加热法快速进行T-HCl荧光标记精子的研究

盐酸四环素(以下简称T-HCl)在加热到40℃时能快速与精子结合,并且产生比通常更强的蓝色荧光,使精子在荧光显微镜下透视清晰,与载物纤维的反差强,检出率高、效果好,适合微量精斑的确证试验。     

损伤皮肤酯酶显微定位、定量与损伤时间推断

作者用显微分光光度计扫描法,对32只 Hartly 豚鼠的实验性损伤以及8例人体损伤的皮肤组织中的酯酶,进行定位、定量研究。发现生前损伤后,创壁0.4mm 以内真皮胶原纤维等间质即刻出现酯酶着色,存活时间越长,着色就越深、范围越大。生前各时间组互相间有显著差异。所有的生前损伤组创缘酯酶含量及平均单位面积酶含量与正常皮肤及死后损伤组差别均极显著。人体损伤皮肤组织酯酶定位及含量变化与豚鼠所见一致。因此,作者认为损伤皮肤酯酶定位定量分析以推断损伤后存活时间,已可应用于法医实际案例鉴定中。作者还根据对抑制剂的反应认为创缘真皮胶原纤维上所显示的酯酶为 B-酯酶。     

同步扫描荧光光谱法鉴别原子印油

本文应用同步扫描荧光光谱法,对不同生产厂家及同一厂家不同品牌的原子印油样品进行分析鉴别,依据不同样品同步扫描荧光光谱的特性,确定了较佳的实验条件.在普通荧光光谱法分析的基础上,进一步提高了检验分辨率,达到了区分不同样品的目的,为全面利用荧光光谱法区分鉴别原子印油提供了科学依据.     

兔不同时间切创中肌细胞核DNA的定量测定

为了使损伤时间推断手段更加精确化,为损伤时间推断提供新的方法,我们利用显微分光光度计测定兔皮肤切创创口内肌细胞核DNA 含量,结果发现:正常肌细胞核DNA 含量为18. 420Au,而损伤后创外周区内肌细胞核的DNA 含量立即迅速下降。伤后1h 为17. 274Au;伤后3h 为8. 672Au,达最低水平,随着损伤及经过时间的延长,DNA 含量又逐渐回升,伤后6、8、12,24h 的含量分别为12. 563、13. 608、14. 743,16. 448Au。上述结果说明,损伤区域内肌细胞核内DNA 的含量与损伤时间有明显关系,DNA定量分析可作为损伤时间推断的一个重要根据。     

健康生活舆情录

正~~     

致病性沙门菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

为建立一种灵敏、特异、快速地检测食品中致病性沙门菌的方法,针对沙门菌致病性菌株特有的invA基因设计引物,PCR扩增目的片段,构建重组质粒pMD19-T-inv285,将其作为标准品进行real-time PCR反应体系的优化和标准曲线的绘制,并进行灵敏度、特异性及稳定性检测;同时用该方法对90份肉品样品进行检测。结果显示,建立的致病性沙门菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的标准曲线方程为y=-3.397 1 x+27.313,相关系数r2=0.999 6。该方法的灵敏度为5×100copies/μL,是普通PCR(5×102 copies/μL)的100倍。对10种常见食源性细菌的检测结果均为阴性;组内和组间重复试验的变异系数均低于1%。对90份肉品样品的检出率(6/90,6.67%)显著高于快速MALDI-TOF-MS法和传统的细菌分离鉴定方法(均为3/90,3.33%)。结果表明,本试验建立的致病性沙门菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR灵敏度高,且特异、稳定,适用于食品中致病性沙门菌的快速检测。     

荧光法检验复印文字朱墨时序的实验研究

复印文字的朱墨时序检验一直是文检界的难题之一,通过大量实验运用荧光检验复印文字的朱墨时序,取得了较满意的效果。为准确鉴别此类可疑文件和揭示案件真相提供支撑。     

一种新型指印荧光显现剂的研究

本文主要论述了新型指印荧光显现剂的基本原理、配方和实验结果.所配制的显现剂可显现牛皮纸、白纸、铜板纸、明信片等纸张上的指印,也可以显现塑料、油漆面、原木、乳胶漆墙面等客体表面的指印,使用方便、快捷.     

灰尘鞋印直显与荧光显现研究

本文根据邻菲(口罗)啉在弱酸条件下与Fe~(2 )反应生成稳定的桔红色给合物的原理,对遗留在各种纸张、本色木、地板砖.地板革等承受客体上的灰尘鞋印进行显现,获得较佳效果.对微弱或潜在灰尘鞋印,用上述方法处理后,再用荧光粉末刷涂,用多波段光源显现效果更佳.     

运用XRF仪检验平板玻璃物证

X射线荧光光谱法（XRF）是平板玻璃元素分析中较为理想的方法之一。运用XRF仪,检验出11个平板玻璃样本的主体成分及其微量元素成分含量,并采用J.帕克法进行数据处理和多参数比对,给出置信概率,使比对定量化,可有效区分、鉴定平板玻璃样品,为开展侦查活动提供线索和证据。