肠炎Ⅰ号方治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察肠炎Ⅰ号方治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的临床疗效及其对血清炎性因子含量的影响。方法 将60例大肠湿热型UC患者分为对照组和治疗组,每组30例,对照组患者给予美沙拉嗪栓1.0 g塞肛,治疗组患者给予肠炎Ⅰ号方保留灌肠。每晚1次,1个月为1个疗程,治疗2个疗程后采用ELISA法分别检测两组患者血清白介素 (interleukin,IL)-6和肿瘤坏死因子 (tumor necrosis factor,TNF)-α含量,观察两组患者治疗前后Sutherland疾病活动指数变化及临床疗效。结果 两组患者临床疗效分布比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血清IL-6、TNF-α含量,Sutherland 疾病活动指数均较治疗前明显降低（P<0.05）;两组治疗前后IL-6、TNF-α含量,Sutherland 疾病活动指数差值比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 肠炎Ⅰ号方保留灌肠治疗UC疗效显著,可以明显降低患者血清IL-6、TNF-α水平。     

三株犬细小病毒的分离鉴定及VP2基因序列分析

为了解江苏省犬细小病毒(CPV)的流行变异情况,对疑似感染犬细小病毒的病例样品进行特异性PCR鉴定和F81细胞培养,并对病毒VP2基因及其推导氨基酸序列进行遗传变异分析.结果显示,成功分离到3株CPV,间接免疫荧光试验测定的病毒滴度分别为3.2×103TCID50/mL、3.5×103TCID50/mL、1.0×104...     

华南五省区猪增生性肠炎的血清学调查

采用ELISA方法对采自福建、广东、广西、湖南、湖北5省区22个猪场的1 100份血清样品进行了猪增生性肠炎抗体检测。结果,在被检的22个猪场中猪增生性肠炎抗体全部阳性;但不同阶段的阳性率不同,3~4周龄和8~10周龄猪的阳性率较低,一般低于50%,从13周龄开始阳性率增加,18和24周龄阳性率最高达90%,后备母猪和母猪阳性率高达50%~100%。结果表明,猪增生性肠炎已成为华南地区集约化养猪场的一种高发病。     

产气荚膜梭菌感染猝死并尸体迅速腐败1例

产气荚膜梭菌感染猝死并尸体迅速腐败１例顾晓生，薛义旗，王宝泉（１．南京医科大学法医学教研室；南京２１００２９２．南京市人民检察院技术处；南京２１０００２）ＳＰＥＥＤＹＣＡＤＡＶＩＣＰＵＴＲＥＦＡＣＴＩＯＮＩＮＡＤＥＡＴＨＯＦＡＣＵＴＥＨＥＭＯＲＲＨＡ...     

不用着急往前跑

<正>这两天我的父亲病重,我看到了医生抢救时他的艰难和痛苦。人生其实是排着队往前走,你们跟在后头,千万别着急往前跑。两岁时,我因病毒性感染得了小儿麻痹。经过恰当及时的治疗,四十多天后能够站立,但生病留下后遗症,脚跟不着地。小学时人家管我叫濮瘸子。9岁那年,通过一个顺利的整形手术,后脚跟终于能落地了。我开始学正常人     

分型辨治病毒性心肌炎46例

１９９３年以来，笔者分型辨证治疗病毒性心肌炎４６例，获得满意疗效，现小结如下。１临床资料本组病例根据１９７８年全国心肌炎、心肌病座谈会拟订的成人病毒性心肌炎诊断参考标准〔１〕确诊。４６例中，男１７例，女２９例；年龄１５～４８岁，其中１７岁以下４例，１...     

斑点免疫金染色检测雏鹅新型病毒性肠炎抗体研究

应用提纯的雏鹅病毒性肠炎病毒（ＮＧＶＥＶ）抗原制备抗原诊断膜，建立了ＩｇＧ的金颗粒标记、抗原抗体反应同步试验的斑点免疫金染色（ＤｏｔＩＧＳ）检测雏鹅新型病毒性肠炎（ＮＧＶＥ，暂定）抗体的方法，只需３０～４０ｍｉｎ即可判断结果；与本动物抗ＧＰＶ，ＤＰＶ，ＮＤＶ，ＩＢＶ，ＩＬＴＶ，ＭＤＶ，ＩＢＤＶ，ＥＤＳＶ及多杀性巴氏杆菌血清不发生交叉反应；对兔抗ＮＧＶＥＶ的ＩｇＧ的最低检出量为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ。雏鹅感染ＮＧＶＥＶ强毒后第３ｄ、成年鹅接种ＮＧＶＥＶＣＮ４０弱毒疫苗后第３ｄ即可检测到相应抗体。对重庆市和四川省１０个县（市）的６１７份成年鹅血清进行检测，结果ＮＧＶＥ的血清阳性率为３０．４４％～３６．８４％。该法适用于雏鹅感染的早期诊断、成年鹅的血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价等。     

吃坏肚子索赔得证明祸首

案例回放:杨先生与朋友在餐馆吃饭吃出了两只蟑螂。杨先生报警后,派出所民警处理了此事。当天回家后,杨先生腹泻,医院诊断为肠炎,并开了休假证明。杨先生将餐馆告     

手足口病死亡1例

<正>1案例资料1.1简要案情某男,1岁6个月。2010年11月3日出现低热、恶心和呕吐,在当地卫生院按胃肠炎治疗2天,效果不佳。继而双腕、臀部和口腔出现疱疹,咳嗽并易惊,低热不退,仍在当地卫生院按普通感冒治疗。11月8日,     

鸡细小病毒荧光LAMP检测方法的建立

本试验旨在建立一种可鉴别鸡细小病毒(ChPV)的环介导等温扩增(LAMP)检测方法。根据鸡细小病毒NS1基因的保守序列,设计了1套特异性引物,在该套引物的F3与B3区域中设计1个探针,其探针用FAM标记,优化建立了能鉴别ChPV的荧光LAMP检测方法,并使用所建立的方法对21份临床样品进行检测。结果显示,该方法特异性好,能检测到ChPV,并与其他禽类病毒无交叉反应;灵敏度高,最低能够检测1.02×10^-5ng/μL的ChPV DNA模板;对临床可疑样品的检出率为24%。表明,本研究建立的ChPV荧光LAMP方法具有简便快速、特异性好、敏感性高等优点,可用于检测ChPV。