首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   328篇
  免费   1篇
各国政治   10篇
工人农民   3篇
世界政治   11篇
外交国际关系   167篇
法律   33篇
中国共产党   32篇
中国政治   53篇
政治理论   11篇
综合类   9篇
  2024年   2篇
  2023年   5篇
  2022年   13篇
  2021年   20篇
  2020年   21篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   7篇
  2015年   2篇
  2014年   15篇
  2013年   12篇
  2012年   23篇
  2011年   18篇
  2010年   22篇
  2009年   13篇
  2008年   32篇
  2007年   14篇
  2006年   16篇
  2005年   18篇
  2004年   10篇
  2003年   11篇
  2002年   7篇
  2001年   10篇
  2000年   10篇
  1999年   7篇
  1998年   3篇
  1996年   4篇
  1995年   1篇
  1994年   4篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1990年   2篇
排序方式: 共有329条查询结果,搜索用时 15 毫秒
261.
有旁听者向涉嫌"咬人"的官员司海军做了个手握拳头的动作,司海军看到后马上举手:"报告法庭,有人威胁我。"  相似文献   
262.
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)所引起的弓形虫病,是一种严重危害畜牧业发展和公共卫生安全的食源性人兽共患病。本文就动物弓形虫病疫苗的最新研究进展,对疫苗的优缺点及其发展方向进行了综述,以期为研制安全、高效的动物弓形虫疫苗提供参考。  相似文献   
263.
疫苗关系人民生命健康,也关系公共卫生安全和国家安全。一直以来,社会公众对疫苗的安全性、有效性、可及性高度关注。特别是近年来,我国发生多起重大疫苗安全事件,每一起事件都对中国疫苗管理提出更高要求。  相似文献   
264.
2月18日,巴西一研究机构表示,中国研发的新冠疫苗对于抵抗来自英国和南非变异新冠病毒有效。截至2月19日,中国政府对外援助新冠疫苗已向巴基斯坦、尼泊尔、菲律宾、柬埔寨、白俄罗斯、塞拉利昂、津巴布韦等14个发展中国家提供疫苗援助,下一步将向更多国家援助疫苗。  相似文献   
265.
舍文 《新民周刊》2020,(15):14-17
疫苗安全牵动千家万户,特别是为幼儿注射的疫苗,更是执行最严的审批标准。中国对进口疫苗试实行批签发制度,每一批进口疫苗都必须经过严格审批。一座"翡翠之岛"与英国隔海相望,这里,是爱尔兰。除了让人羡慕的生态环境,爱尔兰还拥有高素质的人口、丰厚的欧洲传统文化,以及建立在软件、电信、制药等现代工业基础上的发达经济。  相似文献   
266.
267.
2020年,世界像是错按了“暂停键”。一场世纪瘟疫,深刻改变了人类社会的生产、生活、交往甚至思考方式,必然对全球秩序和安全态势产生持久且广泛的冲击。新冠肺炎疫情迄今已导致百万级别的死亡人数,十万亿美元级别的经济损失,状况惨烈。即使大批量生产的疫苗帮助我们重拾信心,迈入“疫后”复苏元年,2021年注定仍将是一个极不轻松的年份。  相似文献   
268.
用华中农业大学畜牧兽医学院病毒研究室研制的猪伪狂犬病(PR)油乳剂灭活疫苗中试产品(9701、9702、9703、9704批)免疫1月龄断奶仔猪,免疫后42 d中和抗体指数到达高峰,180 d后中和抗体效价仍为阳性;于第1次免疫后56 d加强免疫,出现较高的中和抗体并持续至270 d.疫苗置20~25℃3个月、4~8℃18个月,物理性状保持不变,效力试验仍能获得较高抗体水平,对伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株强毒的保护率为100%.  相似文献   
269.
山羊痘DNA疫苗pVAX1-P32的构建及其安全性评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了构建山羊痘病毒(GPV)P32基因真核表达质粒pVAXl-P32,探讨pVAXl-P32重组表达质粒作为DNA疫苗在小鼠体内的组织分布和生物安全性。以pMD18-T-P32/LD为模板,通过PCR扩增GPVP32基因片段,并定向插入真核表达载体pVAX1中,构建重组表达质粒pVAX1-P32,将其转入大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆进行双酶切与PCR鉴定。大量提取纯化重组质粒pVAX1-P32,经肌肉注射免疫小鼠,于免疫后不同时间剖杀小鼠,分别采集心肌、肝、脾、肺、肾、脑、十二指肠、腿肌、血液等组织样品,抽提总DNA,利用PCR分析pVAX1-P32在小鼠组织内的动态分布及其与宿主细胞染色体的整合情况;同时,以PCR技术检测免疫小鼠粪便,分析pVAX1-P32重组表达质粒在外界环境中的释放情况。结果表明,真核表达重组质粒pVAX1-P32的双酶切鉴定及PCR扩增结果与预期结果相符;肌肉注射小鼠后,pVAX1-P32迅速分布到小鼠其他组织器官中,同时,未发现pVAX1-P32与宿主细胞染色体有整合现象;粪便中也均未检测到目的基因。表明,成功构建了真核表达重组质粒pVAX1-P32,且其作为疫苗对动物和环境是安全的。  相似文献   
270.
根据GenBank中登录的猪瘟病毒(CSFV)野毒株、猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的NS5B基因序列,利用在线软件Pri mer Explorer V4Software,设计了一套环介导逆转录等温核酸扩增(RT-LAMP)引物,建立了特异性检测HCLV的RT-LAMP方法。在BstDNA聚合酶作用下,65℃恒温反应1h即可完成扩增过程,扩增产物可通过20g/L琼脂糖凝胶电泳或加入SYBR GreenⅠ染料进行分析。经检测,该方法对于CSFV、BVDV以及其他猪源病毒无特异性扩增,具有良好的HCLV特异性;其灵敏度与本实验室建立的TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测结果一致,均达到5个拷贝。分别用这两种方法对58份市售猪瘟弱毒疫苗进行检测,结果符合率达100%。表明,建立的HCLV RT-LAMP技术可以应用于基层实验室或养殖场,便于养殖户对疫苗中的弱毒含量进行监测。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号