“周黑鸭模式”的调查与思考

本文以“周黑鸭”公司作为研究对象，深入剖析“周黑鸭”公司的管理模式，并进行了前瞻性研究，推动类似民营企业的长远发展，一、“周黑鸭”企业概述湖北“周黑鸭”食品有限公司创立于上世纪90年代末，发端于集贸市场的一个简易小摊。     

农科趣闻

读者朋友们,“致富 参谋”在新世纪的头一年又 和您见面了。在新的一年里,本栏 将竭诚为您提供致富技术和信息、当好致富参谋。欢迎您踊跃投稿,将您 的致富绝招、成功经验提供给大家, 让我们共同分享您成功的喜悦,使大 家在新世纪里共同致富。     

举报那个“鸭舌帽”,的哥正气告慰小店冤魂

两张带有血迹的百元大钞,一个暗夜消失的奇怪男子,看起来很像小说里的情节……没放过可疑细节的出租车司机助警破大案。老钱的烟酒店还没有开门。2011年12月7日早晨7点半,开礼品店的黄大爷非常疑惑,他和老钱是十几年的老邻居,老钱开的烟酒店,店里有贵重的商品,平时就带     

唐老鸭挑战孔子，中美新较量

美国迪士尼公司计划今后5年内在中国建立近150所连锁式英语学校，采用唐老鸭、米老鼠等卡通形象辅助教学活动，预计每年将吸引约15万中国儿童参加学习。这将是美国平衡中国在美推广汉语教学的200多所孔子学院和孔子课堂的重要举措。     

鸭传染性浆膜炎油佐剂灭活疫苗的研究

以1、2型鸭疫里默氏菌分离株为菌种研制了1型鸭传染性浆膜炎单价油佐剂灭活疫苗和1、2型鸭传染性浆膜炎二价油佐剂灭活疫苗.经过无菌及安全检查合格后,对7日龄雏鸭经颈部皮下接种0.5 mL/只,免疫后14、24 d用相同血清型强毒攻击,保护率达90%～100%.单价疫苗免疫后2周内,抗体水平持续上升,从第3周开始缓慢地下降,5周时仍然维持在较高水平.通过攻毒保护试验和抗体消长规律的测定表明,鸭传染性浆膜炎油佐剂灭活疫苗具有良好的免疫保护作用.     

祛瘀化湿主治胆汁郁积性肝炎30例

胆汁郁积性肝炎黄疸深，病程长，退黄难。我们从１９９４年１月～１９９８年３月采用祛瘀化湿为主结合西药治疗胆汁郁积性肝炎３０例，现报告如下。１临床资料１．１诊断标准采用１９９０年（上海）全国第６次病毒性肝炎讨论会修订的胆汁郁积性肝炎诊断标准。①自觉症状：...     

鸭白细胞介素-2基因在毕赤酵母中的表达

根据GenBank中登录的鸭IL-2基因序列设计并合成了1对特异性引物,以经ConA诱导的广州鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度为360 bp的目的基因片段,并将该基因克隆到pMD18-T载体上.酶切鉴定、PCR鉴定及序列测定结果表明,获得了鸭IL-2成熟蛋白基因的完整克隆.测序结果表明,该成熟蛋白基因由360个核苷酸组成,共编码119个氨基酸.克隆的鸭IL-2基因与GenBank上序列号为AYl73028及AF294322的鸭IL-2基因的同源性高达99.4%.将目的基因克隆至真核表达载体pPICZáC上,构建了重组质粒pPICZáC-DuIL-2.酵母转化子经甲醇诱导发酵分泌表达了鸭IL-2基因.SDs-PAGE分析证实,鸭IL-2基因在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达成功,表达的重组蛋白的分子质量约为14.3 ku.     

雏鸭胸腺生长指标的动态观测及组织学观察

通过对1～49日龄雏鸭胸腺发育的组织学观察及胸腺重量、胸腺指数和外周血T淋巴细胞α-醋酸萘酯酶阳性率(ANAE )的测定,研究了雏鸭胸腺的生长及组织发育规律。结果显示, 胸腺重量随日龄增长逐渐增加;胸腺指数在28日龄时达最高;1～28日龄时外周血T淋巴细胞 ANAE 上升幅度较大;21～28日龄时胸腺小叶数量增多,并显著增大;28日龄时皮质部主要为小淋巴细胞;胸腺小体有3种形态。表明,雏鸭在1～14日龄时胸腺生长较缓慢,21～28日龄时生长十分迅速,28日龄时胸腺中大部分T淋巴细胞已发育成熟,35～49日龄时胸腺发育已趋于稳定; 胸腺小体是具有高度活性的结构,与清除退变上皮有关。     

鸭α-干扰素基因疫苗在鸭体内动态分布规律的定量检测

将50、100和200μg pcDNA-SDIFN-α分别肌肉注射28日龄樱桃谷肉鸭,设PBS和空载体质粒pcDNA3.1(+)对照,建立并应用TaqMan探针实时荧光定量PCR检测了不同时间pcDNA-SDIFN-α在血液以及各组织器官中的含量。结果,建立的PCR具有特异性强、灵敏度高、快速等特点,各剂量pcDNA-SDIFN-α给鸭免疫后的第1 h即可在血液及各组织中检测到,注射部位显著高于除心脏外的其他组织;除血液外其他器官中pcDNA-SDIFN-α的含量在1~24 h达到最高,随后逐渐减少;105 d时各组织仍能检测到(约1×102拷贝/g)。不同剂量pcDNA-SDIFN-α在免疫鸭各组织中的含量的总体规律为200μg>100μg>50μg。表明,pcDNA-SDIFN-α肌肉注射能迅速分布到鸭体各组织器官中并持续存在105 d以上。     

鸭瘟病毒的PCR鉴定及相关序列分析

设计、合成了 2对鸭瘟病毒引物 ,对云南省发现的 1例鸭瘟可疑病例 (YN DPV0 1)进行PCR鉴定 ,并对其扩增产物进行测序。结果显示 ,引物对被检测病料的扩增正确 ;所扩增的片段经序列测定与参考毒株 p4 81的同源性为 99.5 %。