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81.
生活事业诸多不顺,内心苦闷!
出门,路边一株不知名的蓝白色小花,风中摇曳着,开得半酣。我是喜欢植物的,将它移入家中早已枯掉多时的兰花花盆,置于阳台。 相似文献
出门,路边一株不知名的蓝白色小花,风中摇曳着,开得半酣。我是喜欢植物的,将它移入家中早已枯掉多时的兰花花盆,置于阳台。 相似文献
82.
《宁波市人民政府公报》2013,(21):21
作为宁波梅山保税港区、宁波滨海新城全力打造海洋经济高端商务休闲旅游核心示范区的重要活动平台——2013年中国(宁波)梅山湾世界×-CAT摩托艇锦标赛于11月8日-10日圆满举行。该水上国际性赛事系我国首次举办,也是梅山保税港区和意大利东方蓝色 相似文献
83.
目的 探索一种犯罪现场上潜血印痕新型显现技术;方法 利用溴甲酚绿、溴甲酚蓝、四丁基碘化铵与酒精溶液作为新型潜血印痕显现液,研究该技术显现潜血印痕的效果,并与国内外最常用的四甲基联苯胺显现技术进行交叉比较;结果 新型溴甲酚绿和溴甲酚蓝酒精显现液对稀释浓度到为1/1000的潜血印痕的极其敏感,显现出的手印纹线清晰连贯、反差明显,无颜色背景,且能够有效增强四甲基联苯胺处理后潜血印痕;结论 新型潜血印痕显现技术反应灵敏、反差明显,能作为四甲基联苯胺的后处理试剂,若得到推广应用,将能够有效提高犯罪现场上潜血印痕的发现率、提取率和利用率. 相似文献
84.
85.
从18岁开始学做绸伞,宋志明不曾想到,自己会花31年的光阴去做同一件事情,直到成为西湖绸伞制作技艺传承人。
上世纪30年代,从事丝织的都锦生,从日本考察带回一把绢伞,从中受到很大的灵感启发。他请艺人竹振斐为研发技术骨干,充分利用杭州地区的特色——丝绸和竹子,经过多次试制,制作出极具江南风格的西湖绸伞。 相似文献
86.
本研究旨在制备针对蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)非结构蛋白NS2的单克隆抗体,进而用于C-ELISA鉴别BTV自然感染动物与BTV灭活疫苗免疫动物。通过原核表达BTV NS2蛋白的高保守多肽(1~228 aa)来制备抗原,并通过免疫BALB/c小鼠制备抗BTV NS2蛋白的单克隆抗体,结果,获得1株分泌单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞,命名为BTV-2A4。鉴定结果显示,该单克隆抗体的亚类/亚型为IgG1/κ;其抗原表位在NS2蛋白的91~138 aa区间;能特异性地与1~24型BTV的NS2蛋白反应;可应用于Western-blot、间接免疫荧光、间接ELISA及C-ELISA技术。C-ELISA应用的试验数据表明,BTV疫苗免疫动物及未被BTV感染动物的血清中检测不到NS2抗体,而BTV感染动物的血清中大多可被检出NS2抗体。 相似文献
87.
XING WEN 《今日中国(英文版)》2010,(5):70-72
WHEN visiting the Forbidden City, the Summer Palace or any former imperial residence, one can always find beautiful Chinese cloisonne wares on display. Such crafts, made with red copper, are also known as Jingtai Blue. Making the distinctive objects is a comprehensive and sophisticated process, an integration of foreign enamel techniques, traditional Chinese bronze and porcelain making, as well as traditional painting and etching skills. 相似文献
88.
89.
以草鱼肾细胞系(CIK)和草鱼呼肠孤病毒为材料,采用噻唑蓝比色法分先给药后感染、先感染后给药、药物与病毒共孵育后感染3组进行抗草鱼呼肠孤病毒药物的筛选,建立了体外抗草鱼呼肠孤病毒药物筛选的细胞模型。先给药后感染试验组的结果表明,穿琥宁在阻断草鱼呼肠孤病毒吸附和侵入细胞时效果最强,其次是利巴韦林和板蓝根,黄芩的阻断效果最弱;而在先感染后给药试验组中,穿琥宁、利巴韦林和黄芩抑制草鱼呼肠孤病毒增殖的作用显著,板蓝根抑制病毒增殖的作用不明显;在药物与病毒共孵育后感染试验组中,利巴韦林对草鱼呼肠孤病毒有一定的直接杀灭作用,黄芩、板蓝根和穿琥宁等的体外杀病毒效果不明显。该模型的建立确认了药物在CIK细胞上具有抑制草鱼呼肠孤病毒的作用,不同给药方式药物的作用效果不同,也为抗病毒药物的筛选提供了有效的技术平台。 相似文献
90.
蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
用将纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了3株(1F5、4E5和6A1)可以稳定分泌抗BTV VP7特异性单抗的杂交瘤细胞株.用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗.选用抗VP7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法.用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品.结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性.用该ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,ELISA的特异性和敏感性分别为99.1%和85.7%,两种方法的符合率为97.7%.该方法的建立为BTV的检测及蓝舌病的流行病学调查提供了有效工具. 相似文献