多光谱成像技术检验富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件

目的研究富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件的跟踪暗码,对富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件进行识别。方法使用多光谱成像仪对6台富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成的文件进行观察。结果该6台机器形成文件的跟踪暗码存在特征差异。结论通过跟踪暗码的差异,能够对富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件进行识别。     

我国B2C电子商务第四方物流交易平台建设初探

近年来,随着电子商务的迅猛发展,物流作为连接电子商务企业与消费者之间的桥梁纽带,正日益成为制约电子商务发展的瓶颈。建立一个面向B2C电子商务行业的独立于电商企业、物流企业和消费者的第四方物流交易网络平台是解决B2C电子商务物流瓶颈的新方案。系统阐述了第四方物流交易平台的相关概念及其构成和运行机制,论证了第四方物流交易平台建设的可行性,提出建设第四方物流交易平台的相关建议。     

论C2C电子商务模式下纠纷解决机制的局限与完善

近年来,C2C电子商务模式飞速发展,其所引发的纠纷数量也不断增加,该现象对传统纠纷解决机制提出挑战。现有的C2C电子商务纠纷解决机制中,诉讼、仲裁等传统的网络购物平台外纠纷解决机制存在受理案件极少且救济效果不佳的现状,而购物平台内部自治纠纷解决机制则因其违反居中裁判原则而广为诟病。因此,完善C2C电子商务纠纷解决机制,应建立适应我国国情的在线纠纷解决机制（即ODR）,并结合C2C电子商务特点,完善现有诉讼制度。     

An Unchanged Stand

A head of the 13th round of bilateral trade talks between China and the U.S. in Washington, D.C., economists and entrepreneu's warned that U.S. President Donald Trump has set off a full-blown trade war by imposing several rounds of tariffs on Chinese goods, accusing China of “intellectual property theft” and sanctioning Chinese companies, thereby putting the global economy in danger.     

浅析我国B2C电子商务的现状及发展趋势

互联网在中国的普及为网络购物提供了技术基础,越来越多的中国居民开始采用网络购物这一新兴购物方式。本文就我国B2C电子商务的现状进行分析,发现目前我国网络购物市场中B2C市场份额虽小,但发展潜力巨大,因此各方都看好B2C电子商务模式。从长远来看,B2C模式的电子商务因其自身具有的特点和优势将会成为未来网购市场的主导,而各种电子商务模式也会在未来不断融合,彼此之间的界限也越来越模糊。     

Rab10对禽偏肺病毒C型复制影响的研究

为探究Rab10对禽偏肺病毒C型（aMPV/C）在A549细胞中复制的影响,将pCMV-GFP-Rab10转染A549细胞后接种aMPV/C,并进行激光共聚焦显微镜观察,结果显示,Rab10和aMPV/C在细胞质中存在多个共定位荧光点,而未接毒对照中未观察到aMPV/C信号和共定位荧光点。用Image J软件进行共定位系数分析,结果显示,Rab10与aMPV/C的共定位系数极显著高于未接毒组（P<0.05）;将pCMV-Flag-Rab10、p CMV-Flag、siRab10以及siNC分别转染A549细胞后接种aMPV/C,48 h后收集上清和细胞样品,分别采用荧光定量PCR(q PCR)、Western-blot和TCID50检测aMPV/C N基因转录水平、aMPV/C N和Rab10蛋白的表达水平以及病毒效价。结果显示,过表达Rab10后aMPV/C N基因转录水平、Rab10和N蛋白表达水平以及病毒效价均极显著升高（P<0.05）;相反,干扰Rab10表达后N基因的转录水平、Rab10和N蛋白的表达水平以及病毒效价均极显著降低（P<0.05）。这些结果表明...     

兔红细胞免疫功能的研究

应用红细胞C3b受体花环(C3bRR)和免疫复合物花环(ICR)试验,对12只大耳白兔红细胞免疫功能进行检测,证实兔红细胞表面存在补体C3b受体(C3b receptor,C3bR),C3bR花环率为15.13%±3.55%,IC花环率为9.92%±1.81%,表明红细胞免疫系统(RCIS)的概念亦适用于兔.     

活化卵白蛋白对兔红细胞免疫功能的影响

将12只家兔随机分为2组,分别按500mg/kg和250 mg/kg体重灌服活化卵白蛋白(AEWP),用药前及末次用药后第1、2、3、4和5 d检测红细胞C3b受体花环率及红细胞免疫复合物花环率.结果表明,AEWP能显著提高红细胞C3b受体花环率及免疫复合物花环率.     

禽呼肠孤病毒σC蛋白的真核表达及亚细胞定位的初步分析

本研究根据GenBenk中σC的序列设计特异性引物,通过PCR扩增σC基因,构建真核表达载体pEF1α-HA-σC,转染DF1细胞,在DF1细胞中表达ARVσC蛋白.结果 显示,成功在DF1细胞中表达ARVσC蛋白,大小约为37 ku,Western-blot分析表明,表达的蛋白具有良好的反应原性,激光共聚焦显微镜观察...     

酸枣仁皂苷A对脂多糖诱导星形胶质细胞C6氧化损伤的保护作用

目的 采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导星形胶质细胞C6的氧化应激模型,以研究酸枣仁皂苷A（Jujuboside A,JuA）的抗氧化活性。方法 体外培养大鼠星形胶质细胞C6。采用MTT法检测各组细胞的存活率,采用Western blot法检测星形胶质细胞标记蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）的活化情况,采用Griess还原法测定细胞上清液中一氧化氮（nitric oxide,NO）水平,采用流式细胞术检测各组细胞中活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平,采用ELISA测定各组细胞内丙二醛（malondialdehyde,MDA）和谷胱甘肽（L-glutathione,GSH）水平以及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性。结果 0.125～50 μmol/L JuA对C6细胞存活率无明显影响（P＞0.05）;1 μg/mL LPS可以明显升高C6细胞GFAP蛋白表达水平,显著升高细胞上清液中NO和细胞内ROS、MDA水平,降低细胞内GSH水平和SOD活性,差异均有统计学意义（P＜0.05）。与LPS组比较,12.5、25、50 μmol/L JuA可以明显抑制LPS诱导的GFAP表达,降低细胞上清液中NO水平,降低细胞内ROS、MDA水平,升高细胞内GSH水平和SOD活性,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 JuA对LPS诱导的星形胶质细胞氧化损伤具有一定的保护作用。