Toll样受体4信号通路在大鼠乳腺炎发病机制中作用的研究

为探讨Toll样受体4(TLR-4)信号通路在人工诱发的试验性大鼠乳腺炎发病机制的作用,将36只清洁级SD怀孕大鼠于产后第72小时经乳头管灌注LPS(10μg/侧)到第4对乳腺(两侧)内,分别于灌注前及灌注后第2、4、8、16和24小时颈静脉放血处死动物,采集样品。结果显示,LPS灌注后第2小时组织损伤开始出现,大量嗜中性粒细胞向乳腺组织浸润,灌注后第4小时乳腺组织中TLR-4mRNA和蛋白表达达到峰值,第8小时乳腺组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)与白细胞介素-1β(IL-1β)的释放极显著升高并达到峰值,第24小时泌乳功能、TLR-4表达、TNF-α及IL-1β释放基本恢复至正常水平。结果表明,LPS灌注乳腺后机体通过激活TLR-4信号通路,促进其下游相关炎症因子TNF-α及IL-1β的过度释放而引起乳腺组织炎症,TLR-4信号通路在乳腺炎发病机制中发挥重要作用。     

溶菌酶对围产期奶牛血清中两种补体及三种细胞因子质量浓度的影响

为了探讨溶菌酶对围产期(产前第21天到产后第21天,表示为-21st~21st d,下同)奶牛免疫抑制的缓解作用及其相关机制,选择18头围产期奶牛,分为3组,每组6头,Ⅰ组:每头奶牛每日饲喂基础日粮+2g溶菌酶,Ⅱ组:每头奶牛每日饲喂基础日粮+4g溶菌酶,Ⅲ组作为对照组,只饲喂基础日粮,试验期为45d。应用ELISA双抗体夹心法检测试验牛血清中C3、C4及IFN-γ、TNF-α、IL-6的质量浓度。结果显示,Ⅰ、Ⅱ组奶牛在-10th~7th d阶段,血清中C3、C4的质量浓度明显高于对照组(P0.05)。Ⅱ组血清中IFN-γ、TNF-α和IL-6的质量浓度均低于对照组,即IL-6的质量浓度从-14th到21st d与对照组存在极显著差异(P0.01),TNF-α的质量浓度从0到21st d与对照组差异均极显著(P0.01),IFN-γ的质量浓度虽然与对照组差异不显著(P0.05),但其含量也明显低于对照组;而Ⅰ组IFN-γ、TNF-α和IL-6的质量浓度与对照组均差异不显著(P0.05)。结果表明,溶菌酶对围产期奶牛的免疫抑制有缓解作用,且Ⅱ组的缓解作用明显优于Ⅰ组,这可能与溶菌酶能增加血清中C3、C4的质量浓度和降低IFN-γ、TNF-α和IL-6的质量浓度有关。     

好奶源打造中国好鲜奶

贵州好一多新的牧场建设,将利用自身全群引进的全谱系新西兰优质荷斯坦奶牛进行繁种,采用美国3A标准,建全群智能化管理现代化牧场,再次做好奶源建设。     

葡萄球菌 链球菌与奶牛乳房炎的关系及其对抗菌素敏感性的研究

经试验确认在广泛使用青霉素治疗后,奶牛乳房炎的主要病原菌为凝固酶阳性葡萄球菌;乳汁中病原菌的存在,与奶牛乳房炎的发生有一定关系,但细菌的检出不能就作为奶牛健康与否的唯一标志,奶牛乳房炎的发生与否,除与病原菌存在有关外,动物机体抵抗力以及外界环境因素的影响至关重要;由于葡萄球菌、链球菌对氯霉素、红霉素、复方新诺明等药物甚为敏感,因此,目前在临床上发生葡萄球菌、链球菌性奶牛乳房炎时可首选此类抗菌药物来进行治疗,同时还须加强饲养管理,改善卫生条件,以提高动物机体的抵抗力。     

乳腺炎误诊致医疗纠纷1例

1案例 1．1案情简介 某女,18岁,因“右乳胀痛10余天”人住某市医院,诊断为“急性乳腺炎伴广泛空洞坏死,乳癌待排”,行手术治疗,术中冰冻切片报告“考虑炎性乳癌”．遂行右乳切除术。但术后病理报告示“符合弥漫性乳腺炎及化脓性坏死”,引起纠纷。术后2个月,当地市医学会医疗事故技术鉴定书鉴定结论为“不属医疗事故”,患方诉之法院要求损害赔偿。     

牛乳腺炎标志物血清淀粉样蛋白A3的原核表达及其单克隆抗体的制备

为了表达牛乳腺相关血清淀粉样蛋白A3(M-SAA3)基因,获得其重组蛋白及单克隆抗体(MAb),本研究将编码M-SAA3的基因片段经密码子优化后接入载体pET-30a(+)中,然后转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行表达.以镍柱纯化蛋白后,免疫BALB/c小鼠制备M-SAA3 MAb.结果 显示,扩增的M-S...     

“奶牛大户”封满群的维权怪圈

在熬了近700个日日夜夜的绝望后,相关部门依然在玩击鼓传花。作为曾经的养殖奶牛大户,封满群不知道自己的困局究竟有没有可能打破、怎样才能打破。2013年3月15日,乍暖还寒。望着手里的河北省石家庄市中级人民法院的两份裁定书,年过半百的封满群明白,经历2年的风风雨雨后,他又回到了原点。望着依旧空空如也的牛棚,这位曾经的奶牛养殖大户感到了透心凉——在熬了近700个日日夜夜的绝望后,相关部门依然在玩击鼓传花。封满群不知道自己的困局究竟有没有可能打破、怎样才能打破。     

金黄色葡萄球菌凝聚因子A区基因的克隆表达及表达产物的免疫学特性

采用PCR技术对引起乳牛乳腺炎的金黄色葡萄球菌凝聚因子(ClfA)A区基因进行了扩增和克隆测序,并对测序结果用DNAStar软件进行了抗原表位分析,成功构建了原核表达质粒pET-32a-ClfA A.将其转入宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,证实目的蛋白以可溶形式存在.用His·Bind柱对其纯化后获得了纯度较高的蛋白.纯化后的蛋白与弗氏佐剂乳化后免疫家兔得到了较高效价的抗血清,通过ELISA、试管凝集试验、吞噬调理试验、抗体抗金黄色葡萄球菌黏附能力检测等对表达产物及制备的超免疫血清进行了检测.试验证明目的蛋白具有黏附活性,自制的超免疫血清具有抗金黄色葡萄球菌黏附至牛纤维蛋白原的作用以及吞噬调理作用,所表达的蛋白为ClfA A蛋白.     

奶牛乳房炎三种主要链球菌多重PCR检测方法的建立

链球菌是引起奶牛乳房炎的重要病原菌,其中无乳链球菌(S.agalactiae)、停乳链球菌(S.dysgalactiae)和乳房链球菌(S.uberis)是奶牛乳房炎主要的致病性链球菌。为同时、快速地检测牛奶样品中这3种重要链球菌,本研究根据无乳链球菌sip基因、停乳链球菌Mig基因及乳房链球菌pauA基因设计特异性引物,同时以细菌16S rRNA基因为内参,建立了多重PCR检测方法,并进行条件优化。结果显示,该方法最佳退火温度为58℃,最佳扩增循环数为25个循环,本方法同时检测无乳链球菌、停乳链球菌及乳房链球菌时,检测限分别为1×10³CFU/m L、1×10³CFU/m L及1×10⁴ CFU/m L,灵敏性高。该方法对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、单核细胞增生李斯特菌等10种菌均无交叉反应,特异性好。模拟样品结果显示,当奶样中3种菌的初始浓度均为1 CFU/m L时,37℃增菌6 h即可检出乳房链球菌,增菌8 h以上3种菌可全部检出。结果表明,该多重PCR检测方法具有较好的特异性和灵敏性,对同时快速检测...     

国务院办公厅关于印发国家中长期动物疫病防治规划(2012—2020年)的通知

国办发[2012]31号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《国家中长期动物疫病防治规划(2012—2020年)》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。