100Hz电针刺激对脑组织和脾脏乙酰胆碱转移酶活性的影响

目的观察100Hz电针刺激对脑组织和脾脏乙酰胆碱转移酶活性的影响,初步探讨电针的免疫功能调节作用机制。方法将昆明小鼠24只随机分成对照组、插针不电组和电针组。给予小鼠电针4天后处死,分别检测小鼠血清、延髓、下丘脑和脾脏中乙酰胆碱转移酶(ChAT)的活性。结果与对照组比较,100Hz电针刺激可显著升高小鼠血清、延髓、下丘脑和脾脏中乙酰胆碱转移酶(ChAT)活性(P<0.05)。结论以上结果提示胆碱能抗炎通路可能参与了100Hz电针调节免疫功能的作用。     

海特化工厂概况

海特化工厂是当今国内最大的生产三羟甲基丙烷的生产企业。海特化工厂的前身是海特化工有限责任公司，成立于2000年11月。于2004年10月正式更名为吉化集团公司海特化工厂，纳入化工板块管理，为中国石油吉化集团公司子公司。     

一起毒鼠强食物中毒的调查分析及其实验室筛查探索

目的 探讨原因不明性食物中毒的检查策略。方法 结合一起发生的原因不明性食物中毒案例，应用流行病学和简易急性动物试验等方法，对导致中毒的致病因素进行分析与判定。结果 中毒案例的暴露时间为早餐时，平均潜伏期为47．84分。中毒反应以神经症状和消化道症状为主。依病例的客观特征分层对其食谱分析，筛选出水煮豆腐是本次中毒的可凝食物。7种剩余食物进行的急性动物试验中发现，水煮豆腐的小白鼠灌注量与中毒反应呈剂量反应关系，半数致死剂量为LD50＝1．68mg/g。气相色谱－质谱仪分析确定水煮豆腐中的毒性性质为四次甲基二砚四胺。结论 本案通过采用症状分析、急性动物实验和毒物分析测定方法确定了一起原因不明性食物中毒的中毒原因。这种检查策略有助于原因不明性食物中毒及其它突发中毒事件的性质判定。     

MDMA前体PMK methyl glycidate的定性检验

目的利用PMK methyl glycidate来合成胡椒基甲基酮(piperonyl methyl ketone,PMK),可进一步合成3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)。本文首次报道了中国大陆出现的PMK methyl glycidate,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振(NMR)技术对化合物结构进行了分析与确证。方法样品分别用甲醇和DMSO-d₆提取后,使用GC-MS和NMR进行检测。结果通过GC-MS分析测得化合物的质谱特征碎片和保留时间信息,并对氢谱碳谱的信号峰进行归属,确定了化合物结构。结论该方法简便可靠,能用于PMK methyl glycidate的检验。     

甲状腺滤泡上皮细胞DNA含量与死亡时间的相关性

目的探讨甲状腺滤泡上皮细胞平均DNA含量变化与死亡时间(PMI)的相关性。方法采用甲基绿-派洛宁(MG-P)染色法结合图像分析技术,测定尸体甲状腺滤泡上皮细胞平均DNA含量变化值,并对其数据进行统计学分析。结果甲状腺滤泡上皮细胞平均DNA含量随死后经过时间的延长而加速降解。平均DNA含量各指标(平均灰度、目标面积、目标面积比)与PMI之间的决定系数R2分别为0.960、0.987、0.988和0.990(P<0.001)。结论尸体甲状腺滤泡上皮细胞平均DNA含量与PMI之间具有明显相关性,甲基绿-派洛宁(MG-P)染色法结合图像分析技术测定在研究甲状腺滤泡上皮细胞DNA含量变化方面具有一定优势。     

三甲基硅烷衍生化-GC／MS法检验尿中去甲西泮

建立分析尿中去甲西泮的三甲基硅烷（TMS）衍生化GC／MS方法。尿样经乙醚萃取后，用N，O-双（三甲基硅）乙酰胺（BSA）进行衍生化，衍生物用GC／MS法进行定性、定量分析。本方法萃取率为90．7％，线性范围为2-500ng／mL，检出限（LOD）为0．5ng／mL，定量限（LOQ）为1．5ng／mL。RSD为2．9～5．8％，回收率为97．7～101％。对口服治疗量地西泮志愿者48小时内所排泄的尿进行了去甲西泮检测，结果表明方法灵敏、准确，满足司法鉴定的要求。     

“菲迪克”的滥用及其对甲基苯丙胺分析的干扰

目的：消除麻黄减对甲基苯丙胺分析的干扰。方法：在甲基苯丙胺的提取过程中增加氧化步骤，即2ml尿样用0．5ml1mol／L的磷酸缓冲液（pH6．8）和0．5ml0．3mol／L高碘酸钠处理。结果：麻黄碱在高碘酸离子的存在下降解为小碎片而甲基苯丙胺则不受影响，从而消除麻黄碱的干扰。结论：样品提取前用高碘酸钠处理可消除麻黄碱引起的干扰，该样品处理方法可用于甲基苯丙胺的确证分析。     

气相色谱技术在毒品信息中的应用

为有效和具有针对性的对毒品进行查缉 ,做到在一个时期能了解、掌握来自某个地区和某个方向的毒品走私情况 ,进行毒源地的调研 ,通过对查获到的毒品样品成分的分析 ,从而探索出具有规律性和共性的东西 ,以判明所查获的毒品是否来自同一方向和地区 ,为缉私决策部门提供技术依据     

四甲基联苯胺重复显现血手印的影响因素

近年来，四甲基联苯胺显现血手印的方法大量地用于犯罪现场遗留血手印的显现。由于受到四甲基联苯胺和过氧化氢配制的浓度过浓或过淡，以及照相取景角度，配光方向，曝光量和反应形成的四甲基联苯胺蓝易褪色等因素影响，有时会给手印的检验鉴定工作带来了一定的难度。笔者通过用四甲基联苯胺对血手印重复显现，较好解决了实际工作中遇到的具体的问题，介绍如下。１原理新鲜的血手印经四甲基联苯胺显现、褪色（四甲基联苯胺蓝易褪色）之后，形成陈旧的血手印。由于陈旧的血手印的血液中的过氧化酶失去活性，不能参与反应，但在血红蛋白分子内…     

毛细管气相色谱法测定酱油中4-甲基咪唑的含量

目的建立毛细管气相色谱法定量分析酱油中有毒成分4-甲基咪唑的方法。方法酱油样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,洗脱液浓缩后加入N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氮磷检测器测定4-甲基咪唑含量。结果方法线性范围为4.9~1.5×102μg/L;检测限为0.16μg/L;标准加入0.0102mg和0.0602mg 4-甲基咪唑的平均回收率为97.25%和99.44%。结论本文方法具有操作简便、快速、准确等优点,可用于检验酱油中的4-甲基咪唑。