与病毒博弈:卫生治理的全球课题

己亥末,庚子春。一场由新型冠状病毒引发的肺炎疫情自武汉开始,几乎蔓延至全中国。2020年1月30日,世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞宣布,新型冠状病毒疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)”。现代医学发展至今,人类对付疾病的方法不断增多,卫生体系也更加完善.     

以抗疫为契机 加快建设科技强国

习近平总书记3月2日在北京考察新冠肺炎防控科研攻关工作时强调,要把新冠肺炎防控科研攻关作为一项重大而紧迫任务,综合多学科力量,统一领导、协同推进,在坚持科学性、确保安全性的基础上加快研发进度,尽快攻克疫情防控的重点难点问题,为打赢疫情防控人民战争、总体战、阻击战提供强大科技支撑。打赢这场艰巨的抗疫战争,离不开科学发展和技术创新,离不开科学技术的强大作用。同时,要以抗疫为契机,从战略高度出发,加快建设创新型国家,推动我国从科技大国迈向科技强国。     

是时候建立国家疫苗储备机制了——专访中国工程院院士闻玉梅

我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局许可,启动一二期合并临床试验,成为最先获得临床研究批件的采用灭活技术路线的新冠病毒疫苗;此前,军事科学院军事医学研究院研发的腺病毒载体疫苗,已获批开展临床试验……新冠肺炎疫情全球大流行,疫苗研发走到了哪一步?为什么说只有疫苗问世,防控才能真正收官?带着一系列焦点问题,半月谈记者专访了我国治疗性疫苗研究开拓者、中国工程院院士闻玉梅。     

普法

关于传染病的类别,我国法律是如何规定的?答传染病防治法第三条规定:传染病分为甲类、乙类和丙类。甲类传染病是指:鼠疫、霍乱。乙类传染病是指:传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病。     

我无法呼吸新冠病毒与种族主义的迷思

种族主义偏见使西方一些媒体和政客不断妖魔化中国政府的抗疫努力,也使得西方国家的东亚人尤其是华裔或中国人面临严重威胁。同时,种族主义偏见也迟误了西方一些国家的抗疫斗争。近期发生的非洲裔男子被白人警察跪压脖颈致死的种族主义事件使深受新冠肺炎疫情困扰的美国更加雪上加霜。新冠肺炎疫情以惨烈的事实和鲜活的形式再一次证明,整个人类是一个不折不扣的同呼吸、共命运的共同体,任何以族划界、以国划界或以自我群体为中心的处事方案,都不仅有害于自身,而且将整个世界置于巨大的风险中。     

疫情之下,我的小公司或只能撑三个月

我想说,我们再困难也会响应政府号召,去打赢这场新冠肺炎病毒阻击战!我是70后上海人,生于斯长于斯。大学毕业之后的十几年间,我主要从事机电设计顾问方面的工作,在美资、港资和内地几家大企业都做过。     

一群人守护一座城

来势汹汹的新冠肺炎疫情,让新年的钟声变成了抗击疫情的号角。学校延期开学、企业延期复工、少出门、不要去人多的地方面对突如其来的疫情,人们纷纷采取各种保护措施,让自己远离病毒。而此刻,白衣天使接到的却是集结令、冲锋号,在离病毒最近的地方集合,用自己的身体作为人民的安全防线,与病毒厮杀。     

柯萨奇病毒和腺病毒受体在VMC和DCM猝死者心肌组织中的表达

目的探讨病毒性心肌炎(VMC)和扩张性心肌病(DCM)的发病机制及相互关系。方法应用改良免疫组化技术检测病毒性心肌炎(28例)、扩张性心肌病(31例)和对照组19例。结果CAR阳性表达为棕色,主要表达于心肌细胞膜。在VMC心肌中均检测到较高水平的CAR表达(免疫组化面积积分为4.3975±0.0365);DCM组26例心肌组织中有较高水平的CAR表达(4.2064±0.0526),有5例几乎无表达(0.0723±0.0014),对照组心肌中几乎未检测到CAR的表达(0.0731±0.0362),VMC组及DCM组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论VMC和DCM心肌组织中CAR表达明显高于对照组,提示VMC和DCM的发病都有病毒感染的参与,两者可能来自同一个病因。     

对艾滋病的社会性别分析--读《红丝带的思索》

随着艾滋病在中国的传播和蔓延,研究者们对艾滋病的关注也越来越深入;随着中国艾滋病感染者中女性比例的上升,研究者们越来越关注其中的社会性别问题。《红丝带的思索》是一本从社会性别视角对艾滋病进行研究的成果。本书采用社会性别分析和实证研究的方法,探讨艾滋病感染与流行中高危群体和普通群体的社会性别关系以及艾滋病流行对两性的不同影响,为有关方面制定防治艾滋病的政策法规提出了有价值的参考,也对消除性别歧视和对艾滋病的社会歧视有重要意义。     

非洲猪瘟病毒NP419L基因shRNA表达质粒的构建与筛选

为构建非洲猪瘟病毒(ASFV)shRNA表达质粒,以PCR扩增出非洲猪瘟病毒NP419L基因,并插入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组真核表达质粒pNP419L-GFP,将其转染NIH-3T3细胞,NP419L-GFP融合基因在细胞中获得表达。针对NP419L基因设计并合成5对干扰序列,将其连接到RNAi表达载体pSuper中,构建干扰质粒pSuper-shNP419L-A,B,C,D,E,将质粒pNP419L-GFP和pSu-per-shNP419L-A,B,C,D,E分别共转染NIH-3T3细胞,通过荧光显微镜观察和流式细胞仪分析干扰效率。结果显示,5个干扰质粒均能抑制NIH-3T3细胞中NP419L-GFP融合基因的表达,其中pSuper-shNP419L-A,B的抑制效果较好,在87%以上,与pSuper-shNP419L-C,D,E之间均存在显著性差异(P<0.05)。表明,本试验成功构建出针对ASFV NP419L基因的RNA干扰质粒,并筛选出了有效沉默NP419L基因的干扰序列,为进一步体内试验研究奠定了基础。