荧光试剂对502胶熏显过的汗潜指纹的染色效果比较

如何准确地发现、提取犯罪现场的潜在手印已成为我们利用指纹技术破获案件的关键。本文将阐述应用荧光试剂染色经"502胶"熏显后的各种客体表面的汗潜指纹的原理、方法、效果比较以及利用荧光磁性粉末显现不同客体上的汗潜指纹的操作方法、基本原理、效果比较及拍照固定的方法。实践证明荧光试剂和荧光磁性粉末在对各种客体上汗潜指纹进行染色和显现时方法简单、可靠、效果比对明显。不受手印遗留时间和遗留条件的限制,且性价比高,具有很好的推广前景。     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖，用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物，用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度，平均回收率为99．57％，RSD为1．07％，线性范围为10．02－30．06μg/ml，平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行，痊准确、重视性良好，便于实验应用。     

显微分光光度法区分油漆样品的研究

本文采用色度学和统计分析的方法,对用显微分光光度法区分油漆样品进行了研究。     

利用反射荧光显微镜判定文件上的朱墨先后顺序

本文根据实验结果,得出使用反射荧光显微镜（用BV激光法）,可以正确判定书写材料上朱墨先后顺序,而且对检材没有任何损坏的结论。     

猪瘟病毒胶体金免疫层析检测方法的建立及应用

为建立一种猪瘟病毒的快速检测方法,采用柠檬酸三钠还原氯金酸制备胶体金,选择15 nm胶体金标记兔抗猪瘟病毒抗体,对胶体金标记抗体采用低温超速离心法进行纯化,组装免疫层析试纸条。用试纸条对猪瘟可疑病料进行检测,同时用直接荧光抗体试验和RT-PCR做平行试验。结果显示,用试纸条检测猪瘟病毒,10 min左右即可显示结果,试纸条、直接猪瘟荧光抗体试验和RT-PCR的阳性检出率依次为36.36%(4/11)、45.45%(5/11)和72.72%(8/11)。表明,用胶体金免疫层析试纸条检测猪瘟病毒操作简便,需时短,可以用于猪瘟的流行病学调查。     

兔皮肤钝器伤IL-1β、COX-2和MCP-1 mRNA表达与法医学应用

目的应用荧光定量PCR技术检测兔皮肤钝器伤后IL-1β、COX-2和MCP-1mRNA的时序性表达规律,分析其与损伤时间的关系。方法分别在兔耳皮肤钝器伤后<0.5h,0.5h,1h,2h,3h,4h,5h,6h,8h,12h,24h,1d,3d,7d和死后10min,0.5h,1h取材,一步法提取组织总RNA,逆转录合成cDNA第一条链,荧光定量PCR检测IL-1β、COX-2和MCP-1mRNA逆转录合成第一条cDNA链的拷贝数,作统计学分析。结果IL-1βmRNA在钝器伤后<0.5h表达显著增强(P<0.001),0.5h达到峰值,至第2d降至基本水平;COX-2mRNA于创伤后0.5h表达显著增强(P<0.05)并持续强表达至24h开始下降,第2d降至正常;MCP-1 mRNA在钝器伤后于1h表达显著增强(P<0.05),于3h出现表达峰,至第3d降至正常;3个指标在死后各时间组与正常对照无明显表达差异。结论检测皮肤IL-1β、COX-2和MCP-1mRNA可对早期损伤时间的推断提供帮助,并且这三个指标都可以鉴别生前伤和死后伤。     

牛疱疹病毒Ⅰ型二重LUX荧光PCR鉴别检测方法的建立

采用LUX新型荧光PCR技术原理,建立了快速检测牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)以及鉴别野毒感染和基因缺失疫苗免疫动物的二重实时荧光PCR方法。结果显示,该方法对多株BHV-1病毒均呈典型gE、gC双基因阳性反应,对其他常见动物疱疹病毒以及健康牛基因组DNA等均呈阴性反应;对细胞增殖病毒液的gE、gC双基因鉴别的检测敏感性可达0.4~0.04 TCID50,比常规PCR方法高100倍以上;对带毒牛血清、抗凝全血、牛新鲜精液和冷冻精液基因鉴别的检测敏感性分别达0.04 TCID50、0.4 TCID500、.4 TCID50和4 TCID50。采用该方法从临床牛血样、鼻拭子样品中检出IBRV阳性样品,检测全程仅需约2 h。对单基因克隆质粒的检测进一步证实该方法能特异地鉴定gE、gC基因,检测灵敏度分别达90、30拷贝。结果表明,该方法可应用于临床快速诊断BHV-1病毒感染,鉴别BHV-1病毒感染与对应的基因缺失疫苗免疫动物。     

甲醛固定标本DNA提取及荧光标记STRs复合扩增

甲醛固定标本和石蜡包埋组织的病理切片是医院病理科和法医鉴定机构档案中重要的个人实物档案 ,是可靠的分子生物学研究材料的来源 ,同时也是医疗纠纷和一些刑事案件的重要证据。由于案情的需要 ,常需对甲醛固定标本和石蜡包埋组织及病理切片等进行个人识别和同一认定。但由于甲醛可使DNA发生降解 ,导致PCR反应的成功率降低。本文探索了应用TES、SDS、PK、尿素和DTT消化及酚 /氯仿提取DNA ,并用Chelex10 0溶解DNA ,应用灵敏度高的荧光标记STRs复合扩增 ,对甲醛固定标本和病理切片进行个人识别鉴定 ,取得了令人满意的结果。1　材…     

唾液中H及H2血型物质的定量研究

用抗H1E3（H1及H2特异性）及抗H224（H2特异性）抗体，以时间决定性荧光免疫测定法对129例个体唾液中的H及H2血型物质进行定量检测。证明在分泌型唾液中含有大量H物质，其主体是H1物质，H2物质的含量为H物质的1／10～1／20。在非分泌型唾液中检出少量H1物而无H2物质，表明H2物质的检出与否可作为区分分泌型与非分泌型的标准，推测唾液中H物质含量的差别，由Se．H基因编码的两种α（1→2）岩藻糖基转移酶活性差异所决定。     

灰尘手印荧光增强技术

当手与客体表面接触形成灰尘手印时,手印上附着物可以遗留在客体表面,客体表面上的附着物也可以被手沾走,因此,灰尘手印中的物质成份不但含有灰尘成份而且含有汗液成份[1]。手印用“502”胶熏好后,即用荧光粉染色,或荧光染料进行染色,之后用乙醇将本底颜色冲洗掉,在紫外灯或多波段光源某一波长照射下观察其荧光手印。因为荧光粉和罗丹明6G等荧光染料对“502”聚合物有较强的优先吸附能力,从而使在自然光下观察不清的“502”聚合物亦能被染色。荧光染料由于其具有强烈的荧光效果,其染色效果较其它染料相比要高几倍甚至几十倍,在光的激发下纹…