猪瘟病毒E2蛋白B细胞识别基序的筛选

根据猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)E2蛋白的序列设计并人工合成18条重叠多肽,与载体蛋白BSA偶联后,利用抗CSFV E2蛋白单克隆抗体SWmAb8筛选该蛋白上的B细胞表位;同时用12肽噬菌体随机肽库淘选E2单抗识别多肽序列。结果显示,多肽序列VSPTTLRTEV能被单抗SWmAb8识别;含SPTxLR基序的噬菌体能被单抗SWmAb8结合,且能被病毒抗原竞争性抑制。证实SPTxLR基序很可能是E2蛋白的线性表位之一,可诱导机体产生中和抗体。     

乌梢蛇血清对小鼠白细胞数和NK细胞活性的影响

目的：探讨乌梢蛇血清对小鼠免疫功能的正向调节作用，方法：正常BALB／C小鼠与环磷酰胺处理小鼠分别灌服乌梢蛇血清20d，测定外周血白细胞数与NK细胞活性。结果：乌梢蛇血清能升高鼠白细胞数与NK细胞活性，对环磷酰胺诱发的NK细胞活性降低有恢复作用，结论：乌梢蛇血清对机体免疫功能具有正向调节作用。     

大鼠皮肤挫裂创细胞间粘附分子-1的表达

目的 观察大鼠皮肤钝器伤后细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的变化规律。方法 应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤钝器伤后1h、3h、6h、12h、1d、3d、5d、7d、9d ICAM-1的表达情况,并用MIAS图像分析系统进行图像分析。结果 正常对照组大鼠皮肤有低水平ICAM-1表达,钝器伤后ICAM-1表达增加,伤后7d达峰值,伤后9d开始下降。结论 皮肤钝器伤可诱导ICAM-1表达增加,其时序性变化可望作为一种客观指标用于法医学损伤时间的推断。     

建好和谐的“细胞”

日前，由于工作的需要，我们在襄樊城区有选择性地对几个社区的基层组织及其开展的工作进行了调研。遴选的社区对象有经济基础好的，有领导班子强的，也有资源条件不尽如人意的和发展相对滞缓的。通过实地调查和实例解剖，我们感到在构建和谐社会的进程中，城市社区发挥着无可替代的基础和先导功能，社区是和谐建设的细胞。     

铝业航母引领广西铝业——写在广西华银氧化铝一期工程全面兴建之际

日前,总投资110亿元、年产160万吨氧化铝的广西华银氧化铝一期工程正式全面兴建。华银铝业基地以德保为中心,东连平果铝业,西近滇桂之交,南入“两廊一圈”,北接右江河谷。总投资超过150亿元、年产最终达到320万吨氧化铝的华银铝业基地建成后,将引领桂西南相关产业的兴起,推动百色成为广西工业一强,在世界铝业经济圈中扮演核心角色。     

美国最大商业银行为何面临破产？

近来，美国银行业再次上演新一轮倒闭潮。拥有近百万中小企业客户、具有百年历史的全美最大的中小企业贷款机构CIT Group Inc．（简称“CIT”），因陷入财政困难多时，11月1日在纽约正式提交了破产保护申请。成为美国历史上仅次于雷曼兄弟、华盛顿互助银行、世界通讯及通用汽车的第五大破产案，也是美国政府去年9月接管华盛顿互惠银行以来，美国规模最大的一宗银行破产案。同时还是金融危机爆发以来第一家接受政府金融救援后仍未摆脱破产命运的金融机构。     

微量体表脱落上皮细胞的DNA检验

目的建立微量体表脱落上皮细胞的DNA检验方法. 方法采用Chelex-100法提取DNA,以Microcon-100纯化柱纯化浓缩DNA,用Profiler Plus 试剂盒PCR扩增后用310基因分析仪检测. 结果 10种常见粘附有体表脱落上皮细胞的样本100个,其中7种70个样本成功检测到10个STR位点的分型,检出率为100%,其余3 种样本检出率分别为50%、20%、10%,将该方法应用于2例实际检案,取得满意效果. 结论所建立方法稳定可靠,易于操作,适用于多种检材,为微量体表脱落上皮细胞的DNA检验提供了确实可行的检验方法.     

“银广夏事件”的刑法思考

本文结合刑法理论 ,对“银广夏事件”中的相关责任主体的应承担的刑事责任予以分析 ,我们认为 ,对银广夏 ,应以编造并传播证券交易虚假信息罪论处 ;对银广夏的内部主管人员和直接责任人员 ,也应以编造并传播证券交易虚假信息罪论处 ;对中介机构及其主管人员和直接责任人员 ,应予中介组织人员提供虚假证明文件罪或中介组织人员出具证明文件重大失实罪论处。     

牦牛血铜锌超氧化物歧化酶的提纯研究

本文首次以牦牛血红细胞为原料,采用乙醇-氯仿处理,丙酮沉淀和DE AE-32纤维素柱层析等分离手段提取纯化出铜锌超氧化物歧化酶。本法每升血红细胞可获得纯化的超氧化物歧化酶总活力为360000单位,比活为13000U/mg蛋白(邻苯三酚法),活力回收为64.3％。聚丙烯酰胺凝胶电泳(pH8.9,Tris-Gly缓冲液)显示清晰的两条带。     

毒鼠强诱导细胞DNA损伤的彗星电泳检测

目的　研究毒鼠强对小鼠淋巴细胞和脑细胞DNA的损伤作用。方法　分离健康小鼠的淋巴细胞和脑细胞 ,以彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强处理后的细胞DNA损伤。结果　 1/2 0～ 1/2LD50 剂量组的毒鼠强均可引起淋巴细胞和脑细胞不同程度的DNA损伤 ,与对照组呈极显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论　毒鼠强引起细胞DNA断裂损伤 ,并呈现明显的剂量 -效应关系。