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油樟叶乙醇提取物抗炎活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨油樟叶乙醇提取物的抗炎活性,建立了用二甲苯诱导小鼠耳肿胀、醋酸诱导小鼠毛细血管通透性增加和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的模型,并测定了角叉菜胶所致大鼠足炎性渗出液中前列腺素E2、组胺和5-羟色胺的含量。结果表明,油樟叶乙醇提取物能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀、醋酸诱导的小鼠毛细血管通透性增加和角叉菜胶所致的大鼠足肿胀,且呈剂量依赖性,并能显著降低角叉菜胶所致大鼠足炎性渗出液中前列腺素E2、组胺和5-羟色胺的含量。证实油樟叶乙醇提取物具有较好的抗炎活性。 相似文献
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目的 从细胞因子、人β- 防御素(human beta defensin,HBD)及Toll样受体(toll- like receptors,TLRs)途径探究白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)抗白念珠菌的机制。方法 以Caco- 2细胞为实验模型,先以BAEB作用Caco- 2细胞24 h,再加入热灭活的白念珠菌SC5314孢子(Candida albicans,C.A)共培养24 h,以MTT法测定Caco- 2细胞存活率;采用酶联免疫吸附试验检测Caco- 2细胞上清液白细胞介素- 6(interleukin- 6, IL- 6)、IL- 8、IL- 1β、HBD- 2、HBD- 3水平;采用普通PCR法检测Caco- 2细胞TLR1、TLR2、TLR4、TLR5 mRNA的表达水平。结果 与对照组比较,C.A单独作用的Caco- 2细胞中IL- 6、IL- 8、IL- 1β、HBD- 2、HBD- 3表达水平显著升高(P<0.05),TLR1、TLR2、TLR4、TLR5 mRNA表达水平显著上调(P<0.05);与C.A单独作用相比,BAEB预保护Caco- 2细胞后,Caco- 2细胞中IL- 6、IL- 8、IL- 1β及HBD- 2、HBD- 3表达水平明显降低(P<0.05),TLR1、TLR2、TLR4、TLR5 mRNA表达水平也显著下调(P<0.05),BAEB高剂量的效应最明显。结论 BAEB抗白念珠菌的机制与下调细胞因子、HBD及TLRs表达有关。 相似文献
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通乡公路,水泥铺就;田间地头,欢歌笑语;中药材基地,错落有致、漫山遍野……走进秀山土家族苗族自治县隘口、钟灵、孝溪等乡镇的金银花、天冬种植基地,记者感受到了一片生机盎然的景象,而这一切,在当地老百姓的心中,无不饱含了一个人的辛勤汗水,这个人就是重庆市人大代表、秀山红星中药材开发有限公司总经理杨再江。在秀山,熟悉杨再江的人很多,一说起他,老百姓都会竖起大拇指交口称誉:"杨代表是一个热心肠的人"。同时,他们会告诉你一 相似文献
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目的:观察吸烟对大鼠生殖能力的影响,研究银杏叶提取物对吸烟致生殖系统损伤的保护作用.方法:复制大鼠卷烟烟气损伤模型,测定正常对照组、普通卷烟组(不加提取物)和银杏叶卷烟组大鼠精子活动参数.结果:吸烟各组大鼠精子活动能力较正常对照组明显降低,同时银杏叶组大鼠精子活动能力显著高于普通卷烟组.结论:吸烟会对健康大鼠的生殖能力造成明显损害,而银杏叶提取物可以有效拮抗吸烟对大鼠生殖系统的不良影响. 相似文献
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为探讨银杏叶提取物(EGb)对去卵巢大鼠神经细胞的保护作用及其机制,采用免疫组织化学SP法检测了假手术大鼠、去卵巢大鼠和去卵巢后用EGb治疗大鼠的大脑皮质中凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达量。结果,与假手术大鼠相比,摘除双侧卵巢的大鼠大脑皮质中Bcl-2阳性细胞的数目和表达强度极显著下降(P<0.01),Bax阳性细胞的数目和表达强度极显著增加(P<0.01);用EGb对摘除双侧卵巢的大鼠治疗后,其Bcl-2阳性细胞的表达强度极显著增加(P<0.01),而Bax阳性细胞的数目极显著下降(P<0.01),Bax阳性细胞的表达强度也显著下降(P<0.05)。结果表明,摘除双侧卵巢后大鼠因缺乏内源性雌激素而导致大脑皮质中凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达量发生了改变,而EGb能通过上调Bcl-2和下调Bax蛋白的表达对神经细胞起保护作用。 相似文献
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王春晓 《共产党员(沈阳)》2015,(11):52-52
屠呦呦从中医古籍里得到启发,通过对提取方法的改进,首先发现中药青蒿的提取物有高效抑制疟原虫的成分,这一发现挽救了数以百人的生命,促进人类健康和减少病患痛苦作出了的贡献。 相似文献
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编辑同志:
朱某在佳乐超市购买了五福药业公司生产的“银杏叶软胶囊”共计2000元,产品瓶身包装上标注了卫生许可证号、配料为银杏叶提取物。经查证,朱某发现其购买的“银杏叶软胶囊”既没有药品批准文号,也没有保健食品标志,只能说是普通食品,不得宣传治疗和保健功效; 相似文献
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为研究乳香提取物对NIH-3T3细胞的增殖、细胞周期和ERK1/2蛋白表达及p-ERK1/2蛋白表达的影响,将NIH-3T3细胞传代后,随机分为药物干预组和空白对照组。在药物干预组向NIH-3T3细胞中加入不同浓度的乳香提取物并培养24h,利用CCK-8法检测细胞的增殖率,利用流式细胞术检测细胞周期比例,利用Western-blot检测ERK1/2蛋白及p-ERK1/2蛋白的表达。结果,分别用4×10-1 g/L和8×10-2 g/L乳香提取物干预细胞24h,吸光度较对照组差异极显著(P0.01)。用流式细胞术检测细胞周期,乳香提取物质量浓度为4×10-1 g/L、8×10-2 g/L和1.6×10-2 g/L时,S期比例较对照组差异极显著(P0.01),且随着乳香提取物质量浓度的降低,细胞周期中S期百分比降低,呈现出剂量依赖性。Western-blot结果显示,ERK1/2蛋白与对照组相比没有发生明显变化;但p-ERK1/2与对照组相比,随着乳香提取物的质量浓度升高,p-ERK1/2增高,且呈剂量依赖性。结果表明,乳香提取物通过激活ERK1/2信号通路促进NIH-3T3细胞的增殖。 相似文献