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991.
当前行政效能监察工作初探 总被引:1,自引:0,他引:1
行政效能监察是反腐倡廉建设的重要组成部分,是新时期预防腐败体系中的核心要素之一。当前,在进一步认识行政效能监察重要性与必要性的同时,更为迫切的是,构建一个符合新时期预防腐败体系要求的行政效能监察运行机制,否则,理论将始终无法转化为实践的成效。在构建行政效能监察运行机制中,关键问题有三:一是应当与时俱进,树立新型的行政效能监察观;二是构建符合时代特征的行政效能监察组织体系,以顺应行政效能监察建设的客观需要;三是从立项式效能监察到体系式效能监察,实现方法创新。 相似文献
992.
今年春节前,符合条件的浙江省户籍年满60周岁以上城乡居民,将会领到每人每月不低于60元的基础养老金。这是我省实施城乡居民社会养老保险制度的其中一项内容。到2012年,将实现全省制度全覆盖。 相似文献
993.
中国的周边安全环境是多层面的,涉及军事安全、政治安全、经济安全及非传统安全等等诸多内容,一般来说指传统意义上的周边安全环境,主要指周边政治和军事安全环境。由于中国周边行为体及其与中国的互动关系始终处于变化、发展过程之中,因此中国的周边安全环境不可能是一成不变的,而是一种动态现象。 相似文献
994.
她出生于前南斯拉夫,一生颠沛流离居无定所,从德国到荷兰,从巴西到美国,四海为家,是标准的"国际公民"。她可以抱着骷髅一起睡,吞下各种致幻药剂让自己靠近死亡,用匕首刺伤自己,让观众任意摆布自己的裸体,在兽骨堆上吟唱悲伤的童谣,静坐七百小时与1400人对视……不毛骨悚然,不粗犷凌厉,不奇幻惊悚,就绝非是玛丽娜·阿布拉莫维奇。作为这个时代最伟大的女行为艺术家,玛丽娜·阿布拉莫维奇深入的探讨着生死边缘的高度自由感。 相似文献
995.
武汉邮科院牵头承担的国家973项目"超高速超大容量超长距离光传输基础研究"取得T比特级超长距离光传输新纪录,通过采用高谱效率调制、高性能前向纠错编码和特有的非线性补偿技术,完成了单通道1.031 Tbit/s普通标准单模光纤12160公里的传输系统实验。目前,国际上已报道的最高水平是单通道1Tbit/s传输1万公里。 相似文献
996.
到老挝万象搞华文教育,接触到当地不少华人、华侨,但其中给我印象最深、最令我敬佩的是廖鹤川医生.话还得从头说起.那是1998年春节前几天的一个晚上,约8点多钟,我在学校电视房里看电视,隐约听到学校门口有人喊开门,我走出去一看,当时天正下着蒙蒙细雨,一位满头白发的老人冒雨站在校门口.我开了校门,请他进来.经介绍,才知他姓廖,是当地的一位老华侨.我带他到宿舍,老人步履蹒跚,上楼梯要扶着栏杆一步一步地往上走,到了宿舍,老人坐下,满脸慈祥地说:“春节快到了,我想请你们几位中国来的公派教师到我家吃顿年夜饭.”我和几个同事商量并欣然答应了.我心想,我们与老人素不相识,但他那么大年纪了,还冒雨来学校请我们去他家过年,是什么把我们连在一起?因为我们都是炎黄子孙吧. 相似文献
997.
那是援越抗美战争如火如荼进入第二年的1966年春节前夕,大队f团)政治处宣传股周茂典股长推荐我去支队(师)政治部参加筹备一份叫《战地黄花》的小报,以便在全师交流战况和各种信息。这期间,经历了一件使我终生难忘的事:我参加接待并见到了中国人民的伟大朋友、越南人民的伟大领袖胡志明主席。在越南,我们中国战士和越南人民都习惯称他胡伯伯。 相似文献
998.
针对猪脑心肌炎病毒(EMCV)非结构蛋白2C基因设计合成了1对特异性引物,通过RT-PCR扩增得到了2C基因片段.将2C基因定向克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒GEX-6P-2C,并将其转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经用0.1 mmo1/L IPTG诱导,成功表达了62 ku的目的重组蛋白.Western-b1ot分析表明,表达的2C重组蛋白可以分别被猪源或兔源抗EMCV阳性血清识别;以浓度为0.5μg/mL的重组蛋白包被聚苯乙烯微量反应板,能够特异性地检测到猪抗EMCV抗体.证明表达的EMCV重组非结构蛋白2C具有良好的反应原性,可以替代EMCV全病毒进行安全、特异、敏感的基于重组诊断抗原的猪脑心肌炎血清学检测技术研究. 相似文献
999.
张磊 《江苏警官学院学报》2000,(6)
警体教育中格斗教学的首要任务是培养学员捕捉格斗时机的能力 ,以达到寻机制敌的目的。把握战机首先需要观察、发现对手的破绽 ,针对破绽施行合理攻击。运用“发现学习”模式 ,可以较好地进行观察能力的培养 ,通过观察认识对手的“情景图片”中的破绽 ,以“直觉思维”的方法 ,感知并把握出现的战机。 相似文献
1000.
为有效预防肠毒素性大肠杆菌(ETEC)引起的犊牛和羔羊腹泻,将PCR扩增获得的ETEC K99菌毛抗原基因和人工合成的ST1基因片段,借助pUCm-T载体,构建了重组质粒pUCm-K99-ST1,从而获得了融合基因K99-ST1;使用EcoR I Sal I双酶切将该融合基因定向插入表达载体pET-30a中,成功构建了表达载体pET-K99-ST1,将其转入表达茵株BL21(DE3)中,经IPTG诱导,获得31 ku的蛋白;Western-blotring结果显示,该融合蛋白可与K99阳性血清发生特异性反应. 相似文献