关于深化创建劳动关系和谐企业活动的调查

<正>自2006年以来,上海市创建劳动关系和谐企业活动在上海各区(县)总工会已全面铺开,本调查向上海市18个区(县)总工会进行问卷调查,回收有效问卷13份,有效率为72.2%;同时,     

C大学学风状况及分析

学风,是读书之风,治学之风,更是做人之风,是一所大学的气质和灵魂,也是一所大学的立校之本。学风建设是衡量一所高校办学思想、教育质量和管理水平的重要指标．是全面推进素质教育、为社会培养高素质人才的关键。C大学已经合校组建七周年．七年时间学校不断地在学风建设上做出努力．并取得了一些成效．这几年来具体状况究竟怎样．为此笔者采取随机抽取的方法，     

廉政测试：遏制警察腐败的“高招”

廉政测试最初作为一种侦查手段和成慑力量，被不少国家的司法机关用以有效监测各类公职人员能否抵制腐败行为，分为“目标测试”和“随机测试”两种。前者主要用于核实腐败指控的真实性或对腐败行为作出推测；后者则主要针对容易发生腐败行为的领域，创设公职人员可能选择从事腐败行为的现卖隋景，随机抽取某些公职人员，     

选民心目中的人大代表

人大代表是国家权力机关的组成人员．是选民依据究法和法律选举出来代表自己行使国家权力的使者，代表着人民的利益和意志。人大代表不仅是一种政治身份，更是一项法定职务。因此，人大代表在依法履职中，如何进一步充分发挥为民代言、参与国家事务管理的积极作用？记者随机采访了部分选民，听取了他们的愿望、要求和建议。     

大数据时代的变革

科技发展使人类拥有了足够的数据处理、存储能力以及分析技术,准确分析大量数据已经成为了可能。那么,何不放弃样本分析,收集全面而完整的数据?它会带来前所未有的变化。     

深入基层 学习基层 服务基层

全总基层组织建设部按照全国总工会党组、书记处的统一部署,在全国总工会副主席、书记处书记段敦厚同志的率领下,于2月21日。25日、5月15日-18日两次赴四川省开展服务职工活动,并取得明显成效。一、真下决心深入基层一是坚持“五不”。即不搞层层陪同、不住星级宾馆、不出席宴请、不参观景点、不收受礼品。活动期间,不拿基层一针一线,努力把住作风关。二是同吃同住同劳动。我们尽量吃住在企业,和职工一样排队打饭,边就餐边和职工交谈。就餐后,每人按标准向企业缴纳伙食费。在光友薯业公司同职工一起劳动,装箱、封箱、打码、搬运,边干边攀谈,拉近了与职工的距离,感到非常充实。三是随机抽取访谈企业和职工。为了解基层真实情况,走访的企业从全国非公企业数据库中随机抽取,访谈职工也是到企业后直接从职工花名册中挑选。这样,职工少顾虑,敢讲真话,通过与职工拉家常,晒工资,评论企业和工会工作,听到了许多平常听不到的话。     

在这里,人人都是主人翁——荆门市掇刀区工会创新民主管理侧记

正代表拉票、选民投票、组织唱票……这些传统的"推选"模式,如今在掇刀区已经成为历史,取而代之的是"机选"代表。日前,掇刀人民医院首次运用电脑"随机抽选"职工代表参与职工大会,将"人人都是职工代表"活动具体推行。这只是该区创新民主管理工作的一个缩影。2013年5月以来,掇刀区在全区范围内开展非公企业民主管理和防治腐败工作试点,选择10家条件成熟的非公企业作为试点单位,大胆探索,不断创新,推行"1+4"工作模式,即以创建廉     

民主采撷

“考核官员政绩、评价政府绩效”．这两个政治生活中的关键环节正在悄然变化。今年5月，山东省德州、烟台两市的市长，分别带领市直部门“一把手”赶到济南，参加一年一度的“地市大考”。与往年不同，今年的考核首次增加了采用电话随机访问的形式，调查当地常住居民对该市党委、政府的评价。     

单核增生李斯特菌的随机扩增多态DNA分型研究

通过优化反应条件和筛选随机引物，建立了单核增生李斯特菌的随机扩增的多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析方法。在１０条长为１０ｂｐ的随机组合引物介导下，经过低温（３５℃）扩增收集到的８株不同血清型的单核增生李斯特菌可产生稳定、复杂的ＰＣＲ指纹图。图谱经过ＰＨＹＬＩＰＳ软件分析，绘制出菌株的遗传聚类树图。８株单核增生李斯特菌可分成３个聚类群，其中两株血清型相同但遗传距离较远。试验结果表明，ＲＡＰＤ可作为微生物的基因分型方法。     

鸭疫里氏杆菌转座子随机突变库的构建

通过接合转导的方法构建鸭疫里氏杆菌Yb2和CH3株的Tn4351转座子突变库,以便筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的功能基因。先将携带质粒pEP4351(含Tn4351转座子序列)的大肠杆菌BW19851(pEP4351)作为供体,与受体菌鸭疫里氏杆菌强毒株Yb2或CH3株进行接合转导,使质粒pEP4351导入Yb2或CH3株细菌内,进而转座子Tn4351随机插入鸭疫里氏杆菌的基因组中,然后用含红霉素和卡那霉素的胰酶大豆琼脂平板进行阳性接合子的筛选。用PCR扩增鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因和红霉素抗性基因EmF进行转座子插入突变株的鉴定,最终成功地构建了鸭疫里氏杆菌Yb2株和CH3株各包含3 100株和2 520株突变株的Tn4351转座子随机突变库,接合转导效率分别为1.7×10-6和3.9×10-6。转座子随机突变库的构建为下一步根据突变株表型的变异来筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的毒力相关等基因奠定了基础。