PRRSV和PCV-2以及PRV多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白基因、猪圆环病毒2型(PCV-2)rep蛋白基因和猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的核苷酸序列分别设计了3对特异性引物,成功建立了同时检测PRRSV、PCV-2、PRV的多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR方法.敏感性试验结果显示,PRRSV、PCV-2的敏感性可达250拷贝/μL,PRV的敏感性可达500拷贝/μL.表明,该方法具有较好的特异性、重复性和敏感性,可以用于PRRSV、PCV-2和PRV的快速检测.     

监测脑电波

在一些民事案件或刑事案件中,会涉及对受伤者进行伤情鉴定的问题。目前,往往争议性比较大的是如何鉴定神经系统的损伤。然而,由于这些损伤用传统的仪器很难鉴定出来,就引发了一些当事人"诈病"以骗取高额赔偿的案例。为了更好地确认这些"骗赔",法医专家采用了监测脑电波的方法来辨识这些损伤。除了鉴定伤病之外,脑电波还可在司法和反恐等领域内用于测谎。     

胡耀邦铁面办家事

党员领导干部能否管好自己的亲属,并不是一件小事,而是关系整个社会风气,关系党和国家前途和命运的重大原则问题.在这个问题上,胡耀邦严于律己,以身作则,铁面无私,为全党干部树立起了一个光辉的榜样. “全家每人每天都要吃两顿粗粮” 三年经济困难时期,国家粮食紧张,城市人口的定量都很低,副食品更缺乏,全国人民都在挨饿.胡耀邦是中央委员,按规定有补助;但他给家里人也定下了规矩:“全家每人每天都要吃两顿粗粮,不许吃补助和细粮,因为那是特殊化.”     

《国家与家庭的互构——河北翟城村调查》简介

中共上海市委党校城市社会研究所副教授潘鸿雁撰写的《国家与家庭的互构——河北翟城村调查》一书，于2008年2月由上海人民出版社出版发行。作者以社会转型加速期河北翟城村非常规核心家庭为研究对象，结合定性与定量的研究方法，从社会互构论的观察和研究视角，对户籍制度变迁与外出打工家庭策略相互作用下的农村非常规核心家庭关系的变化进行了深入细致的分析和解释。     

“园区”巾帼竞风采

<正>金秋时节,走进农九师一六三团南区园艺站的巾帼科技示范园区,到处可见女职工们忙碌的身影,她们正在将采摘下的西红柿一箱箱定量包装好,整齐地摆在自家的三轮摩托车上,她们个个满脸笑容,丰收的喜悦心情难以抑制。园区示范户张荣允,抑制不住内心的喜悦告诉我们:"我今年包了两座温室,两座简易大棚。温室育苗18     

甲基苯丙胺稀土荧光试纸条的研制

目的建立一种检测尿液中甲基苯丙胺物质的高灵敏度检测方法。方法以稀土荧光纳米颗粒为标记物,采用反应杯+试纸条的反应模式,建立了免疫层析法,用于尿液中甲基苯丙胺的定性检测。结果用所制备的试纸条检测尿液中的甲基苯丙胺,肉眼和仪器判读的敏性均为100ppb,与吗啡、亚甲二氧基苯丙胺、氯胺酮、苯丙酮、可卡因等无交叉反应;将制备的反应杯和试纸条置于37℃7d,试纸条的性能没有明显降低。结论本研究建立的甲基苯丙胺免疫层析法用于定性检测尿液中的甲基苯丙胺,具有较高的灵敏性和较高的应用价值。     

数码相机在紫外荧光照相中的应用

紫外荧光照相是利用紫外线作为激发光源 ,激发物体在可见光区发射荧光 (有时也在长波紫外区和红外区发射荧光 ) ,再用照相的方法记录物体在紫外光激发下发射的可见荧光。实际工作中 ,有些在普通光线下看不清或看不见的痕迹物证 ,运用紫外荧光照相方法可以把它们拍照下来 ,此外 ,不同质的物质 ,在一定强度和波长的光源的激发下 ,会产生不同强度或不同色彩的荧光 ,根据荧光特征就可以检验物质的真伪或异同。紫外荧光照相是刑事照相中重要的技术手段 ,数码照相机在刑事照相中的大量使用 ,使原本较复杂的紫外荧光照相的操作变得简单了 ,运用数码…     

必须澄清对混合所有制经济的一些模糊认识

混合所有制经济作为我国经济发展的重大战略选择,对我国经济产生着深刻的影响。为了确保这一重大战略更为有效地实施,本文从对混合所有制经济的定性、定量和地位等角度,分析了必须澄清的一些模糊认识。     

英国治理犯罪的启示

王世洲在，《南京大学法律评论》1999年秋季号上撰文《中德划分罪与非罪方法的比较研究》指出，在中国，犯罪的成立有定性和定量的双重要求；而德国刑法在犯罪的成立方面只有性质的要求。通过比较．可以发现，坚持彻底的犯罪概念容易使社会享受到比较高的国家与社会的福利和保障，     

放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响

目的 探讨不同放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响.方法 以lO名志愿者的40枚"红双喜"烟蒂为检材(每人4枚),用chelex-100法分别在第1、4、7和1O周时提取烟蒂样本外层烟纸和海绵上的DNA,用Quantifiler人类DNA定量试剂盒进行DNA定量.并同时用AmpFL STR Profiler和IdentifilerrM试剂盒(AB公司)进行PCR扩增及STR分型. 结果放置第1、4、7和10周的烟蒂烟纸DNA质量浓度范围分别为0.104～2.52、0.110～2.41、0.096 0～2.32和0.085 0～2.28ng/μL,16个基因座检出率分别为100%、90%、75%和62.5%.海绵DNA质量浓度范围分别为0.0180～2.40、0.0171～2.25、0.0165～2.15和0.0160～2.15ng/μL,16个基因座检出率分别为97.5%、82.5%、50%和12.5%. 结论放置时间对烟纸和海绵上的DNA含量影响不大,对STR分型影响显著,STR分型受海绵的影响比烟纸明显.放置时间越久.检出率越低.