奶牛血清AKP聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分离法

本文对前人分离火鸡血清及人组织碱性磷酸酶同功酶的聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法做了改进,成功地用于奶牛血清碱性磷酸酶同功酶的分离。     

应用酶组织化学方法鉴定死亡时间的初步探讨

利用7例颅脑外伤死亡的健康青年尸体,在死后48h,环境温度18～24℃,空气相对湿度83～92％和实验湿度54～64％的条件下,检测肝脏、肾脏酶活性的变化。实验结果表明,肝脏乳酸脱氢酶(LDH)和L-苹果酸脱氢酶(MDH),随着死亡时间的延长,活性逐渐减低,48h近于阴性;而肾脏上述二种酶活性则在死亡后6h和24h出现高峰,36h开始下降;肝脏的酸性磷酸酶(ACP)亦于死后6h和24h出现高峰,36h开始下降。而肾脏此种酶在死后18～24h,有增高趋势。笔者认为上述酶活性的规律性变化有助于死亡时间的推断。应用二种以上酶活性的变化特点,能够较准确地判断死亡时间。     

对242例肝病患者血清4种酶测定结果的讨论

对２４２例肝病患者血清４种酶测定结果的讨论刘小平，邓岩（安徽中医学院附属医院检验科合肥２３００３１）关键词γ－谷氨酰转肽酶；５’－核苷酸酶；碱性磷酸酶；谷草转氨酶；肝癌；肝炎；肝硬化肝病是常见病、多发病。各种肝病的临床症状非常相似。必须依靠实验室检查...     

黄金分割的妙用

什么叫碱性食品 有些食品含氧化钠、氧化钾、氧化钙、氧化镁阳离子元素较多的食物在营养学上称为“碱性食品”。常见的多为蔬菜、水果和豆类，按碱性程度高低排列为海带、菠菜、西瓜、萝卜、茶叶、香蕉、梨、胡萝卜、苹果、草莓、莴苣、柿子、南瓜、四季豆、土豆、黄瓜、莲藕、大     

结核病实验室常规工作中收集的碱性复红质量差异

背景:从10个不同的常规开展抗酸菌涂片显微镜检查的实验室,收集了正在使用中的碱性复红样本。目的:检查碱性复红染色液组份的差异。方法:首先使用分光光度计在547nm处检测吸光度,以确定碱性复红浓度。再用高效液相色谱分离和定量4种复红的同系物:副品红碱(pararosaniline)、蔷薇苯胺(rosaniline)、品红Ⅱ(magentaⅡ)和新品红(new fuchsin),然后通过质谱(mass spectrometry)鉴定。结果:吸光度方法测量显示10个样本中有3个(30%)碱性复红含量不足(<70%)。发现各样本的组份及其所占比例差异很大。结论:在不同实验室的样本中,蔷薇苯胺+新品红的相对丰度十分稳定。吸光度法和高效液相/质谱对监测碱性复红质量是必要、敏感的方法。     

3种特殊染色在急性心肌梗死死后诊断中的应用比较

目的对比观察苏木素-碱性复红-苦味酸染色(HBFP染色)、变色酸2R-亮绿染色和Heidenhain染色在急性心肌梗死死后诊断中的应用价值。方法以大鼠急性心肌梗死模型、法医检案急性心肌梗死心脏标本作为研究对象,采用HBFP染色、变色酸2R-亮绿染色和Heidenhain染色进行对比观察。结果①3种特染方法在大鼠心肌缺血15min时均可观察到阳性染色,且阳性染色面积随缺血时间的延长而扩大;②大鼠急性心肌缺血4h心脏标本在-20℃、4℃及室温条件下保存至14d,3种特染方法仍可见阳性着色,但变色酸2R-亮绿染色和HBFP染色随保存时间的延长而出现着色能力下降,阳性区域变小的趋势,Heidenhain染色效果最为稳定;③急性心肌梗死检案标本中,3种特染方法均可显示缺血心肌纤维,发病1h内死亡者Heidenhain染色优于另外两种染色。结论 3种特染均可客观的显示出急性心肌梗死早期病理改变,其中Heidenhain染色更具稳定性和可操作性。     

中日合作启新篇——山西碱性土壤改良项目签字并顺利实施

山西省总面积１５．６万平方公 里，耕地面积仅占 ２３％，约３７０万公顷。其中盐碱地占３０万公顷，中度和重度盐碱地又占到盐碱地总面积的一半以上。山西省农业科学院从１９９６年起，先后邀请中国工程院院士、中国盐碱土改良专家辛德惠教授和国家“黄淮海盐碱地综合治理试验区”项目总负责人郝晋民教授等专家进行了综合考察和专题研讨。１９９６年日本传玉县农业试验场日高伸博士在山西省农业科学院土壤肥料研究所合作研究期间，对我省的盐碱地进行了综合考察。回国之后研制开发出适用于盐碱土改良的专用肥料。通过两年的试验证明，该肥…     

炒土豆放醋能解毒

土豆中含有一种弱碱性的生物学碱——龙葵素，它有麻醉中枢神经和溶解红细胞的作用，其含量较少，100克土豆中约有10毫克，一般食后不致引起中毒。但如果土豆存放时间长、温度较高，或有阳光直射，都可能使土豆发生变化，比如发黑发青、发芽、出现黑斑等。极少量龙葵素对人体没有明显害处，但是如果一次吃进200毫克龙葵素，经过15分钟至3小时就可中毒。     

不同细胞因子对水牛原始生殖细胞传代培养的影响

为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞(PGCs)传代培养的影响,将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养,即A组:基础液+10 ng/mL白血病抑制因子(LIF)+10 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);B组:基础液+20 ng/mL LIF+20 ng/mL bFGF;C组:基础液+20 ng/mLLIF+10 ng/mL bFGF;D组:基础液+20 ng/mL LIF;E组:基础液+20 ng/mL LIF+20 ng/mL bFGF+20ng/mL干细胞因子(SCF);F组:基础液+20 ng/mL LIF+40 ng/mL bFGF+40 ng/mL SCF;G组(对照组):基础液。将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞(BEF)饲养层上进行传代培养。结果,原代时,A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组(P<0.05),其中E和F组的克隆数目显著高于A组(P<0.05),而与B、C、D组差异均不显著(P>0.05);1~8代时,B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组(P<0.05);对照组传代数仅为2代,A组为5代,而B、C、D、E和F组均为8代以上。结果表明,在传代过程中,LIF起主要作用,20 ng/mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要。     

钙磷对体外培养SD大鼠破骨细胞生成和活化的影响

通过成骨细胞与脾细胞共培养,在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞,转化过程中分别加入3、5mmol/L的钙或磷及不同比例的钙、磷,设不添加钙、磷因子对照。经形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝研究钙、磷因子对大鼠破骨细胞生成和活化的影响。结果表明,培养液中钙、磷浓度分别为35、mmol/L时对破骨细胞的生成及活化均有显著抑制作用(P<0.05),5mmol/L Ca对破骨细胞生成活化的抑制与对照组差异极显著(P<0.01)。CCa∶CP=2∶1组对破骨细胞生成和活化的抑制作用最强。证实钙、磷通过抑制破骨细胞的生成和活化抑制破骨细胞的骨吸收活性。