走进红瑶长发村

瑶族红瑶支系主要生活在广西壮族自治区境内。红瑶女性有世代相传的蓄发和护发秘方。其中龙胜各族自治县和平乡黄洛瑶寨60多户300多名红瑶同胞中,     

红色记忆 传奇浙江

从南湖红船扬帆起航的那一刻起,中国共产党驾驶这艘红船,已经驶过了90年的光辉历程。在这90年里,浙江人民在中国共产党的领导下,谱写了可歌可泣的历史篇章,留下了深刻的浙江印迹。寻根溯源,抚今追昔。在建党90周年之际,我们沿着前人留下的红色印迹,共同追忆这些发生在浙江的重要历史事件。     

南湖红船

游船是你的童年自从经历了激浪中的颠簸你便以种子的形态浸泡于黎明前的潮汐九十年执着无悔并且在浸泡中逐渐丰腴机遇给披上红色衣衫     

红提“红”了大庄田

干净的水泥路连通到家门口,漂亮的小洋楼矗立在果树林中,诗意的竹篱笆围拢成几何形,偌大的葡萄园簇拥着小村庄……好一派田园风光,富庶、静谧、祥和。这是在“广西红提村”资源县中峰乡大庄田村看到的美景。     

红七军初建时期的党建工作

红七军建立初期充分重视党建工作,先后采取了多种措施,取得了卓著的成效.同时,切实发挥了党员的先锋模范作用,加强了党对部队的领导,也对其在复杂多变的局势下坚持革命斗争起了关键性的作用.     

一株致猪胃溃疡大肠杆菌的分离鉴定

四川某猪场暴发保育猪与育肥猪水样腹泻,病理剖解可见胃黏膜大面积脱落、胃溃疡等症状,采集病死猪扁桃体与肠系膜淋巴结进行病毒检测;以肠内容物做寄生虫卵检测;选取其中一代表病例做细菌分离,经小鼠致死试验、仔猪回归试验确定病原菌,并对病原菌进行了形态学观察、生化鉴定、16SrDNA序列分析及药敏试验。结果显示,猪瘟病毒、伪狂犬病病毒等的检测结果为阴性;无寄生虫感染;从十二指肠内容物中分离到1株疑似致病性大肠杆菌,并命名为SCDC-1。用SCDC-1株人工感染健康仔猪成功复制出水样腹泻、胃溃疡病例。对SCDC-1株进行16SrDNA克隆测序,并与GenBank中的8株肠杆菌科和4株巴氏杆菌科菌株的16S基因进行同源性分析,发现SCDC-1株与大肠杆菌16S基因的相似性高达99.5%～99.9%。药敏试验结果显示,该病原菌仅对头孢曲松钠、头孢吡肟、丁胺卡那霉素敏感。试验结果证实,引起此次保育猪与育肥猪胃溃疡的主要病原为致病性大肠杆菌。     

五种重要猪病病毒基因芯片探针的建立及其应用

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病痛毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上,以这5种细胞毒的核酸作为模板,进行不对称PCR扩增,制备靶物,经绿色荧光染料Cy3标记后,分别与cDNA微阵列的芯片探针进行杂交,杂交信号经Genepix 4000A扫描仪扫描.结果显示,该芯片探针可以特异地与Cy3标记的这5种靶物结合.用该基因芯片对100份现地采集的猪全血样品进行检测,检出PRRSV阳性样品26份,PCV-2阳性样品47份,PRRSV和PCV-2混合感染阳性样品17份,PPV阳性样品5份,PRV阳性样品2份,CSFV阳性样品20份.表明,本试验研制的cDNA芯片探针可以特异地检测这5种猪病病毒,具有良好的诊断应用前景.     

PRRSV和PCV-2以及PRV多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白基因、猪圆环病毒2型(PCV-2)rep蛋白基因和猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的核苷酸序列分别设计了3对特异性引物,成功建立了同时检测PRRSV、PCV-2、PRV的多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR方法.敏感性试验结果显示,PRRSV、PCV-2的敏感性可达250拷贝/μL,PRV的敏感性可达500拷贝/μL.表明,该方法具有较好的特异性、重复性和敏感性,可以用于PRRSV、PCV-2和PRV的快速检测.     

中国逻辑和法国逻辑

我们过度赞美西方而回避西方的问题,是我们未能为同胞勾勒出一幅真实、完整的世界图画。方舟子质疑韩寒在国内闹得天翻地覆,有朋友问法国媒体如何反应,我告之,法国主流媒体过去写过"世界读者最多的博客作者韩寒挑战官方新闻审查"、日前写过"韩寒认为未来中国红色还是蓝色不重要,透明一点就好"。但方、韩大战,则鲜有报道。也许在法国媒...     

红三十四师的诞生和战斗历程

中国工农红军第三十四师是红军中的“第三个三十四师”，诞生于闽西，后成长为一支英勇善战、功勋卓著的英雄部队，被誉为红军中的“钢铁之师”。本文对红三十四师的历史沿革、在中央苏区反“围剿”战场上参加的主要战斗、长征途中浴血湘江的历程进行了全面回顾，讴歌和缅怀这支英雄部队。