郊游踏青注意防病

春意盎然,又到了郊游踏青时,在这里提醒将要春游的人们,外出游玩的同时,不要疏忽了自己的健康,踏青也要注意防病,不要把疾病带回家来。外出郊游应注意以下几点：郊游踏青,首先要防的是病毒。春季是各种细菌或病毒性疾病的高发季节,例如,流行性出血热,是一种由鼠类传播汉坦病毒引起的急性传染病,既可因进食被出没于山野丛林     

国家质量监督检验检疫总局关于修改《口岸艾滋病防治管理办法》的决定

根据《国务院关于修改〈中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则〉的决定》（中华人民共和国国务院令第574号）,国家质量监督检验检疫总局决定对《口岸艾滋病防治管理办法》（国家质量监督检验检疫总局令第96号）作如下修改：     

一月要事述评

(2009年11月23日至12月22日)国内我国控制温室气体排放行动目标确定11月25日,温家宝总理主持召开国务院常务会议,研究部署应对气候变化工作。会议决     

从“灭天花”到“战甲流”

天花、伤寒、乙脑……一些上了年纪的人现在听到这些字眼还心有余悸,年轻人却难以体会这份恐惧背后的意味。1949年,中国人口平均寿命仅为35岁,如今已达72岁,达到中等发达国家水平。新中国60年疫苗研制所取得的一次次进步,在人体与疫病之间筑起一道道防线,坚强地护卫了人民的生命安全。     

移植法律的病症与诊断——以中国艾滋病法律政策为考察对象

回顾有关法律移植问题的研究,绝大多数论者试图努力建构一种移植法律时候的可行路径.然而,我们面临的现实问题却是大量的法律已经移植到本土并正充斥着社会建构的各个领域.因此,如何直面这些移植来的法律,如何对其作出合理的评价成为目前需要引起重视的重要问题.应该从法律实践的层面上积极地对移植法律在本土的实施效果进行评估,以完善法律制度建构.以中国艾滋病法律政策为例,借鉴医学人类学疾病研究中关于疾病的社会和象征方面的研究取向,强调从生活实践中进行诊断.通过社会接纳度、大众理念认知水平、本土现有制度环境等多方面来具体分析此项制度在目前中国的有效性和可行性,可以对其所存在的问题(病症)和问题发生的根源(诊断)作出初步的判断.     

选谁为总理开飞机

与梅认识是2006年的夏天,我到山曲一个艾滋病免费救治点采访。梅是刚被收治进来的病人,二十五六岁的样子,身材高挑,皮肤白皙。这里的医护人员说,梅是宫外孕手术输血感染了HIV病毒,还没有到发病期。我还得知梅刚来这里救治的时候,不能接受自己成为一名病人的事实,曾独自关在病房里,几天不出门。后来经过医生开导才慢慢融入其他病人之中。看着梅花季一样的年龄,谁能把这个透着青春气息的女孩与“艾滋病”联系起来呢？     

狱警携妻拯救60多名艾滋病犯人

他是一名胆识过人的狱警,因出色的功绩曾受到胡锦涛、温家宝等党和国家领导人的亲切接见。她是一个智勇无比的妻子,曾支撑丈夫与60多名艾滋病犯“零距离”接触了1800个日日夜夜……     

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析

以从内蒙古区分离的 2株传染性喉气管炎病毒 (ILTV)株的DNA为模板 ,用设计好的 1对引物对这 2株毒株的 gB基因进行了PCR扩增 ,并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明 ,2个分离株均能特异性地扩增出该病毒 gB基因片段 ,片段大小完全一致 ,为 2 .6kb ;扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。     

猪瘟的分子生物学诊断

采用RT PCR方法 ,从经临床和血清学初步诊断为猪瘟的病料中扩增了猪瘟病毒 (CSFV)的E2基因某一片段 ;对扩增片段进行序列测定 ,通过DNAsis软件构建了系统发生树 ,确定了这一流行株 (IPI株 )在系统发生树中的位置。结果表明 ,从IPI株和石门株 (Shimen)中均扩增出 2 71bp目标片段 ,这一流行株与我国 2 0世纪 90年代以来流行的绝大多数CSFV毒株同属于基因 2群中的 2 .1基因亚群 ,与YN1、YN2、GX4、GZ1的关系较近 ,而与Shimen株、兔化弱毒株 (HCLV)等我国传统的标准毒株相距较远。这一结果为猪瘟的诊断和检疫提供了一种特异、可靠的方法     

检测猪繁殖与呼吸综合征病毒及鉴别类NADC30毒株的双重荧光定量PCR方法

为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）保守区和类NADC30毒株的双重TaqMan探针荧光定量PCR方法,分别针对保守的N蛋白基因和Nsp2基因设计特异性引物和探针,通过优化反应体系及反应条件对该方法的灵敏度、特异性、重复性进行评估。结果显示,双重标准曲线的相关系数（R2）均大于0.990,具有良好的线性关系;最低检测限分别为5.27 copies/μL和3.00 copies/μL,具有较高的灵敏度;不与其他常见猪病病原发生非特异反应,且重复性良好,批内批间变异系数均小于3%。对168份临床样本的检测结果显示,PRRSV总阳性检出率为68.45%(115/168),其中类NADC30检出率为32.14%,混合感染率为20.24%,与临床诊断结果相一致。结果表明,本方法可用于检测PRRSV和鉴别类NADC30毒株以及猪繁殖与呼吸系统综合征的流行病学调查。