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141.
本文采用Seppak C_(18)小柱固相萃取鸦片中的五种主要成分,以反相高效液相色谱法,甲醇—甲酸—三乙胺水(35:1.5:0.5:63)为流动相,检验五种成分,各成分均有良好的回收率。方法简单、快速、准确。 相似文献
142.
本文报道了一种简便快速的血中氟安定的检验方法。该法利用固相萃取技术与紫外导数光谱法相结合建立了一种抗杂质干扰能力强的检验方法。该法回收率在添加量为24μg/ml时为69.7%±2.9。适合作为法医毒物分析的常规方法之一。 相似文献
143.
我国实施西部大开发和可持续发展战略,必须加强少数民族地区,特别是西部少数民族地区的经济法制建设,做到少数民族地区经济法领域固有法与国家法的良性互动,实现少数民族地区经济法制的现代化,从而既维护法制的统一,又充分体现因地制宜的灵活性;既有利于国家整体利益,又促进少数民族地区经济发展。 相似文献
144.
目的建立全血中扎来普隆的固相萃取/气相色谱检测方法。方法采用Oasis HLB固相萃取柱,5%甲醇水淋洗,二氯甲烷洗脱,GC/NPD定量检验,GC/MS定性检验,并对检测条件进行考察。结果扎来普隆与血中杂质分离良好,平均萃取回收率达89%以上,最低检出限20ng/mL,50~2000ng/mL内线性良好,相关系数R2=0.9945,日内RSD为3.1%~4.2%,日间RSD 5.8%~6.7%。结论该方法操作简便快速,提取回收率高,重现性好,提取物杂质少,可用于实际案件的检验。 相似文献
145.
146.
147.
目的建立血液中白藜芦醇的固相萃取/LC-MS/MS方法。方法自制固相萃取柱,在长约13cm的酸性滴定管中,底部填入约0.02g玻璃棉,依次加入柱填料PSA 0.15g,Florisil 0.3g,Silica 0.45g。对样本进行固相萃取,采用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和多反应监测(MRM)方式对血液中白藜芦醇进行定性定量分析。结果回收率为95.66%~98.58%,最低检测限(LOD)为1.79μg/mL,线性范围2.5~20μg/mL;相关系数为0.9997。结论本文所建方法,适用于血液中白藜芦醇的检测。 相似文献
148.
本文考察了顶空固相微萃取在有机爆炸物现场非介入性检测中的适用性。由固相萃取(SPME)纤维头吸附的有机爆炸物用真空气相色谱一质谱联用仪进行检测。该方法所需的洗脱温度低,色谱分离时间短。SPME适用于提取蒸汽压不低于2.4,6-三硝基甲苯(TNT)的挥发性和半挥发性有机爆炸物,如较易挥发且不稳定的化合物三过氧化三丙酮(TATP)的非介入性检测就可以应用该方法。本研究使用静态顶空,尽可能地减少顶空体积,实现了较高的灵敏度。在现场,SPME方法的灵敏度受环境温度的影响较大:由于样品的蒸汽压未达到平衡,在固定顶空体积和萃取时间的条件下,SPME纤维头萃取的样品总量随温度的提高而增加。在有合适容器的情况下SPME纤维头上萃取的样品在取样3天后仍然能顺利检测。 相似文献
149.
GC/MS、GC/NPD法检测血液中氯胺酮 总被引:1,自引:1,他引:0
目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78∶20∶2,v/v/v)洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系、洗脱溶剂对回收率的影响,建立血液中氯胺酮的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析氯胺酮在6.0~5000ng/mL范围内线性关系良好,GC/MS-Scan定性检测限为20.0ng/mL。方法平均回收率达96.9%,标准偏差小于5%。结论此方法可满足氯胺酮毒品滥用者血液定性定量分析。 相似文献
150.
目的建立血液、尿液以及肝中河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)的液相色谱-串联质谱分析方法,并进行方法学验证。方法血液、尿液和肝用1%乙酸甲醇溶液去蛋白后,上清液用固相萃取法净化,LC-MS/MS检测。结果血液、尿液和肝中TTX检出限分别为2ng/mL、2ng/mL和4ng/g。血液和尿液在4~100ng/mL、肝在5~100ng/g的范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9973;日内精密度和日间精密度均在12.80%以内;回收率大于47.2%。结论所建方法高效、灵敏、准确,可以为河豚毒素中毒的法医学鉴定、临床诊治以及食品安全的监控提供技术保障。 相似文献