题字定刊名 殷殷寄深情——纪念毛主席为《新湘评论》题写刊名60周年

习近平总书记指出:“要把红色资源利用好、把红色传统发扬好、把红色基因传承好。”红色档案见证了我们党的发展历程,记录了我们党的优良传统,对党和国家各项事业发展具有特殊价值和独特作用。打开尘封的红色档案,可以回望历史,照见初心。湖南是红色档案资源大省,在湖南省档案馆馆藏资料中就有大量红色档案。从本期起,我们与湖南省档案馆联合推出“回望初心——红色档案背后的故事”,以真实的档案见证党的发展历程,从红色档案背后的故事中汲取养分、凝聚力量。     

传承红色基因建设新时代中国特色社会主义大学

北京理工大学诞生于1940年抗日烽火中的延安,是中国共产党创办的第一所理工科大学。80年来,学校始终坚持传承“延安根、军工魂”红色基因,建设体现“国家意志、大学使命、北理担当”的中国特色社会主义大学。坚持在落实党管办学方向中践行初心使命。从延安创校到随党中央迁京办学,始终坚持“为党育人、为国育才”。一是坚持党的领导,牢牢把握社会主义办学方向。     

党成功应对重大突发事件的四大基因

中国共产党是一个愈挫愈勇的政治组织,具有脱离险境的神奇力量。新中国成立以来,我们党团结带领全国各族人民有效应对新中国成立初期血吸虫病、1998年特大洪水、2003年非典疫情、2008年汶川特大地震、2010年玉树特大地震、2020年新冠肺炎疫情等重大突发事件。通过梳理历史上党对历次重大突发事件的成功应对经验,可以发现党成功应对重大突发事件背后存在四大基因密码:组织基因、制度基因、群众基因、精神基因。     

中国北方7个群体血痕GLOI遗传多态性现象的研究

应用琼脂糖水解淀粉凝胶平板电泳法，对中国内蒙古呼盟鄂伦春、鄂温克、达斡尔、布里亚特、（东北）蒙古人及包头市（西北部）蒙古族、汉族人血GLOI遗传多态性进行了调查，抽样检测7个群体GLOI表型分布频率，计算出基因频率和识别能力。并将本组7个群体表型频率、基因频率与国内外不同民族、不同地区的表型频率和基因频率进行了比较，阐述了上述7个群体GLOI遗传多态性特征。根据表型频率计算出识别能力（DP值），并评价了GLOI在亲子鉴定和个体识别中的应用价值。     

HLA-A位点DNA分型及其法医学应用

应用聚合酶链反应0寡核苷酸探针（PCR－SSO）斑点杂交技术，对222名辽宁地区汉族人群无关个体进行HLA－A基因检测，研究中国辽宁地区汉族群体的HLA－A座位基因分布状况。共检出HLA－A等位基因24个，其中以等位基因HLA－A0201最为常见，频率为0．2635；依次是2402101和1101，等位基因频率分别为0．1847和0．1262.理论杂合度为87％，个人鉴别机率为92％，非父排除率为73．3％。在中国辽宁汉族中检出73种基因型，对观察值和期望值进行X2检验，符合Hardy－Weinberg平衡定律（x2＝6．28，df＝9，0．5＜P＜0．75）。家系分析结果表明按照孟德尔方式遗传。提出的中国辽宁汉族HLA－A等位基因的遗传基因情况，可用于法医学个人识别和亲子鉴定。人类学，HLA相关疾病，及器官移植研究。     

SNPlex系统检测方法及在法医遗传学中的应用前景

被称为第三代遗传标记的SNP是近年来的研究热点,对SNP检验检测方法很多,例如引物延伸结合时间飞行质谱分析法,微矩阵基因分型法,SNPlex基因分型系统等,本文重点介绍的就是SNPlex基因分型系统,及其法医学应用前景.这种系统是利用DNA模板直接与等位基因特异探针和位点特异性探针结合,连接产物经扩增之后与特异探针杂交结合,最后通过毛细管电泳检测特异探针进行SNP分型.     

尽快开展新生儿听力和基因联合筛查

<正>一、耳聋是我国发病率最高的遗传性疾病之一在耳聋患者中,遗传性耳聋患者超过50%。以内蒙古自治区为例,在第二次普查中,听力残疾为26.7万人,占残疾人数17.51%,尤其儿童所占比例大,明显高于唐氏综合症出生缺陷发生率(每年新增3万人),耳聋出生缺陷的预防势在必行。近年来,在4岁以下聋儿的病因分析中发现,大部分为遗传因素,而且不是所有的听力损失都会在出生后立即表现出来,某些患儿表现为迟发性听力下降,有些儿童只有在接触某些药物后才出现耳     

非洲猪瘟病毒NP419L基因shRNA表达质粒的构建与筛选

为构建非洲猪瘟病毒(ASFV)shRNA表达质粒,以PCR扩增出非洲猪瘟病毒NP419L基因,并插入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组真核表达质粒pNP419L-GFP,将其转染NIH-3T3细胞,NP419L-GFP融合基因在细胞中获得表达。针对NP419L基因设计并合成5对干扰序列,将其连接到RNAi表达载体pSuper中,构建干扰质粒pSuper-shNP419L-A,B,C,D,E,将质粒pNP419L-GFP和pSu-per-shNP419L-A,B,C,D,E分别共转染NIH-3T3细胞,通过荧光显微镜观察和流式细胞仪分析干扰效率。结果显示,5个干扰质粒均能抑制NIH-3T3细胞中NP419L-GFP融合基因的表达,其中pSuper-shNP419L-A,B的抑制效果较好,在87%以上,与pSuper-shNP419L-C,D,E之间均存在显著性差异(P<0.05)。表明,本试验成功构建出针对ASFV NP419L基因的RNA干扰质粒,并筛选出了有效沉默NP419L基因的干扰序列,为进一步体内试验研究奠定了基础。     

表达双拷贝H7N9亚型禽流感病毒HA基因的重组新城疫病毒免疫原性的评价

为评价新城疫病毒(NDV)载体携带的外源基因大小对其免疫原性的影响,将2个拷贝的H7N9亚型禽流感病毒HA基因插入NDV的P与M基因之间非编码区最佳插入位点,构建重组NDV并评价其生物学特性及对鸡的免疫原性.结果显示,表达单、双拷贝HA基因的重组NDV与亲本株在鸡胚中的复制水平均相似,而携带双拷贝HA基因使重组NDV诱...     

伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建

根据已发表的伪狂犬病病毒 (PRV)Rice株的 gE基因序列设计了 1对引物 ,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin A株的 gE基因 ,并克隆到 pUC19中 ,再与杆状病毒转座质粒pFastBac1连接得到 pFastBac gE ,pFastBac gE转化穿梭载体Bacmid ,得到了重组rBacmid gE表达载体