弓形虫中含WD40结构域蛋白TGME49＿228400的生物学功能研究

利用CRISPR/Cas9技术成功构建了弓形虫Ⅱ型Pru虫株的TGME49＿228400定位株和缺失株（PruΔ228400）,研究了TGME49＿228400在弓形虫中的亚细胞定位和基本生物学功能。Western-blot结果显示TGME49＿228400蛋白大小为69.9 ku。间接免疫荧光检测显示,TGME49＿228400定位于顶质体,TGME49＿228400缺失后对弓形虫顶质体的形态无影响。与Pru野生株相比,TGME49＿228400缺失株形成噬斑和增殖的能力均显著减弱（P<0.01）,而入侵、逸出、体外缓殖子转化能力和对小鼠的毒力无显著差异（P>0.05）。本研究结果可为后续阐明弓形虫中其他含WD40结构域蛋白的功能和作用机制奠定基础。     

说真话的是腿

岁末，“打虎网民”以集体身份入选2007“年度人物”，可谓水到渠成，众志成城。     

张金奎为毛泽东表演吴桥杂技

<正>1940年,在延安马列学院迎新年联欢会上,平时默默无闻、不被人注意的伙夫张金奎在众人面前表演了一套小戏法《三仙归洞》,最后又在场内连翻二十多个“归宗小翻”,动作干净、漂亮。同志们被他精彩的表演惊呆了,联欢会后,战友们把张金奎围住,大家你一言我一语,迫切想了解这个“隐藏”在身边的能人。原来,张金奎入伍之前是吴桥的杂技艺人,他先后到过俄国、朝鲜、越南、日本等国和中国台湾等地卖艺谋生。他在台湾时就听说江西省有支为穷人打天下的队伍,1938年他毅然弃艺参加抗日。1940年8月,张金奎来到延安,感到自己没有文化,便主动要求做饭,成为马列学院的一名伙夫。     

指尖血中乙醇含量的测定

本文介绍了采用手指尖取血，用顶空气相色谱和直接进样技术测定血中乙醇含量的方法，两种方法均在０．１～１０ｍｇ／ｍｌ范围内呈线性，变异系数小于１０％。经五例志愿受试者比较，静脉血和指尖血中乙醇含量测得值相对差值在１５％以下。     

生活在险境中

<正>打开电视,一警官大学教授在教人如何同短信诈骗做斗争。另一频道,专家正详解新版百元假钞的破绽,其仿真度已让验钞机歇了菜;紧接着,主持人纳闷为何黄瓜个个顶花带刺娇若新娘,谜底是避孕药的滋润。再换个频道,说了两件事,一是银行卡里的钱为何不翼而飞,专家     

钢丝钳钳剪短头斜面上痕迹的综合运用

钢丝钳具有功能多、便于携带等特点 ,是犯罪分子最常用的作案工具之一。笔者通过较长时间的观察、分析和总结 ,结合工作实际 ,对钢丝钳钳剪短头斜面上各部位痕迹的形成、作用及检验有较新的认识。在本文中 ,拟对铣纹痕迹和立顶痕迹运用的新认识为中心进行论述。     

HS-GC内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定度评估

目的建立自动顶空-气相色谱(HS-GC)内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果各相对不确定度来自于检材重复性检测为3.4%,乙醇标准溶液为0.71%,检材为0.61%,叔丁醇内标溶液为0.41%,标准曲线为1.1%,气相色谱仪为1.3%,血液中乙醇的相对扩展不确定度为3.9%。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于检材重复性检测、气相色谱仪、乙醇标准曲线。     

HS-SPME-GC/MS法检测尿液及毛发中苯丙胺类毒品

目的采用顶空固相微萃取（HS-SPME）、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺（AM）、甲基苯丙胺（MAM）、3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μm聚二甲基硅氧烷（PDMS）萃取纤维,于顶空瓶中进行生物样品AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品萃取,以2-甲基苯乙胺为内标,经气-质联用选择离子检测（GC/MS/SIM）模式进行定性定量分析。对HS-SPME条件优化,对方法的精密度、准确度和检出限进行测定。结果 AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品尿液中的最低检出限为5ng/mL,毛发中的最低检出限为0.5ng/mg。尿液中线性关系范围为0.05μg/mL~5μg/mL,r〉0.991,回收率为82%~108%,RSD为2.6%~6.1%（n=5）;毛发中线性关系范围为5ng/mg~500ng/mg,r〉0.992,回收率为80%~113%,RSD（%）为1.4%~6.8%（n=5）。结论 HS-SPME-GC/MS各项定量参数符合分析要求。该方法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于生物检材中该类毒品的分析。     

HS-SPME-GC/MS联用法测定生物检材中的百草枯

目的建立检测生物检材中百草枯的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用（HS-SPME-GC/MS）的分析方法。方法尿样中加乙基百草枯作为内标,在氯化镍作催化剂的条件下,用硼氢化钠在碱性条件下进行还原,HS-SPME萃取,提取物经GC/MS分析。全血需先离心,沉淀血细胞提取上清液,再用甲醇沉淀蛋白。最终得到的上清液加内标乙基百草枯,以下操作同尿样。结果尿样和血样中的百草枯的还原产物在1.0μg/mL~100μg/mL范围内线性关系良好,回归方程分别为y=0.0957x-0.0163,r=0.9974（n=6）;y=0.1096x＋0.0871,r=0.9964（n=6）。尿样、血样低、中、高三个质量浓度,RSD值均小于7%。回收率分别为尿样85.49%~100.83%,血样94.72%~99.68%。结论本法操作简便易行、灵敏度高、快速准确。为检测生物检材中的百草枯提供了有效的方法。     

采血管中添加剂对血样中乙醇含量的影响

目的：探讨不同种类采血管对血样中乙醇含量检测结果的影响。方法分别用7种一次性真空采血管[无抗凝剂管、促凝剂管、分离胶-促凝剂管、枸橼酸钠（1∶4）管、枸橼酸钠（1∶9）管、柠檬酸钠（9∶1）管、EDTA-K2管]采集10名志愿者饮酒后2 h血液,用顶空气相色谱法检测血样中乙醇含量。结果相同血样用不同的采血管,其乙醇含量检测结果不同,依次为分离胶-促凝剂管〉促凝剂管〉无抗凝剂管〉EDTA-K2管〉枸橼酸钠（1∶9）管〉枸橼酸钠（1∶4）管,柠檬酸钠（9∶1）管与枸橼酸钠（1∶9）管检测结果基本一致。结论采集涉嫌酒后驾驶的驾驶员血样,应选用一次性真空采血管,首选EDTA-K2管。