狂犬病病毒3aG株糖蛋白重组质粒构建及其体液免疫的研究

将狂犬病病毒 3aG株糖蛋白克隆至真核表达载体pCI neo中 ,构建了重组表达载体 pCI neorabG ,以此免疫昆明种小鼠 ,3周后 ,取血进行ELISA检测。结果 ,试验组的 10只小鼠中有 9只抗狂犬病病毒抗体为阳性 ,而对照组的 10只小鼠全部为阴性。试验初步表明 ,pCI neorabG重组质粒有预防和治疗狂犬病的潜在应用价值     

当前泰国金融业的重组改革及其效果

亚洲金融危机对泰国的金融业乃至整个经济造成了沉重打击。为防范和摆脱金融危机,泰国对本国金融业进行大规模的购并重组,取得了显著成效。深入了解泰国金融业的重组活动,总结其经验教训,对我国金融业重组改革的深化和发展具有一定的借鉴意义。     

中国禽呼肠孤病毒番鸭分离株的纯化及其核酸与结构蛋白分析

将番鸭呼肠孤病毒国内分离株在番鸭成纤维细胞 (DEF)上克隆纯化 3次后 ,在鸡成纤维细胞 (CEF)上增殖 ,收获的细胞培养物经 3次冻融 ,采取差速离心、超速离心、非线性蔗糖密度梯度离心和脱糖处理相结合的方法进行提纯 ;对不同梯度区带的蛋白提取物经电镜观察、毒价(TCID50 )和含毒量测定得到病毒纯化物 ;最后对病毒纯化物进行琼脂糖核酸电泳和SDS PAGE蛋白电泳分析。结果 ,核酸电泳得到 10条RNA带 ,分列呈“334”形式的 3组 ,其迁移率除M 3基因外无明显差异 ;蛋白电泳得到分子质量分别为 14 9.0、12 9.0、111.0、79.0、75 .0、5 0 .0、4 2 .0、39.0、37.0、35 .9、32 .0、2 9.0ku的 12条蛋白带 ,其中 5个蛋白的分子质量与参考株S1133相近。该分离株具有禽类呼肠孤病毒核酸和蛋白电泳图谱的共同特征。     

中国大陆株日本血吸虫23kD基因重组抗原的研究─—编码23kD抗原基因克隆的筛选

应用中国大陆株日本血吸虫２３ｋＤ抗原大亲水区多肽和载体ｐＧＥＸ表达蛋白的基因重组抗原（Ｈ－Ｓ．ｊ．２３／ｐＧＥＸ）免疫ＣＢＡ小鼠，制各抗血吸虫２ｓｋＤ抗原的特异性免疫血清，并用该免疫血清作为探针筛选中国大陆株日本血吸虫ｃＤＮＡ文库，从３～４×１０￣４个ｃＤＮＡ噬菌体克隆中共钩取到三个阳性克险，其分子量分别为６００ｂｐｓ、７００ｂｐｓ和１０５０ｂｐｓ，并进一步把７００ｂｐｓ的克隆基因连接到ｐＧＥＭ载体上进行部分双链ＤＮＡ序列分析和ＰｍａｌＰ载体上进行蛋白质表达。     

光生物素标记六邻体蛋白基因探针检测减蛋综合征病毒的研究

根据基因文库中减蛋综合征病毒 (EDSV)AV12 7株的序列设计 1对引物 ,从四川本地分离的EDSVSG930 1株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到PUC1 8的多克隆位点中 ,经PCR、酶切分析、DNA杂交分析和序列测定证明 ,所扩增、克隆的基因包括了六邻体蛋白基因从起始密码子到终止密码子在内的完整序列。用光生物素对含六邻体蛋白基因的重组质粒标记后 ,采用斑点印迹法对 4株EDSV(标准株AV 12 7株和 3株四川分离株 )、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒的核酸进行检测 ,结果 ,该探针能检测出 4株EDSV ,但不能检出新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒。表明该六邻体蛋白基因探针具有特异性 ,检测的灵敏度高达 12pg。     

迎接挑战 开拓创新——记大庆石油化工总厂

1999年，为适应重组改革的需要，原大庆石化总厂一分为二，一是“大庆石化分公司”，二是“大庆石化总厂”。重组后，新的大庆石化总厂人，面对前所未有的困境，在总厂党政领导班子的带领下，在困境中求生存，在改革中求发展，发扬大庆精神，铁人精神，迎难而上，迎接挑战，仅用两年多的时间，就把一个装置不成规模、缺乏造血功能、设备老化、多种经营企业大部分亏损、社会负担沉重的企业，改变成一个年产值12．4亿元，     

~（35）S标记的鼠干扰素γ和白细胞介素6RNA探针的制备和应用

分别制备由~（３５）标记的鼠干扰素γ（ＩＦＮγ）和白细胞介素６（ＩＬ－６）的ＲＮＡ探针，并用组织切片原位杂交技术检查了鼠肠道产生这两种细胞因子的阳性细胞的分布。结果表明，ＩＦＮγ和ＩＬ—６ｃＤＮＡ反义链ＲＮＡ探针具有高度特异性。     

用罪证昭示腐败-关于辽宁省有关部门举办“10·18”案件部分没收物品拍卖会的思考

历史是如此严酷和富于戏剧性。曾几何时，慕绥新、马向东、贾永祥、刘实……这些曾在沈阳政坛上呼风唤雨、叱咤风云的“超级人物”，因大肆敛财，贪婪受贿而触犯刑律，被绳之以法。仿佛一夜之间，这些声名赫赫的大人物就从光芒四射的权力顶峰上跌落下来而变成阶下囚。有的被处以死刑，有的则深陷铁窗……     

和谐，与平安同行——南华县构建和谐稳定社会环境侧记

2004年1月6日，南华县龙川镇一些不明真相的群众为索要工钱，在包工头的挑唆下，准备第二天邀约500多人到南永二级公路上堵断交通。南华县委、县政府获悉此事后，立即启动处置突发事件预案，县、镇、村、组四级紧急行动，在最短时间内调集力量，迅速进村人户宣传政策讲解法律，动之以情，晓之以理，终于使堵在群众心头的怨气消失了。由于信息准确，相关部门反应敏捷，措施得力，成功地避免了一起群体性上路堵车事件的发生。事后，在县委、县政府的积极协调下，施工企业拖欠群众工钱的问题得到了妥善解决。     

反义RNA重组逆转录病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

为探求一种快速检测反义RNA重组逆转录病毒效价的新方法,用脂质体介导法将反义RNA重组逆转录病毒载体pLXSA、pLXSB分别转染包装细胞系PA317,经G418筛选,获得数个稳定的产毒细胞克隆,择优挑选7个细胞克隆扩增培养,收集细胞上清,用异硫氰酸胍-酚一步法提取病毒RNA,进行逆转录套式PCR,检测细胞上清中的反义RNA重组逆转录病毒效价,同时用传统方法(小鼠成纤维放大法)进行测定。2种方法检测结果的比较表明,逆转录套式PCR法的特异性和敏感性均高于小鼠成纤维放大法,是一种敏感性高、特异性强、操作简便、快速的检测逆转录病毒效价的新方法。