绵羊PRNP等位基因PCR-SSCP分析条件的优化

为进行绵羊PRNP等位基因密码子136、154、171的多态性研究,建立适合于绵羊PRNP等位基因开放阅读框(ORF)内高变区PCR-SSCP分析方法,对凝胶浓度、交联度、甘油浓度、电泳电压、电泳时间、PCR产物与变性缓冲液比例、电泳缓冲液浓度、上样量等影响因素进行了优化试验.在优化中引入了正交试验法,以使优化过程简化,结果可靠.结果表明,交联度49:1、甘油浓度0%、凝胶浓度12%、电泳电压200 V、PCR产物上样量≥2.0μL且<4.0μL、PCR产物与变性缓冲液比例1:4、0.5×TBE缓冲液及4℃电泳45 h为最佳试验条件,据此建立了绵羊PRNP等位基因136、154、171密码子的PCR-SSCP分析方法.     

绵羊瘤胃积食的防治

一、病因吃进含大量粗纤维的草料，以及饮水不足或突然变换饲料，都会引发本病。二、症状病羊食欲不振，腹有疼痛表现。用手触摸，手感瘤胃充满而坚实。严重时出现停食，不反刍，并出现排粪拱背动作。     

绵羊痒螨发育分期观察及生物学特性研究

经动物感染试验,对绵羊痒螨主要虫期的形态特征、发育变化、寄生行为以及生活史进行了观察.绵羊痒螨的发育经过卵、幼螨、若螨、成螨4个发育阶段,每阶段有一静止蜕皮转变期,其若二螨与雄螨在交配前期的徘徊行为,雌痒螨的带卵越冬使痒螨世代发展延续.自然变温与恒温条件下离体痒螨的观察表明,痒螨产卵、孵化、静止脱皮以及各期的发育受温度的影响较大,30℃是痒螨发育的最适温区,20～26℃发育迟缓呈延长倾向,高于40℃或低于10℃会导致发育、繁殖停滞,死亡加快.     

夏季三类药易中暑

<正>有些药物会抑制体内腺体的分泌功能,体内的热量就会排不出去,而导致中暑。专家提醒,在夏季以下三类药要慎用:抗精神失常药一般患者应用氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静等抗精神失常药以后,上午即开始出现低热,下午3～5时,体温逐渐升高,直至晚上气温降低或经过降温处理后,才逐渐恢复正常。     

一年变肥

一天，我与妻子在路上遇见教过我的小学教师李老师和王老师，感到非常吃惊。我见过的乡下小学教师大多偏瘦，而李老师与王教师在我的眼里尤其瘦，去年春天我到他们学校见到他俩的时候，他们还是几十年前那个骨瘦如柴的样子，好像患了营养不良症似的。但这次见到李老师和王老师，他俩都胖得我不敢认了。我认出他们时，便与他们打招呼，然后惊叹地说：“才一年不见，两位老师怎么肥成这个样子？”     

颅底凹陷症外伤后伤病关系鉴定1例

1案例资料1.1简要案情及临床经过徐某,女,47岁。2012年11月27日驾驶电动三轮车与一辆小型轿车发生碰撞后摔倒,头颈部着地,感觉头晕、颈部疼痛,伴左手麻木、活动受限,即送医院就诊。既往无手术外伤史。查体：颈短,颈项部压痛,纵向叩击痛;左上肢肌力IV级,右上肢肌力V级,双下肢肌力V级;左手握力减退,左手指感觉减退,四肢病理征（-）。     

党派动态

邢台市委统战部民建市委联合为社区群众写春联2月13日,邢台市委统战部、民建邢台市委共同主办"送文化下乡"为群众义务书写春联活动。来自邢台民建的书法家在活动现场捉笔挥毫,现场为群众义务书写春联700多副,受到社区群众赞扬。(周志英)民革石家庄市委员会举办专委会成员培训班近日,民革石家庄市委员会举办了为期两天的专委会成员培训班。集中学习参政议政工作方法,探讨参政议政工作     

政府缘何被忽悠

正近日,新华社刊文披露了这样一则消息:一个投资38.8亿元、预计销售收入240亿元的项目,签约两年后,悄然取消;一个投资2.6亿元、拟征地177.2亩的项目,却成了涉嫌诈骗的工具。发生在陕西的两起政府招商引资项目,暴露出地方政府的"招商饥渴症"。人们不禁要问:为什么总是地方政府成为"冤大头"?是地方政府缺乏智慧?其实不然,政府部门中不乏精英,所以,与其说是地方政府缺乏智慧,不如说是缺乏理智。缺乏理智,自然就会干     

绵羊卵母细胞的差异蛋白质组学研究

为了研究绵羊卵母细胞成熟过程中蛋白质的表达模式,以期在蛋白质水平探索绵羊卵母细胞成熟的分子机制,将采用双向凝胶电泳技术获得的2-DE图谱经PDQuest8.0分析并找出差异蛋白斑点后,对差异蛋白斑点进行高效液相色谱串联离子阱质谱分析。结果显示,GV期和MⅡ期卵母细胞2-DE图谱之间存在13个表达差异明显的蛋白斑点;4个蛋白斑点的质谱检测结果较为理想,对应3种不同的蛋白质,分别为截短的VP2、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽转移酶M3;其中截短的VP2、苹果酸脱氢酶在卵母细胞成熟过程中表达量下调,谷胱甘肽转移酶M3在卵母细胞中大量表达并且表达量上调。结果表明,绵羊卵母细胞成熟过程中,细胞的mRNA合成和表达水平以及糖代谢水平可能降低,细胞的抗氧化和解毒能力可能提高。     

羊源巴贝斯虫未定种甘肃敦煌株的发现

采用动物接种法将采自甘肃敦煌的15只绵羊血液混合后感染1只除脾绵羊,感染后逐日做血涂片检查。结果显示,在感染后第10天的血片上出现了1种大型巴贝斯虫。虫体形态以双梨子形、单梨子形、圆形及卵圆形为主。在感染后第12天,感染羊体温升至41.1℃。染虫率达到0.125%,之后逐渐下降。无菌采集该羊血液,提取全血基因组,用梨形虫通用引物进行PCR扩增全长18SrRNA基因,得到长约1 700bp的片段,将其克隆并测序(登录号:HQ730762),与GenBank中的其他巴贝斯虫的序列进行比较,发现其与新疆巴贝斯虫未定种的同源性最高,达到99.8%。本研究发现甘肃敦煌又是一个新疆羊巴贝斯虫未定种的疫源地。