小鼠后,pVAX1-P32迅速分布到小鼠其他组织器官中,同时,未发现pVAX1-P32与宿主细胞染色体有整合现象;粪便中也均未检测到目的基因。表明,成功构建了真核表达重组质粒pVAX1-P32,且其作为疫苗对动物和环境是安全的。 相似文献
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根据GenBank中登录的猪瘟病毒(CSFV)野毒株、猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的NS5B基因序列,利用在线软件Pri mer Explorer V4Software,设计了一套环介导逆转录等温核酸扩增(RT-LAMP)引物,建立了特异性检测HCLV的RT-LAMP方法。在BstDNA聚合酶作用下,65℃恒温反应1h即可完成扩增过程,扩增产物可通过20g/L琼脂糖凝胶电泳或加入SYBR GreenⅠ染料进行分析。经检测,该方法对于CSFV、BVDV以及其他猪源病毒无特异性扩增,具有良好的HCLV特异性;其灵敏度与本实验室建立的TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测结果一致,均达到5个拷贝。分别用这两种方法对58份市售猪瘟弱毒疫苗进行检测,结果符合率达100%。表明,建立的HCLV RT-LAMP技术可以应用于基层实验室或养殖场,便于养殖户对疫苗中的弱毒含量进行监测。 相似文献