全文获取类型
收费全文 | 141篇 |
免费 | 4篇 |
专业分类
各国政治 | 1篇 |
工人农民 | 2篇 |
世界政治 | 1篇 |
外交国际关系 | 4篇 |
法律 | 56篇 |
中国共产党 | 9篇 |
中国政治 | 44篇 |
政治理论 | 9篇 |
综合类 | 19篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有145条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
在刑事案现场勘查中,技术人员对不适合粉末显现的非渗透性客体表面上的潜在手印,通常使用"502"胶熏显法显现。但是,对不同非渗透性客体上的潜在手印,选择科学合理的染色方法,则成为技术人员需要解决的问题。综述国内外现有的"502"胶熏显染色方法,旨在为技术人员在实践中选择科学合理方法提供参考,并为"502"胶熏显染色方法的深入研究提出新的思路。 相似文献
112.
"502"胶熏显的手印,用染色剂染色代替加热碘熏染色,加快了染色手印速度,缩短了染色手印时间,且染色均匀细腻,与浅色客体形成较强的反差。它不需另加热源,利用其自身反应放热就可完成,从根本上解决了传统方法在操作上的不便,可行性较高。 相似文献
113.
通过对多种非渗透性客体上平面灰尘加层足迹的增强和显现,提出了增强灰尘足迹的直接刷显法和基于502胶熏显的荧光染色法,并给出了以上两种方法在实际应用中的注意事项。 相似文献
114.
大鼠索沟生活反应的免疫组化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在40只Wistat大鼠颈部制成5分钟至1小时生前索沟损伤模型、应用免疫组化技术(SABC),观察不同损伤时间索沟常规石蜡切片上纤维连结蛋白(Fn)和纤维蛋白原(Fb)的阳性着色和分布情况。结果发现,生前索沟损伤5分钟即能在索沟部真皮组织内发现Fn和Fb阳性反应,随着损伤时间的延长,阳性反应加深。Fn和Fb最强的着色是带状显于索沟表面表皮剥脱处,除个别死后索沟真皮内有Fb的弱阳性着色外所有对照组均未见阳性反应。结果表明Fn和Fb可以作为生前和死后索沟的鉴别指标。 相似文献
115.
“502”胶液体显现潜手印技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究探索"502"胶溶液显现手印的方法.方法以石油醚为分散剂,添加对苯二酚作为显现增强剂,配制"502"胶显现液.结果能够显现非渗透客体上油质加、减层手印、加减层混合手印及普通汗潜手印,其显现效果与"502"胶熏显法非常相似.结论该方法具有方便、快捷、灵敏等特点,是"502"胶显现手印技术的重要补充. 相似文献
116.
117.
作者用光镜和扫描电镜对縊沟进行对比观察,得出如下结论:(1)扫描电镜下縊沟组织的改变具有较恒定的特征,出血及纤维蛋白检出率远较光镜为高;(2)在光镜下生活反应不明显的生前缢沟,在扫描电镜下其表面及断面均可见红细胞及纤维蛋白形成,并包裹红细胞。縊沟部位胶原纤维之间可见散在大小不等的圆球形脂肪样小滴。缢沟部位肥大细胞的形态改变,有助于生前与死后缢沟的鉴别诊断。 相似文献
118.
作者在全身麻醉及无菌条件下,通过在大白鼠背部皮肤造成的切创创口,于伤后不同时间杀死.每组中1只于处死前8小时注射秋水仙碱以观察核分裂.取损伤处皮肤,经福尔马林固定、石蜡切片、HE染色、Gorden和Sweet染色(网状纤维)、Weigert染色(弹力纤维)、PTAH染色(纤维蛋白)和Van Gieson染色,于显微镜下观察.结果发现创口逐日缩小,但其中24小时创口较12小时创口有所扩大,伤后第6~7日创口呈突击式缩小.通过组织学变化观察,作者对创口收缩现象在判断损伤时间的意义及形成机理作了讨论. 相似文献
119.
目前“502”真空熏显手印技术正逐渐被许多刑事技术部门应用,本文通过实验对“502”真空熏显手印法与“502”加温加湿熏显法进行了比较。 相似文献
120.
针对猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)和纤维蛋白原结合蛋白(FBP)抗原性较强的基因片段,分别设计了1对引物,用PCR扩增出了mrp基因和fbp基因的片段.利用这些片段分别构建了原核表达载体pET32a-mrp、pET32a-fbp和pET32a-mrp-fbp.将这些表达载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行了表达.SDS-PAGE分析表明,表达的MRP、FBP、MRP-FBP的分子质量分别为47、52、80 ku.Western-blot分析表明,重组蛋白MRP-FBP可被SS2阳性血清所识别.免疫保护试验表明,串联表达的融合蛋白MRP-FBP对BALB/c小鼠的保护率达80%,是目前筛选到的制备SS2亚单位疫苗保护力最高的短片段串联免疫原. 相似文献