防御生物、化学和放射性武器恐怖袭击的能力亟待加强

可能遭受生物、化学、放射性非常规武器的恐怖袭击已成为世界各国无法回避的问题.生物、化学、放射性武器,因其杀伤力极大,致死率极高,隐蔽性极强和袭击后的影响更持久,而具有极度的社会危害性.作为公安机关,防御生物、化学和放射性武器袭击的能力亟待加强,一是应尽快制定防御工作预案,建立快速反应机制;二是对干警加强有关病毒、病菌、化学毒剂和放射性物质的知识和防护技能的培训;三是加强对制作非常规武器原材料的管理,改进管理和追踪检测技术手段.     

非典备忘录

非典，作为一种新型的病毒，它带来的是“21世纪的第一场全球性的传染病”（世界卫生组织总干事布伦特兰夫人语）。而中国的许多地方被列为疫区，广东、香港、北京、山西……非典考验着中国，考验着正在走向现代化的中国人的意志。面对危机，中国人没有倒下。2003年，一个非常的年份，让我们记住这一切，记住非典，记住与非典抗争的人们。     

新世纪，人类挑战传染病

约40年前，澳大利亚著名病毒学家伯内特博士曾预言，人类彻底消灭传染病的时刻已为时不远，但事实并非如此，今天，人类不仅面临着很多新生传染病的威胁，而且还面临着许多已被控制的再生传染病的威胁。     

抗新城疫病毒因子抗病毒作用的研究

用新城疫病毒（ＮＤＶ）乳化疫苗免疫鸡，从高免卵黄中提取抗新城疫病毒因子，观察其对未免疫和免疫过的新城疫流行鸡群的治疗效果。结果对未免疫的新城疫流行鸡群的保护率为４４％（Ｐ＜０．０５）；对免疫过的新城疫流行鸡群的保护率为８９％（Ｐ＜０．００１）；临床治疗也显示出较好的效果。该因子在冰箱中贮存４ａ不失效。该制剂可能为防治鸡新城疫提供一种新的方法     

酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究

建立的检测猪生殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）抗体的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），其抗原包被浓度为１．７ｍｇ／Ｌ，血清的最适稀释度为１∶１００，酶标兔抗猪ＩｇＧ的工作浓度为１∶２０００。比较试验表明，ＥＬＩＳＡ的敏感性优于间接免疫荧光试验（ＩＦＡ）。用ＥＬＩＳＡ检测１９９１年从美国进口猪的血清７６份，阳性率为零；１９９５年从加拿大进口猪的血清１６３份，阳性率为５．５２％；北京地区甲猪场的血清１２１份，阳性率为４７．１％；北京地区乙猪场的血清４３份，阳性率为４１．８％     

猪生殖与呼吸综合征病毒N基因的扩增与克隆

应用RT PCR方法扩增出猪生殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)的核衣壳蛋白基因 (N基因 ) ,并将其克隆到 pET 32a载体 ,构建了高效原核表达载体pETN。将 pETN重组质粒转化BL2 1(DE3)宿主菌后 ,对插入片段进行了序列测定及同源性分析。结果表明 ,插入片段序列与PRRSV美洲型ATCCVR2 332株的ORF7核苷酸序列同源性达 99.9% ,与分离毒株的同源性达 99.0 %。     

挺住就意味着胜利

这是一场无路可退、无险可守的“战争”。在这场“战争”中,没有谁能够置身度外,不管他是精英,还是平民。 在抗SARS疫苗和有效的药物面世之前,这将是一场相当艰苦的相持“战争”。病毒的攻势落了还可能复涨,未来的抵抗因此可能更为艰苦。抵抗的最有效办法就是采取一切合法的和必要的手段遏制病毒的传播。除了遏制,还是遏制。     

禽流感病毒GD/1/96株M基因在sf9昆虫细胞中的表达

从pUCM 1质粒中亚克隆禽流感病毒M基因至转移载体 pFastBac1质粒 ,PCR鉴定后 ,转化DH10 BAC感受态细胞。提取重组杆粒rBacM ,以M 13为通用引物作PCR分析 ,证明M基因已转入其中。用CellFectin试剂包裹rBacM杆粒转染sf9细胞 ,96h收取感染细胞。细胞表达产物裂解后作SDS PAGE蛋白电泳和Westernblot分析 ,证明M基因在昆虫细胞中成功表达且具有与天然M 1蛋白相似的活性。琼脂扩散试验结果进一步证明 ,重组M 1蛋白可作为诊断抗原。     

鸡新城疫中等毒力毒株的分离鉴定

从山东省某种鸡场分离到 1株病毒 ,经血凝 (HA)和血凝抑制 (HI)试验证实为新城疫病毒。经用SPF鸡胚和SPF鸡测定 ,该毒株的鸡胚平均致死时间 (MDT)为 5 5 .2h ,1日龄鸡脑内致病指数 (ICPI)为 0 .8,6周龄鸡静脉接种致病指数 (IVPI)为 0 .3 1,属于中等毒力的毒株。该毒株点眼、滴鼻不引起 6周龄SPF雏鸡发病 ,将其做成灭活油佐剂疫苗 ,对鸡的保护率为 95 %。该新城疫毒株可用作疫苗毒株